ROSTAING sélectionné pour la Grande Exposition du Fabriqué en France à l’Élysée

Une innovation 100% française pour l’inclusion au travail des personnes en situation de handicap

La France est une terre de créativité, de passion et de savoir-faire ! Chaque jour, des hommes et des femmes se mobilisent pour imaginer et créer des produits d’exception qui reflètent aussi de belles valeurs.

Pour les mettre à l’honneur, la Grande Exposition du Fabriqué en France mettra en lumière 122 objets du quotidien, spécialités locales ou innovations, choisis parmi près de 2200 dossiers. Ils seront dévoilés les 26 et 27 octobre à l’Élysée.

La société ROSTAING a la fierté d’annoncer qu’elle a été sélectionnée pour présenter ses modèles de gants sur mesure, spécialement conçu pour les personnes en situation de handicap, qu’elles aient subi un accident ou qu’elles soient nées avec une malformation.

Fabriqués à Villieu-Loyes-Mollon (Ain), ces gants sur mesure incarnent à la fois le savoir-faire français et notre engagement envers l’inclusion professionnelle.

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Une tradition d’innovation continue

Fondée en 1789, Rostaing est une entreprise familiale spécialisée dans la fabrication de gants de protection. Depuis plus de 20 ans, elle répond aux demandes spécifiques de ses clients, en développant des solutions sur mesure adaptées à des besoins uniques.

C’est cette culture de l’innovation qui a inspiré le projet de gants sur mesure.

Ces modèles ont été spécialement conçus pour les personnes ayant des mains particulières en raison d’un accident ou d’une malformation de naissance.

Avec un objectif : leur permettre de continuer à exercer leur métier en toute sécurité.

Les (grands) petits plus

Une solution concrète pour l’employabilité. On en parle peu, mais de nombreuses personnes sont concernées par des mains sujettes à des malformations, à des maladies ou accidentées au travail (plus de 350 000 accidents touchent les mains chaque année en France). Les équipes de Rostaing traitent ainsi plus de 50 dossiers par an.

Un projet réalisé en partenariat avec l’Agefiph. Les entreprises qui veulent équiper leurs collaborateurs avec cette protection sur mesure peuvent demander des aides financières à l’Association de Gestion du Fonds pour l’Insertion des Personnes Handicapées.

Le made in France. Entièrement fabriqués en France, ces gants utilisent des matériaux locaux, tels que du cuir français tanné dans notre pays.

L’éco-conception. Dans une démarche d’upcycling, Rostaing utilise du cuir et des textiles de trop petite taille pour les autres industries du cuir (ameublement, habillement…).

Un engagement en faveur de l’inclusion qui va au-delà de la fabrication de gants sur mesure

Rostaing a développé une expertise de plusieurs décennies dans l’accompagnement du retour à l’emploi des personnes en situation de handicap.

Elle aide notamment les entreprises à adapter leurs postes de travail pour répondre aux besoins spécifiques de leurs collaborateurs. Cette démarche inclut des conseils personnalisés et un suivi rigoureux, afin de garantir que le produit final corresponde parfaitement aux exigences fonctionnelles et aux spécifications physiques de chaque utilisateur.

Cet engagement à offrir des solutions complètes fait de ROSTAING un acteur clé, non seulement dans la fabrication de gants de protection, mais aussi dans la création d’environnements de travail inclusifs et durables.

Les chiffres clés

Plus de 1000 personnes aidées grâce aux gants sur mesure Rostaing depuis le lancement du projet.
Plus de 20 ans d’expérience dans la fabrication de gants de protection en France.
100% des matériaux utilisés sont d’origine française pour les modèles présentés à l’Elysée.
Plus de 100 de paires de gants SUR MESURE sont produites chaque année dans l’atelier de la marque à Villieu.

Une initiative soutenue par Cap emploi

Rostaing travaille en permanence à élargir sa gamme de gants sur mesure et à développer des partenariats stratégiques avec des entreprises ou des associations.

À commencer par Cap emploi, qui recommande ainsi activement ces gants dans le cadre de leur mission d’insertion professionnelle.

En effet, l’objectif de Cap emploi est d’améliorer l’accès ou le retour à l’emploi de tous les demandeurs d’emploi en situation de handicap en les accompagnant vers une insertion durable et de qualité. Leur réseau collabore étroitement avec Pôle emploi, en créant des parcours fluides et en renforçant les expertises, pour répondre au bon moment aux besoins des demandeurs d’emploi handicapés. Ils soutiennent également le développement de partenariats avec les acteurs économiques, institutionnels et associatifs aux niveaux national et local.

À propos de Rostaing

Entreprise française familiale établie en 1789, Rostaing est actuellement dirigée par : Charly Brunel, Directeur Général et ingénieur textile de formation, Sandrine Rostaing, Directrice Commerciale et Marketing du groupe (membre de la 7ème génération de la famille Rostaing) et Stéphane Rostaing, Président de l’entreprise (membre de la 6ème génération de la famille Rostaing)

Rostaing est reconnue pour la qualité et la durabilité de ses gants, conçus pour une multitude d’usages pour les professionnels et les particuliers.

Depuis le développement dès ses premiers gants, la force de Rostaing réside dans une R&D transverse qui permet de déployer ses innovations à toute son offre de produits.

Ancrée dans une tradition d’excellence et d’innovation, avec plus de deux siècles d’expertise dans le travail du cuir et les textiles techniques, Rostaing s’engage également à minimiser son impact environnemental en tant que fabricant. L’entreprise communique d’ailleurs de façon transparente sur les actions qu’elle met en place et sur le poids CO2 équivalent émis par chacun de ses gants.

En savoir plus

Les gants sur mesure : https://www.rostaing.com/gants-sur-mesure

Site web : https://www.rostaing.com/

Facebook : https://www.facebook.com/Rostaing.sa/

Instagram : https://www.instagram.com/rostaing_gloves/

LinkedIn : https://fr.linkedin.com/company/rostaing

Inclusion : Une bulle dans les nuages, l’association adaptative qui accompagne les personnes en situation de handicap à travers le sport et le CrossFit©

Alexis Hanquinquant (para-triathlon), Pauline Déroulède (tennis fauteuil), Ryadh Sallem (rugby fauteuil), Nélia Barbosa (para-canoë)… alors que le début des jeux paralympiques approche à grands pas, le public français s’apprête à vibrer avec des champions incroyables durant 11 journées riches exploits sportifs.

Mais si tous les projecteurs sont braqués (à juste titre !) sur ces athlètes d’élite, cette récente ferveur pour le parasport est aussi l’occasion de souligner le manque de visibilité et de moyens dont souffrent tous les autres sportifs en situation de handicap.

Savez-vous par exemple que dans le milieu du CrossFit©, la plupart des athlètes sont totalement laissés pour compte ? Faute de soutien, ils ne savent pas où se diriger pour pratiquer de manière sereine. Ils restent perdus et désemparés, par manque d’accompagnement matériel et administratif.

C’est pour en finir avec cette situation que l’association Une bulle dans les nuages a vu le jour.

Sa mission : faciliter l’inclusion des athlètes en situation de handicap dans le milieu du sport et surtout du CrossFit©.

Le sport fédère et rassemble par-delà les différences ! Fidèles à ces valeurs, nous voulons démocratiser l’accès au CrossFit© (mais pas que !) pour tous ceux et celles qui souhaitent pratiquer en loisir ou qui ont des ambitions de haut niveau.

Louise Retailleau, fondatrice de Force&Conseil et partenaire de l’association Une bulle dans les nuages

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Tout le monde doit avoir la même chance de s’épanouir !

Une bulle dans les nuages est une association familiale créée par Nathalie et Frédéric Belot, un ancien miliaire et AES (accompagnateur éducatif et social).

Elle est présidée par leur fils Axel Belot. Titulaire d’un CAP agent de sécurité, Axel a travaillé à l’aéroport de Brive, mais ses compétences les plus précieuses pour l’association sont issues de son vécu et de son parcours en tant que sportif : il est un athlète adaptive engagé au service des autres.

Grâce à la mobilisation de ce trio de choc, Une bulle dans les nuages commence à se faire un nom : l’association compte désormais 23 athlètes talentueux (handicaps visibles et invisibles).

Nous sommes très fiers des résultats de certains de nos membres, qui se qualifient régulièrement pour des compétitions CrossFit© de renommée nationale et internationale.

Frédéric Belot, co-fondateur

Promouvoir l’inclusion dans diverses activités sportives

Étant donné que le Crossfit© n’a pas de fédération, la recherche des partenaires financiers reste difficile. C’est pour cela qu’aujourd’hui encore, tous les frais sont à la charge des athlètes (ex. : achat d’un fauteuil adapté).

L’association intervient donc pour accompagner toutes les personnes en situation de handicap afin de les aider à pratiquer cette discipline ainsi que d’autres activités sportives.

Ce projet riche de sens est déjà soutenu par des parrains et marraines passionnés, tous athlètes Crossfit© :

Stéphane Ossanga,
Jules Boudou,
et Julie Pommereul.

Portée par une forte demande, l’association prend d’ailleurs de l’ampleur : basée dans le Gard, elle a ouvert une antenne à Toulouse gérée par une des athlètes membres. Elle a aussi créé toute une gamme d’accessoires pour financer ses projets : tee-shirts, casquettes, sweats, débardeurs, shorts et gourdes.

Une nouvelle partenaire et adhérente : Louise Retailleau, artiste et fondatrice de Force&Conseil.

Infirmière durant près de 10 ans, Louise Retailleau est une crossfiteuse qui intervient depuis deux ans dans le domaine du coaching mental auprès des sportifs et des entreprises.

Elle est aussi une artiste qui, depuis le début de l’année, expose de superbes portraits d’athlètes. Elle rassemble aussi leurs témoignages afin de les partager sous format vidéo.

Avec une ambition : défendre et mettre en lumière les valeurs du sport (résilience, détermination, courage, partage, cohésion, entraide, humilité).

Louise a donc immédiatement été conquise par l’action d’Une bulle dans les nuages ! Aux côtés des autres bénévoles, elle souhaite d’ailleurs aider à développer d’autres partenariats avec des sponsors, médiatiser les enjeux et faire connaitre les parcours de chacun.

Nourrie par un esprit de “justice”, elle veut que les athlètes en situation de handicap aient autant de visibilité et de moyens que les autres.

Leurs parcours résilients m’inspirent énormément ! Ils méritent d’être mis en valeur pour que tous puissent s’en imprégner et transmettent à leur tour cette énergie incroyable.

Les œuvres de Louise seront exposées dans le 95 les 28 et 29 juin. Ces portraits d’athlètes partiront ensuite à l’étranger pour être présentées lors du mythique Arnold Classic Festival qui se déroulera à Madrid du 11 au 13 octobre.

De belles perspectives de développement

Une bulle dans les nuages, c’est avant tout un état d’esprit, une philosophie qui s’est construite autour de l’inclusivité des athlètes de toute la France.

Animée par la volonté de grandir, l’association cultive l’écoute, l’empathie et la proximité des athlètes. Avec une séduisante combativité : elle n’hésite pas à contacter des célébrités pour faire passer son message, riche de l’esprit de résilience de ses membres (“Ce qui ne vous tue pas, vous rend plus fort”).

Les membres fondateurs espèrent d’ailleurs récolter assez d’argent pour pouvoir travailler à temps complet sur les développements qu’ils aimeraient concrétiser :

Performer lors de compétitions de renom telles que All together throwdown (19 et 20 octobre) et Crossfitunited together (décembre) ;
Entraîner des sportifs dans le domaine Hyrox, une course de fitness qui accueille déjà plusieurs athlètes adaptatives lors de ses compétitions ;
Poursuivre les préparations en vue des différentes éditions des Jeux Olympiques ;
Multiplier les interventions de sensibilisation (écoles, prisons…) ;
Continuer sa collaboration avec les QPV d’Alès, un cours de fitness pour des personnes en situation de handicap et en état de précarité.
Lancer une salle dédiée aux athlètes en situation de handicap.

À propos de Louise Retailleau

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Louise, 32 ans, est infirmière de formation.

Elle a exercé ce métier de cœur de 2014 à 2022… jusqu’au jour où elle a fini par raccrocher sa blouse. Le covid-19 et bien d’autres facteurs lui ont fait réaliser qu’elle ne trouvait plus sa place dans ce milieu. “J’avais perdu cette notion si importante et moteur de notre engagement : le sens”, explique-t-elle.

Louise est également une sportive accomplie qui pratique la compétition en CrossFit© depuis 10 ans. Passionnée et très engagée dans sa discipline à tout point de vue, elle a vécu un burn-out en 2018.

Ces deux épreuves sont aujourd’hui sa force, puisqu’elles lui ont tant appris ! C’est d’ailleurs animée par la volonté de transmettre ses connaissances qu’elle s’est reconvertie dans le métier de conseil et coaching.

Formée à la gestion du stress début 2022, elle a aussi été suivie par un préparateur mental à la fin de l’année dernière. Désormais, elle continue ce processus d’apprentissage en suivant une formation en PNP (préparation neuropsychologique).

Ainsi, elle reste fidèle à sa vocation, soigner, en accompagnant les individus pour les aider à guérir eux-mêmes. En parallèle, Louise a aussi d’autres projets d’écriture et de dessin en tête, toujours en lien avec le sport. Elle s’épanouit ainsi pleinement en transmettant ses valeurs aux gens.

Via Cemaforconseil, un organisme de formation certifié Qualiopi, Louise propose des accompagnements individuels ou collectifs :

En entreprise : gestion du stress ; développement personnel ;
Pour les sportifs amateurs : préparation mentale, gestion du stress, développement personnel.

En savoir plus

Une bulle dans les nuages

Instagram : https://www.instagram.com/une_bulle_dans_les_nuages/

Facebook : https://www.facebook.com/people/Une-bulle-dans-les-nuages/100088461911431/

Louise Retailleau

Site web : https://www.cemaforconseil.fr/accueil-2/

Instagram : https://www.instagram.com/louise_retailleau_forceconseil

BtoB : Atomota, la 1ere plateforme pour organiser des événements à impact positif animés par des Travailleurs Indépendants Handicapés

Aujourd’hui en France, 18% de la population est en situation de handicap. Concrètement, cela représente 12 millions de personnes (source) qui sont marginalisées et n’ont pas la parole sur les questions qui les concernent.

Pourtant, ne sont-elles pas les plus légitimes, au vu de leurs expériences et de leurs vécus, pour faire évoluer la perception du handicap ? Depuis plusieurs années, des voix s’élèvent pour dénoncer ce biais “validiste” (ou “capacitiste”) qui conduit à leur invisibilisation.

Cette situation a notamment interpellé Thomas Lauféron lorsqu’il travaillait dans une agence ayant pour mission de sensibiliser aux sujets liés au handicap.

Fort d’une expérience de huit ans dans ce domaine, il a décidé de fonder Atomota pour proposer une autre approche.

Atomota est un tout nouveau concept 2-en-1 :

Une plateforme et une agence BtoB pour trouver facilement des prestataires qualifiés experts des sujets “handicap, bien-être & diversité”.
Une plateforme de réservation de formations, d’ateliers et de conférences valorisant les compétences des Travailleurs Indépendants Handicapés (TIH)

La diversité est la plus grande force d’une société !

Thomas Lauféron, CEO et co-fondateur d’Atomota

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Pour les entreprises : accéder à des talents incomparables

Sport, bien-être, langue des signes, QVCT, inclusion… En quelques clics, via Atomota, les responsables RH/RSE/HSSE, les référents handicap, les happiness manager et les CEO peuvent mettre en place dans leur structure des interventions impactantes sur des sujets qui comptent, réalisées par des expert.e.s dans leur domaine.

Plusieurs types de formats sont proposés : ateliers, conférences, formations, jeux, événements sur mesure… en visio ou en présentiel.

Tous sont animés par des personnes concernées expertes du handicap (Travailleurs Indépendants Handicapées, notamment). Ainsi, quel que soit le thème choisi, chaque intervention contribue à sensibiliser au handicap, de façon directe ou non.

Atomota valorise en effet tous les vécus singuliers : l’équipe est convaincue que ce sont les points de vue différents qui nous font tous grandir.

Une alternative qui permet aussi de remplir ses obligations légales

Les entreprises de plus de 20 salariés ont une obligation d’emploi de 6% de travailleurs handicapés. A défaut, elles doivent payer une contribution à l’URSSAF.

En utilisant Atomota, les organisations vont pouvoir :

Réduire leur DOETH (Déclaration Obligatoire d’Emploi des Travailleurs Handicapés) : elles peuvent déduire 10% du montant de leur contribution pour l’allouer à des actions de sensibilisation et de formation des salariés au handicap.
Bénéficier d’une déduction supplémentaire de 30% du CA utile de la prestation en faisant appel à des intervenant.e.s ayant le statut TIH, ce qui est le cas de 80% des membres de la plateforme Atomota.

Remettre les compétences et les expertises des TIH au centre des débats

Les intervenants partenaires sur Atomota ne sont pas seulement des spécialistes sur les sujets liés au handicap ! S’ils réalisent des missions de sensibilisation “pure et simple”, ils ont aussi souvent un ou plusieurs domaines d’expertise qui n’ont rien à voir avec cette thématique : le sport, la slow cosmétique, le bruit au travail, etc.

Et cela change tout !

En partageant leur savoir-faire sur la plateforme, via des ateliers ou des formations, les personnes en situation de handicap vont donc aussi créer une sensibilisation induite. Les intervenant.e.s jouent ainsi un rôle fondamental pour opérer des déclics et un réel changement de perspective dans la tête des participants.

Insuffler une dynamique positive

Pour mettre ses intervenants partenaires dans les meilleures conditions possibles pour travailler, Atomota ne se contente pas de jouer un rôle de conseil auprès d’eux.

La jeune pousse va encore plus loin en :

organisant des rencontres entre partenaires pour créer de véritables synergies ;
proposant des ateliers de formation (création de contenu, commercial…) ;
offrant si besoin un “assistant” pour coordonner l’événement (en ligne ou en présentiel).

Les (grands) petits plus

Nous avons souhaité simplifier toute la commercialisation, l’organisation et le suivi des interventions pour faire gagner du temps aux entreprises et aux intervenants.

La gratuité

L’inscription à la plateforme est totalement gratuite. Atomota prélève ensuite une commission d’environ 20%, incluse dans le prix total de la prestation.

Un fonctionnement #easy

Les intervenants mettent en ligne leurs interventions (ateliers, conférences, formations, jeux…) en présentiel ou en distanciel.
Les entreprises, quant à elles, ont accès au catalogue des interventions ainsi qu’à l’annuaire des intervenants, qu’ils peuvent directement contacter via le chat Atomota.

De la transparence à 360°

À la différence des autres agences, trop souvent opaques, Atomota ose la transparence : les tarifs sont affichés de façon claire et la commission de l’agence est connue de tous.

De belles perspectives de développement

“La diversité des ateliers de sensibilisation mise à disposition par atomota nous permet de proposer différentes actions à nos collaborateurs. Chacun choisi selon ses besoins, ses attentes, ses disponibilités, mais tous sont sensibilisés au handicap. Les intervenant.e.s sont de qualité et toute l’équipe d’atomota est toujours à l’écoute de nos demandes spécifiques et fait du sur-mesure. Elle gère parfaitement toute l’organisation.”

Nadège Moll-Bourcereau, Directrice diversités et inclusion du Bureau Veritas

Afin de donner encore plus de légitimité à sa plateforme, Atomota est en train de devenir un organisme de formation.

En parallèle, la jeune pousse compte doubler sa communauté d’intervenants partenaires, qui compte déjà plus d’une trentaine de membres. Avec, toujours, une connaissance pointue de chacun d’eux, afin de leur apporter des conseils ciblés.

Atomota souhaite aussi créer des “programmes” sur une journée, sur plusieurs semaines ou même plusieurs mois.

“Nous avons la chance de travailler avec de nombreuses personnes de talents, et donc la possibilité de créer des synergies entre les intervenants !”, explique Thomas Lauféron. À titre d’exemple, Atomota a créé un programme handicap sur 12 mois, avec un atelier ou une conférence par mois, pour aborder de multiples sujets par différents prismes.

Pour Paris 2024, Atomota va notamment proposer un “parcours de l’athlète inclusif”, avec plusieurs ateliers liés au sport (de la préparation physique et mentale à la récupération, en passant par la pratique d’un sport avec un.e champion.ne). Tous seront animés par des personnes elles-mêmes en situation de handicap.

En savoir plus

Site web : https://www.atomota.fr/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/plateforme-atomota/

MapoHème, la marque française de cosmétiques bio et inclusifs, remporte 3 Trophées de l’Innovation Sociale

Selon le Ministère du Travail, même si le taux de chômage des personnes en situation de handicap est en baisse, il est encore deux fois plus élevé que celui de l’ensemble de la population active.

Heureusement, les mentalités commencent à évoluer, lentement mais sûrement. Ainsi, 35 % des entreprises considèrent que l’insertion des personnes en situation de handicap est une priorité pour leur organisation (source : baromètre Agefiph – Ifop 2022).

Pour accélérer cette évolution et contribuer à faire bouger les lignes, certaines sociétés font voler en éclat tous les clichés en montrant que l’inclusion n’est pas un obstacle à la rentabilité.

À l’image de MapoHème, la première marque française de cosmétiques 100 % naturels, artisanaux et solidaires. Elle vient en effet de clôturer l’année 2023 en remportant 3 nouveaux trophées de l’Innovation Sociale (aux DCF Awards, à Innovation Day et aux Trophées de l’Insertion).

Une belle reconnaissance qui la motive à s’impliquer toujours plus en faveur de l’inclusion professionnelle des personnes en situation de handicap dans les entreprises du milieu ordinaire.

C’est tout ce que nous souhaitons pour 2024 : que l’Innovation sociale devienne une norme et non plus une utopie !

Delphine et Mélanie, les co-fondatrices

Parce que l’inclusion ne devrait plus être une “Innovation” !

L’inclusion ne devrait plus être une exception, mais une norme. Considérer l’inclusion comme normale n’est pas une utopie, mais une évolution nécessaire de notre société.

“En faisant de l’inclusion une norme, nous affirmons que chaque personne mérite d’être entendue, respectée et intégrée. Ce n’est pas simplement une politique d’entreprise, mais une reconnaissance profonde de la valeur inhérente à chaque être humain, qui transcende les préjugés et célèbre la richesse de nos différences”, expliquent Delphine et Mélanie.

L’inclusion des personnes en situation de handicap enrichit la diversité des talents au sein des entreprises. Chaque individu apporte ses compétences uniques et des perspectives différentes stimulant ainsi l’innovation (et c’est là qu’elle doit alors se trouver !) et la créativité.

L’inclusion favorise une culture d’entreprise positive. En reconnaissant et en respectant les besoins de chacun, nous créons des environnements où la compréhension mutuelle et le soutien sont la norme.

Chaque personne mérite la chance de contribuer à la société. En normalisant l’inclusion en milieu professionnel, nous brisons les barrières qui limitent souvent l’accès à des opportunités équitables.

Ainsi, l’inclusion devrait être la norme, non seulement pour répondre aux exigences morales, mais aussi pour maximiser le potentiel humain et créer des organisations plus dynamiques et responsables.

Réinventer le rôle des entreprises, pour changer la donne à 360°

MapoHème est une marque de cosmétiques française qui a un impact positif et durable sur l’environnement, sur l’emploi et sur la santé du consommateur.

Elle a ainsi fait des choix audacieux totalement assumés :

Artisanat et “Made in France”. La production est réalisée de façon artisanale, fabriquée à la main, pour offrir des produits sains et de qualité. Toutes les formulations sont d’ailleurs raisonnées pour être à la fois efficaces et “safe”, tant pour la santé humaine que pour l’environnement.

Écoresponsabilité de la production à la distribution. La marque achète des matières premières biologiques et durables, tout en limitant la production des déchets sur l’ensemble de la chaîne.

Engagement social et solidaire. MapoHème appartient à l’Économie Sociale et Solidaire (ESS), dont elle partage les valeurs et les principes.

Elle dispose aussi de l’agrément ESUS depuis mars 2021, ce qui fait d’elle une Entreprise Solidaire d’Utilité Sociale. Delphine précise : “Si le «H » se trouve mis en valeur au milieu du nom de notre marque, ce n’est pas un hasard : il correspond à notre volonté de mettre l’Humain au cœur de notre projet.”

Une double garantie de qualité

Des produits d’exception

Les savons solides MapoHème sont fabriqués de manière artisanale selon le procédé de Saponification à froid qui conserve les vertus des huiles et donne au savon ses propriétés nourrissantes et hydratantes.

Et tous les baumes et déodorants de la marque sont conçus à partir de matières premières de grande qualité. Elles sont notamment certifiées bio et aussi équitables lorsqu’elles ne proviennent pas de France (huile de coco, beurre de karité). MapoHème utilise également des huiles encore méconnues, mais exceptionnelles en cosmétique, comme l’huile de prune.

Une démarche “anti-greenwashing”

Loin des grands discours, la marque privilégie les actions tangibles ayant un impact réel :

Choix des huiles et beurres végétaux en agriculture biologique ;
Labellisation bio de tous les produits selon le référentiel Cosmos Organic ;
Soutien des petits producteurs locaux via l’achat des matières premières effectué en priorité sur un marché de proximité ;
Contenants réutilisables et/ou recyclables (MapoHème refuse le plastique à usage unique).

Zoom sur les deux dernières nouveautés à découvrir

Le Baume à lèvres Prune et Miel

Ce baume à lèvres ultra-pratique et économique nourrit, hydrate, protège et adoucit vos lèvres de manière efficace et naturelle.

100 % bio et naturel, il est composé de :

Huile de Prune : Riche en vitamines et en antioxydants, elle est réputée pour ses propriétés hydratantes, nourrissantes et régénératrices. Ses vertus protègent les lèvres des agressions extérieures tout en les gardant douces et souples.

Miel : Naturellement hydratant et apaisant, il aide à retenir l’humidité dans les lèvres et à les protéger des agressions extérieures. Le miel possède également des propriétés antibactériennes, bénéfique pour maintenir la santé des lèvres.

Prix : 7,50 €

Le Trio Nomade

Compact et facile à glisser dans un sac, ce Trio Nomade est un incontournable à faire suivre en déplacement, en randonnée ou simplement en pause bien-être.

Proposé en version mini, il est composé de tous les essentiels MapoHème :

Du déodorant naturel (en version 15 g) ;
Du baume douceur multifonction (en version 50 ml) ;
Et du baume à lèvres nourrissant (15 g).

Prix : 18,50 €

Une formidable aventure humaine

À l’origine du concept MapoHème, il y a le parcours personnel de Delphine, qui a amorcé un virage écologique suite à la naissance de son premier enfant il y a 16 ans.

En se tournant vers le bio, elle a pris conscience du manque de transparence sur les contenus des produits et de la difficulté de trouver de la qualité. Devenue une consommatrice exigeante et méfiante, elle a commencé à fabriquer tous ses produits elle-même.

C’est un véritable déclic : Delphine se découvre une passion pour la fabrication de produits ménagers et d’hygiène. Elle se forme alors à la formulation de cosmétiques en autodidacte. Au départ, elle tâtonne un peu, mais, au fur et à mesure de ses très nombreux essais et kilomètres de lectures, elle met au point des recettes bien élaborées qui ont beaucoup de succès dans son entourage.

Elle est alors prête à poursuivre la tradition familiale (son arrière-grand-père était le fondateur de la savonnerie Alexis BIETTE à Nantes) !

Aujourd’hui, MapoHème poursuit un double objectif :

Inonder le marché de produits écologiques, tout en sensibilisant le consommateur sur la santé et l’environnement ;
Accélérer l’inclusion des personnes autistes en milieu professionnel ordinaire.

Une dynamique de croissance qui a du sens

Portée par une forte demande, MapoHème souhaite désormais impulser un véritable mouvement à impact positif. Une mission qui va ainsi la conduire à :

Établir des partenariats avec d’autres entreprises partageant les mêmes valeurs pour renforcer sa position stratégique sur le marché et créer des synergies positives.

Continuer d’offrir une expérience client exceptionnelle en mettant l’accent sur la qualité de ses produits, la transparence et la communication

Créer un Programme BtoB : MapoHème va proposer ses produits aux entreprises qui souhaitent offrir des cadeaux d’entreprise écoresponsables à leurs clients, en accordant des avantages spéciaux en fonction du volume d’achats.

Poursuivre son implication dans les initiatives locales en faveur de la durabilité, ainsi que des enjeux sociaux et environnementaux, pour démontrer son engagement RSE. MapoHème va aussi participer à des évènements d’entreprise pour présenter ses produits et la plus-value que ses cadeaux d’entreprise peuvent apporter à leur image sociale.

Explorer de nouveaux canaux de distribution, y compris le renforcement de sa présence en ligne, la collaboration avec des détaillants spécialisés, les pharmacies…

À propos des co-fondatrices

Derrière le projet MapoHème , il y a Delphine et Mélanie, deux passionnées qui se sont rencontrées par l’intermédiaire d’amis il y a 10 ans. Fortes de valeurs communes, elles ont des profils complémentaires.

Delphine Biette – de La Bardonnie

Delphine, née en 1984, est originaire de Nantes et diplômée d’un Master 1 de psychologie à l’Université de Nantes.

Elle est l’arrière-petite-fille d’un célèbre savonnier français, Alexis Biette, qui était à la tête d’une des plus grosses savonneries nantaises de 1882 à 1960. Si aujourd’hui elle n’existe plus, il en reste un patrimoine reconnu dans la région et de nombreux visuels à exploiter.

Après ses études, Delphine s’installe à Saint-Nazaire où elle travaille auprès des jeunes dans l’animation et la coordination d’équipes. En 2014, elle monte la première antenne à Saint-Nazaire d’une association nantaise qui aide les femmes en situation d’isolement social. Une expérience qui l’amène à rencontrer de nombreux acteurs locaux qui luttent contre les exclusions.

Depuis son adolescence, Delphine s’inscrit dans une démarche sociale par ses nombreux engagements associatifs. Également soucieuse de l’environnement, elle cherche à se procurer des produits biologiques… avec difficulté : il est complexe de trouver des produits naturels et de qualité dans l’industrie cosmétique.

Elle se passionne donc pour la fabrication de produits ménagers et d’hygiène, acquérant ainsi une solide expérience dans l’élaboration de recettes. Delphine est aussi initiée par son père, qui pratique la saponification à froid depuis plusieurs années pour la fabrication de savons et qui a réédité, dans les années 90, des recettes de savons et parfums familiaux.

Mélanie Aumon

Mélanie est née en 1978 en Belgique, où elle passe les premières années de sa vie avant d’arriver très jeune à Saint-Nazaire avec sa famille… pour finalement y rester et construire la sienne !

Son appartenance aux Scouts de France et les projets qu’ils vont mettre en œuvre lui permettent de développer un goût pour l’aide aux autres. C’est donc tout naturellement qu’après son Bac, elle se tourne vers une formation de travailleur social.

Dès l’obtention de son diplôme d’État de Conseillère en Économie Sociale et Familiale, Mélanie est embauchée à l’UDAF 44. Elle exerce ainsi comme Mandataire Judiciaire à la Protection des Majeurs (service Tutelle et Curatelle) pendant 17 ans.

Ses années d’expérience dans le travail social ont donné à Mélanie un solide bagage dans l’accompagnement des personnes en difficulté. Elle a aussi acquis une bonne connaissance des réseaux de partenariats, car la profession de MJPM est très vaste et touche tous les secteurs de la vie quotidienne des personnes majeures. En outre, elle a développé des qualités nécessaires à l’accompagnement social comme l’écoute, la rigueur, l’organisation et l’adaptabilité.

Enfin, par ses convictions et ses centres d’intérêt, Mélanie est sensible aux questions environnementales et écologiques.

En savoir plus

Site web : https://www.mapoheme.com/

Facebook : https://www.facebook.com/mapohemecosmetique?locale=fr_FR

Instagram : https://www.instagram.com/mapoheme/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/mapohemecosm/

Furahaa Restauration, la 1ère chaîne de fast food végétal inclusive, lance une levée de fonds publique de 1M€

À l’heure de l’accélération du réchauffement climatique, les Français ont pris conscience des enjeux environnementaux et ils souhaitent désormais adopter de nouvelles habitudes alimentaires. Ils sont ainsi 40 % à vouloir consommer davantage de produits végétaux (source).

C’est sans doute ce qui explique la croissance de Furahaa Group, une chaîne de fast-food végan lancée en 2015 qui a rapidement gagné en notoriété grâce à une couverture médiatique (Les Échos, Brut…).

Ainsi, malgré les défis posés par la pandémie de Covid-19, le groupe a bénéficié du soutien de plusieurs investisseurs, dont le prince saoudien Khaled bin Alwaleed, le fondateur de KBW Venture. Le groupe a inauguré six restaurants en 2023, et plusieurs autres contrats sont déjà signés pour l’avenir.

Aujourd’hui, pour accélérer sa croissance et ouvrir au moins 30 fast-foods franchisés en 2024, Furahaa Group lance sa première levée de fonds publique, avec l’ambition de collecter 1M€ sur invest.furahaa.com.

Une nouvelle mini-franchise “Furahaa Express” sera lancée en 2024

Furahaa Group s’apprête à écrire une nouvelle page de son histoire en multipliant l’ouverture de points de vente fast-food vegan à travers le monde.

Via la mini-franchise “Furahaa Express”, 30 à 50 établissements vont ainsi voir le jour dès l’année prochaine dans le monde.

Ils s’appuieront sur un concept “clé en main”, tout compris, qui sera proposé aux nouveaux franchisés dès novembre 2023. Il inclut notamment des options flexibles telles que des containers noirs ou compacts tout-en-un ou des locaux d’immeuble nécessitant au moins 6m2, chacun intégrant une cuisine et un système d’extraction, qui permettent de démocratiser l’accès à la cuisine vegan.

Les client.e.s pourront ainsi venir manger en fonction de leurs envies à n’importe quelle heure de la journée !

Pour soutenir ses ambitions, Furahaa Group ouvre 10 % de son capital au grand public via sa propre plateforme sécurisée, invest.furahaa.com, exploitant la technologie blockchain.

Cette plateforme accepte plusieurs modes de paiement, y compris les stablecoins.

Furahaa Group, la première chaîne de fast-food végétale et inclusive

Savez-vous qu’il est possible de cuisiner de savoureux burgers et autres burritos, sans rajouter de matière animale (viande, lait, œufs, miel, poisson) ?

Furahaa Group place le “bien manger” à la portée de tous en facilitant l’accès à l’alimentation végan via ses 3 filiales :

Furahaa, une chaîne de restauration rapide 100 % végétale. Elle propose des plats qui ressemblent comme deux gouttes d’eau aux grandes enseignes de fast-food. Mais avec une énorme plus-value : rendre accessible une alimentation pour tous, veggie et non-veg.

PlantB2B, leur branche B2B, fournit des produits à base de plantes aux restaurants et clients professionnels. ViVeg, leur service B2C, offre quant à lui des boîtes d’abonnement remplies de produits végans pour nos clients individuels.

Le projet secret : une application révolutionnaire conçue pour faciliter la vie quotidienne.

Il est à noter que Furahaa Group représente la diversification, tout en restant engagé en matière d’éthique.

Une aventure éthique

Furahaa agit au quotidien pour promouvoir l’employabilité des personnes sourdes.

Son objectif : contribuer à casser les idées reçues sur leur handicap, afin de faciliter leur insertion dans le monde du Travail.

Un enjeu prioritaire quand on sait que cette communauté est actuellement victime de discrimination à l’embauche, avec un taux de chômage 4 fois plus élevé que celui de la population en général.

Zoom sur Furahaa Restauration, le concept #food qui réconcilie tout le monde

En mettant l’accent sur le goût, Furahaa séduit aussi bien les pressés qui n’ont pas une minute à perdre, les amis venus partager un bon moment, les gourmets qui aiment se faire plaisir, les vegans… et même les amateurs de viande !

La carte est particulièrement attractive et offre de quoi satisfaire les plus exigeants puisqu’il y a des :

Burgers : Big Furahaa Burger, Furahaa Burger, Fu’Fish Burger, N’Cheeseburger, Double N’Cheeseburger, Triple N’Cheeseburger ;
Poutine bowl ;
Burritos : Crazy Burrito, Kebab Burrito, Friend Chick’n ;
Sides & snacks : loaded fries, frites, nuggets x 6, frites de patate douce, maïs, hot dog ;
Drinks : limonade, cola, ice tea, soda orange, eau minérale (plate ou pétillante), bissap ;
Desserts : cheesecake, brownie, cookie.

Arthur Devillers, un entrepreneur sourd qui s’engage pour un monde plus inclusif

Sourd depuis l’âge de 2 ans suite à une méningite, Arthur, 35 ans, est père de famille, entrepreneur, végétarien et solidaire. Sa citation préférée est issue d’une lettre que Victor Hugo adressait à Ferdinand Berthier le 25 novembre 1845 : « Qu’importe la surdité de l’oreille quand l’esprit entend ! La seule surdité, la vraie surdité, la surdité incurable, c’est celle de l’intelligence. »

Animé par la vision d’un monde inclusif, il a très tôt été confronté à de nombreux préjugés du fait de sa jeunesse, de sa surdité et de ses origines.

C’est d’ailleurs pour cela qu’en 2009, alors qu’il avait à peine 21 ans, il a co-fondé l’association Mains Diamant afin de bâtir un pont entre les sourds et les entendants, tout en faisant la promotion de la langue des signes.

En parallèle, lors de sa dernière expérience en tant que salarié, Arthur était Chef de projet chez Orange (télécom) pour développer le lexique professionnel en langue des signes.

La genèse du concept Furahaa

C’est lors d’un voyage au Congo, où j’ai été témoin de la joie et de l’intégration des personnes sourdes, que j’ai décidé de nommer mon entreprise “Furahaa”, qui signifie “joie” en swahili.

En 2014, Arthur se sent frustré par le manque d’opportunités d’emploi et d’inclusion sur le marché pour les personnes sourdes.

Il décide donc de créer une entreprise de bonbons. Après avoir découvert que certains contenaient des ingrédients d’origine animale, il s’est réorienté vers la confiserie végétalienne. En 2015, il lance Furahaa avec une première boutique à Paris.

Son projet va ensuite évoluer pour devenir l’un des fers de lance de la restauration rapide 100 % végan. Avec une particularité : Arthur s’engage à développer un groupe d’établissements gérés par des personnes sourdes et à faire connaître la langue des signes aux personnes entendantes.

Pour mener à bien son projet, ce baroudeur dans l’âme s’aventure alors aux quatre coins du monde pour comprendre le business model de cette restauration rapide alternative et peaufiner son offre dans les moindres détails.

Fort d’une solide ambition, d’une détermination à toute épreuve et d’une réelle bienveillance, il s’appuie sur sa vision du marché des produits vegans pour guider son équipe vers de nouveaux défis et opportunités.

Avec succès ! Aujourd’hui, Furahaa s’impose comme une référence dans la communauté veggie en France.

Notre fierté ? Avoir aussi réussi à séduire les non-veg grâce à nos recettes “alternatives” retravaillées. Ils sont devenus des clients fidèles !

En savoir plus

Participer à la levée de fonds : https://invest.furahaa.com/

Site web : https://www.furahaa.com/

Instagram : https://www.instagram.com/furahaa

Spectacle musical pour enfants à Paris : “Scarlett”, le conte féerique qui aborde l’autisme et la différence, enchantera ce printemps le théâtre de la Comédie Nation

Un pur moment de poésie

Élu meilleur spectacle jeune public 2020, Scarlett est une bulle de magie, de beauté et de poésie qui met des étoiles dans les yeux et dans le cœur de toute la famille.

Un moment hors du temps, qui séduit par sa créativité et par le message qu’il véhicule avec subtilité. Car, Scarlett, c’est aussi une ode à la différence et une sensibilisation à l’autisme qui touche les enfants… et leurs parents, grâce à différents niveaux de lecture.

Fait entièrement à la main et avec le cœur par la jeune compagnie Scarlett en Scène, “Scarlett” déjoue les codes du théâtre contemporain en proposant un projet altruiste et humaniste très interactif et visuel.

À découvrir ce Printemps au théâtre de La Comédie Nation, dans le 11e arrondissement parisien.

Ce projet artistique, aussi social que citoyen, porte sur un thème qui nous unit tous : la “différence”.

Christiana, Marie et Jérôme, les fondateurs de la compagnie “Scarlett en Scène”

Ce Printemps, “Scarlett” pose ses valises à la Comédie Nation

L’histoire raconte le voyage de Scarlett qui vit au Pays d’Arc-en-Ciel. Scarlett est tout en noir et blanc dans ce monde tout en couleurs, alors tous les enfants se moquent d’elle : “Scarletti Spaghetti ! tu as un cou de girafe, tu es tout en noir et blanc comme dans les films d’il y a très très longtemps…”

Là-bas, pour elle, c’est le cauchemar. Scarlett possède un petit sac en voile d’étoiles avec des bonbons magiques à l’intérieur. Alors chaque nuit, elle mange un bonbon magique et hop ! Elle s’envole de l’autre côté du ciel, derrière les nuages. Là, c’est son monde à elle. Elle est toute seule, elle fait ce qu’elle veut, tout ce qu’elle veut et rien que ce qu’elle veut, et toc…

Jusqu’au jour où elle perd cette précieuse clé vers son monde d’illusions. Elle qui n’a jamais parlé à personne, entame alors un grand voyage pour le retrouver. Sur sa route elle rencontre d’étranges personnages, tous prisonniers de leurs peurs et de leurs doutes. En les aidant, en les aimant, elle se guérit petit à petit. Est-ce vraiment son petit sac en voile d’étoiles qu’elle finira par trouver ?

Les prochaines dates à venir

Mardi 25 avril 2023 à 16:30
Mercredi 26 avril 2023 à 16:30
Jeudi 27 avril 2023 à 10:30
Vendredi 28 avril 2023 à 10:30
Samedi 29 avril 2023 à 10:30
Mardi 2 mai 2023 à 16:30
Mercredi 3 mai 2023 à 16:30
Jeudi 4 mai 2023 à 10:30
Vendredi 5 mai 2023 à 10:30
Samedi 6 mai 2023 à 10:30
Samedi 13 mai 2023 à 10:30
Samedi 20 mai 2023 à 10:30
Samedi 27 mai 2023 à 10:30

Un projet sensible porté avec le cœur

Scarlett est une invitation au rêve, à l’imaginaire, à la féerie.

Les décors, les poupées, les costumes… tous les détails du spectacle sont faits à la main, avec amour, pour offrir une belle émotion.

La musique et les chansons sont aussi des créations originales, toutes jouées en direct sur différents instruments.

On aime…

… un conte enchanteur qui plaît aux petits et aux grands

Les adultes sont aussi émus que les enfants, grâce à différents niveaux de lecture.

…une aventure évolutive

Le spectacle Scarlett peut être complété par des projets d’éducation artistique avec la mise en place d’ateliers théâtre et/ou conte.

…une initiative solidaire

La vente d’un livre musical permet à la compagnie, grâce aux bénéfices, d’apporter le théâtre dans les structures les plus défavorisées.

Un spectacle né d’une rencontre avec une enfant autiste

À l’origine de Scarlett, il y a une belle rencontre : celle de Marie et d’une enfant autiste qui lui a ouvert les portes de son monde.

Pour Marie, cet instant magique va devenir un vivier d’inspirations créatrices.

Elle confie :

“Cette jeune autiste habitait mes pensées et je dessinais sans cesse une petite poupée que j’avais prénommée Scarlett. Du dessin à la poupée, le conte est né. Je voulais qu’il raconte l’histoire d’une petite fille autiste et sensibiliser ainsi les enfants à la différence. Ce spectacle se construit comme un livre d’enfants où les images s’animent sous leurs yeux. Poupées, couleurs et décors prennent vie au rythme des chansons et des notes d’un alto, d’un accordéon, d’une guitare ou d’une clarinette.”

Très vite, le spectacle rencontre un écho favorable auprès du public.

Ce beau conte féerique a déjà été joué dans plusieurs théâtres parisiens, mais aussi partout en France dans des structures destinées à l’enfance (écoles, bibliothèques, centres de loisirs, IME).

Apporter le théâtre aux enfants qui ne peuvent pas se déplacer

La compagnie Scarlett en Scène s’est lancée dans une aventure un peu folle, mais tellement essentielle : apporter le théâtre aux enfants qui ne peuvent pas se déplacer. Leur faire connaître ces émotions qui font vibrer et cette poésie qui emporte loin du quotidien.

Dans les hôpitaux, dans les IME (instituts médicaux éducatifs), dans les centres spécialisés, dans les orphelinats… ils jouent leur pièce intemporelle pour les aider à mieux appréhender leur “différence”, à un âge où ils ont surtout envie de ressembler aux autres.

Scarlett en Scène lance un appel aux responsables de ces établissements pour donner à tous les enfants, quels qu’ils soient, la possibilité de profiter de ce beau spectacle qui tourne depuis trois ans.

Pour Scarlett en Scène, il est essentiel de jouer aussi dans les théâtres pour sensibiliser tous les enfants à la différence. La vraie magie, c’est la différence, c’est elle qui fait grandir.

Sensibiliser, c’est aussi prendre le temps de l’échange, avant et après la représentation.

Aujourd’hui, Scarlett en Scène ambitionne de :

“Faire rêver encore et toujours plus” en allant à la rencontre des enfants qui ne peuvent pas se déplacer avec l’acquisition d’un théâtre nomade (Yourte, Dôme Géodésique, Chapiteau …) ;
“Développer des partenariats ambitieux” à l’échelle nationale avec des professionnels de l’enfance et du handicap ;
“Donner la parole aux enfants” en développant des ateliers d’éducation et de pratiques artistiques autour du théâtre et du conte (télécharger la présentation).

À propos de Christiana, Marie et Jérôme

Marie Maillot De Corte est musicienne avec un parcours atypique où elle se découvre tardivement une véritable passion pour l’alto.

Elle intègre alors le conservatoire national d’Aulnay-sous-Bois, les classes de Cyril Guignier et d’Olivier Grimoin, altiste à l’opéra de Paris. Elle obtient son prix d’Alto, et ses diplômes d’études musicales. Elle crée le quatuor Scarlett, ce qui lui permet de suivre de 2015 à 2017, grâce à Emmanuel Haratyk (altiste du Quatuor Manfred) qui transformera sa vision de la musique, la formation européenne de quatuor à cordes « Pro Quartet », et de participer à de nombreux festivals et masterclass.

Elle se passionne également pour les musiques traditionnelles tziganes, klezmer, compose et apprend différents instruments (accordéon, guitare…). Depuis son plus jeune âge, Marie dessine et a toujours travaillé avec sa mère, Christiana De Corte, artiste peintre à Barbizon.

Dans son parcours, elle a participé à différents projets mêlant poésie, musique, théâtre. Elle allie toutes ses passions dans son premier conte musical pour enfants sur l’autisme « Scarlett », thème qui la touche particulièrement ayant été bénévole auprès d’enfants autistes. Avec Christiana De Corte, artiste peintre et costumière, et Jérôme Chabaud, comédien conteur, elle fonde alors la compagnie Scarlett en Scène.

Marie souligne :

Pour moi, l’art est un moyen d’offrir de la lumière aux gens.

Jérôme Chabaud a une formation dans le développement des pratiques artistiques et culturelles. Il s’est formé avec les CEMEA, un organisme d’éducation populaire dont il revendique aujourd’hui les valeurs d’écoute, de groupe et de partage.

Tout au long de son parcours, il a utilisé le théâtre comme outil pédagogique avec les jeunes. En 2009, il intègre la formation de comédien à Arts en Scène, tant pour devenir comédien que pour acquérir de nouvelles techniques à mettre au service des jeunes.

Au fur et à mesure de ses formations et de ses collaborations notamment avec Catherine Heargreaves, Christian Taponard, Vincent Rivard, Eric Zobel, la compagnie Atmosphère, Benoît Théberge… et dans le souci de ne pas oublier les fondements de son travail, il devient artiste itinérant.

Vivre en mouvement est pour lui le moyen de s’ouvrir pleinement aux différentes pensées et modes de vies des personnes et groupes rencontrés. L’itinérance est une manière d’interroger nos schémas de vies occidentaux. C’est prendre l’initiative de se déplacer, d’offrir à lire ou à entendre, quand et là, où l’on ne s’y attend pas.

Jérôme est un artiste qui essaie de se construire grâce au subtil assemblage des pérégrinations de la vie et de celles de la création artistique.

Christiana De Corte est une artiste qui a toujours suivi la voie de ses passions, explorant ainsi la peinture, le dessin, l’illustration, la haute couture…

Diplômée des Beaux-arts d’Anvers, elle se rend à Paris et devient l’assistante de Pierre Cardin de 1975 à 1985. Elle est styliste, dessinatrice et suit une formation de haute couture. Par la suite, elle devient créatrice freelance et multiplie les projets et les collaborations. Elle crée et dessine pour de grandes marques de linge de maison (Santens), pour la haute couture (Madame Grès), pour la porcelaine (Dibbern), illustre chez Hallmark…

Véritable passionnée de tissus, elle est costumière pour la scène depuis 2009. En 2011, elle ouvre son propre atelier à Barbizon où elle transmet son savoir aux petits et grands. Depuis, elle a participé à de nombreuses expositions.

Christiana a été touchée par “Scarlett”, le conte de sa fille Marie, tant et si bien qu’elle a décidé d’en réaliser tous les décors et les poupées.

Pour Christiana, les mots ne disent pas tout… les couleurs nuancent mieux les cœurs…

Informations Pratiques

“Scarlett” est à découvrir au théâtre de La Comédie Nation, 77 rue de Montreuil, 75011 Paris.

Tarif : 12 € pour les adultes (ou 10 € tarif réduit) et 10 € pour les enfants (ou 8 € tarif réduit).

Pour en savoir plus

Présentation : https://www.relations-publiques.pro/wp-content/uploads/pros/20230223094304-p3-document-vlhn.pdf

Réserver une place : http://www.comedienation.fr/content/scarlett

Site web : https://www.scarlettenscene.com/

Facebook : https://www.facebook.com/Scarlettenscene

LinkedIn : https://www.linkedin.com/in/scarlettenscene/

Filtr’, la revue d’art pensée comme un espace d’exposition accessible aux personnes malvoyantes, lance son 3e numéro

Une revue collective et collaborative

La revue Filtr’ est une collection de livres-objets qui interroge les nouveaux espaces d’expositions à travers l’édition imprimée. Chaque numéro rassemble un ensemble d’auteur·ice·s et d’artistes réunis autour d’une thématique commune.

Ainsi, elle offre à tout artiste ou collectif l’opportunité d’être visible à travers une édition diffusée dans toute la France.

Sa particularité ? Être pensée comme une exposition. Chaque élément de l’édition est détachable et l’ensemble des projets artistiques peuvent être utilisés sous deux formats : celui du livre et celui de l’affichage.

La spécificité de cette édition est de permettre aux lecteurs de choisir son mode de lecture ainsi que l’espace approprié à chaque pièce. Rien n’est défini, les modes de lectures sont éphémères et aléatoires, la revue vit avec l’acteur de ses lectures.

Filtr’ n°2, le troisième numéro de la collection, aura pour thème “Effleurer l’invisible”.
Il sera publié en mars 2023, suite à la campagne sur KissKissBankBank.

Ici, les plis, textures, empreintes, transparences et couleurs donnent des espaces à toucher, manipuler, ressentir. Le lecteur devient acteur.

Marie Lorieux, fondatrice

Une lecture libre, malléable et unique

La conception aléatoire de la revue se joue des sensibilités singulières de ses collaborateurs : auteurs, créateurs, partenaires…

Au fil des publications, cet objet unique se métamorphose, se transforme et se révèle. Une pièce unique, originale et signée, est également présente dans chaque exemplaire de toute la collection de la revue.

Les supports variés s’associent au point de vue des artistes, les pensées imagées se chevauchent dans un joyeux tumulte de papiers, volumes, grammages.

Ouvrir ce livre, entre le support et l’objet d’art, c’est partager un tête-à-tête avec ceux qui font et racontent l’histoire de l’art, c’est vivre une expérience esthétique et sensorielle différente, ni tout à fait étrangère, ni tout à fait familière.

Quelle est la place de l’artiste dans l’espace d’un livre ? Quelle est la place du livre comme support de création ? Les questions sont posées, libres à chacun.e d’en écrire les réponses.

Filtr’ n°2 : “Effleurer l’invisible”

Ce nouveau numéro, à paraître en mars, s’articule autour des gestes de lecture, des empreintes qui se distinguent à main nue, des reliefs tactiles, de la perception des vides, des pleins, du contraste entre le visible et l’invisible… Chacun.e pourra ainsi la toucher avec les yeux.

Créée en collaboration avec des professionnels de la chaîne du livre, cette thématique met l’accent sur des techniques d’impression et de façonnage particulières, afin de retranscrire le plus fidèlement possible, dans le livre, certaines œuvres en volume.

Qu’elles soient en volumes, sonores ou palpables, nous cherchons ici à transmettre et à approfondir une sensibilité aux matières, aux textures, aux odeurs… Infiniment déclinable, le papier a un potentiel précieux pour raconter les histoires.

Une revue pensée AVEC et POUR les personnes malvoyantes

Explorer de nouveaux horizons, c’est aussi créer du lien, permettre la rencontre entre personnes malvoyantes et voyantes, et ouvrir le dialogue autour de l’édition artistique.
La nouvelle revue Filtr’ N°2 a donc décidé d’évoluer pour être accessible à ce nouveau public, habituellement exclu du monde des livres d’art.

L’équipe de Filtreditions a organisé un atelier et échangé avec des associations et avec des personnes malvoyantes pour donner naissance à un format privilégiant le toucher, l’audio et l’odorat. De plus, si les budgets sont suffisants, la revue sera entièrement transcrite en braille, pour compléter les QR codes de chaque projet.

Filtr’ N°2 a ainsi vocation à être diffusée via les associations, fondations, écoles et librairies spécialisées en déficience visuelle… Mais pas seulement ! En tant que livre d’exposition à part entière, elle pourrait être intégrée dans les formations d’arts plastiques, d’édition, de design, etc. Par des enseignants intéressés par cet objet polyvalent et ambitieux.

Les (grands) petits plus

La reliure détachable

Les lecteurs choisissent leur méthode de lecture, car le livre peut aussi être exposé. D’ailleurs, certains se procurent une édition, car ils ont un coup de cœur pour une œuvre qu’ils souhaitent afficher chez eux. Les autres apprécient son côté très vivant et malléable : la revue se réinvente en permanence et se prête à de multiples utilisations.

Un livre-objet inédit sur le marché du livre d’art

Filtr’, c’est une exposition à voir chez soi à travers un livre présentant le travail de 7 artistes minimum par revue.

Avec de vraies différences :

Chaque exemplaire contient une pièce unique signée de l’artiste ;
Un événement de lancement pour chaque sortie de revue permet de rencontrer les artistes.

Une revue avec un supplément d’âme

Filtr’ est auto-éditée en partie (autoproduction de la pièce unique). Fabriquée en France sur des papiers durables, elle est aussi assemblée à la main pour garantir un objet final esthétiquement parfait.

Le tout à un coût très accessible pour une édition d’art.

Filtreditions : une maison d’édition indépendante qui ose la singularité

Chez Filtreditions, nous essayons simplement de transmettre un peu de cette passion qui nous anime : l’amour des formes, des médiums, des possibilités, des livres ouverts, des portes entrebâillées par lesquelles passe la lumière.

Fondée en 2017, Filtreditions publie des objets imprimés, crée des événements culturels et lance des éditions artistiques pour des projets collectifs ou individuels.

Cette maison d’édition dynamique a décidé de créer la revue collective Filtr’ pour donner à des artistes émergents une nouvelle visibilité par une forme éditoriale singulière. L’idée originelle était de faire découvrir, par l’objet livre, des créations artistiques (toutes pratiques et médiums confondus) à la manière d’une salle d’exposition.

Son catalogue se compose aujourd’hui de 3 éditions d’artistes indépendants et des 3 revues de la collection Filtr’ (Le n°0 sorti en 2017 portait sur la thématique “Plastique” et le n°1 de 2019 sur “Point, ligne, plan”).

Et bientôt…

La revue Filtr N°2 a vocation à être diffusée dans tous les cercles d’amateurs et de collectionneurs d’art, notamment via les librairies spécialisées en art et en livres d’artiste, les galeries et les musées. Chaque édition peut en effet être intégrée à des expositions sur des thématiques communes et/ou transversales.

À propos de Marie Lorieux, la fondatrice

Marie Lorieux est entrepreneuse, résiliente et passionnée. À 31 ans, elle a déjà fondé sa propre maison d’édition, Filtreditions. Et collabore également avec des marques ou des agences, en tant que directrice artistique indépendante spécialisée en conception d’objets imprimés.

Marie a suivi des études de photographie à Lyon, et un Master en Média, Design et Art Contemporain à Paris.

Filtreditions voit le jour durant la dernière année d’études de Marie qui développe à côté sa clientèle professionnelle entre photographie, graphisme et le développement de projets créatifs. Sa maison d’édition lui donne l’occasion de créer et de gérer des événements culturels entre Paris, Bruxelles, Lyon et Bordeaux pour des expositions artistiques multidisciplinaires ou encore pour des lancements d’éditions.

Par la suite, elle s’intéresse et travaille petit à petit avec l’édition papier. Bénévolement, elle cherche à développer un maximum Filtreditions, et fidélise en parallèle des clients en direction artistique.
Marie a choisi, depuis plus d’une année, une vie nomade à travers l’Hexagone et partage désormais son temps entre des projets de création graphique ou éditoriaux auprès des particuliers, ainsi que des missions de créations digitales ou print avec des marques ou des entreprises.

La genèse de l’aventure Filtr

À l’occasion d’une recherche bibliographique, dans le cadre de ses études, à la librairie Kandinsky au Centre Georges Pompidou, Marie fait une découverte dont le projet Filtr puisera ses racines. Every building on the Sunset Trip de Ed Ruscha ou Monter/Sampler de Yann Beauvais et Jean-Michel Bouhours, sont des réelles sources d’inspirations pour Marie qui devient très sensible à l’esthétique et la recherche autour des livres d’artistes, des livres d’auteurs et livres-objets.

La réflexion de son mémoire de fin d’études s’appuie notamment sur son amour des formes, des espaces, des matières, de l’architecture, du papier, du livre et de l’art. Ce mémoire portait sur l’association cinégraphique, les formes et usages des méthodes graphiques dans le cinéma expérimental.

Marie s’intéresse également au milieu de l’autoédition et aux mouvements d’art d’avant-garde. Elle est beaucoup inspirée de l’art conceptuel et Fluxus, grâce à ces œuvres qui sortent des musées et se réinventent pour se créer de nouveaux espaces. Elle aime également l’utilisation, le mouvement, l’espace autour des objets livres ainsi que leurs places dans les espaces d’expositions, comme les librairies, les galeries, et chez les collectionneurs et particuliers.

Mais Marie, toujours envahie par le syndrome de l’imposteur, est poussée à créer des éditions présentant le travail des autres plutôt que ses propres créations artistiques.

Cette démarche va cependant s’avérer positive, car elle va étancher sa soif de collaboration :

Les projets collectifs et humains ont une vraie valeur positive pour moi ! C’est d’ailleurs pour cela que j’ai voulu créer un projet d’art qui me ressemble, tant au niveau de l’esthétique que des valeurs.

Le projet de création, de la revue Filtr, est ainsi né. Une revue en papier, hybride, polyvalente, collective et collaborative, humaine, et surtout, un objet de création unique.

Pour en savoir plus

La campagne sur KissKissBankBank : https://www.kisskissbankbank.com/fr/projects/filtreditions_filtr2

Site web : https://www.filtreditions.com

Facebook : https://www.facebook.com/filtreditions

Instagram : https://www.instagram.com/filtreditions/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/filtreditions

Kit media : https://drive.google.com/drive/folders/1BAWsTFd2roZwybxvGpeZHR29CQv7bpmh?usp=share_link

S’épanouir, cela n’arrive pas qu’aux autres ! Coaching-Handicap libère le potentiel de toutes les personnes vivant l’expérience du handicap

Et si l’on tordait le cou aux idées reçues, aux préjugés et à ce regard déformant qui nous empêche de voir le handicap tel qu’il est vraiment ? Alors qu’il y a environ 12 millions de Français touchés par le handicap, il serait temps d’arrêter d’opposer le monde des “valides” avec celui des “non-valides”.

Tout simplement parce que nous avons tous les mêmes aspirations : nous sentir à notre juste place, vivre pleinement notre vie, nous aimer et aimer notre corps. Avoir un handicap ne devrait jamais signifier renoncer à être soi !

Pourtant, avancer vers la voie de l’épanouissement personnel est souvent complexe quand on vit l’expérience du handicap, directement ou indirectement :

La personne handicapée, quel que soit son âge (enfant, adolescent, adulte), peut traverser des moments difficiles, douter de sa légitimité et manquer de confiance en elle ;
Les proches se sentent souvent impuissants ou à bout de souffle.

Une situation que Marie-Laure Munier, alias Malou, connaît bien pour l’avoir vécue “de l’intérieur”. Cette maman solo de deux enfants vit avec une poly malformation des mains et du visage depuis sa naissance.

Formée durant 10 ans au développement personnel, aux techniques de neurosciences, à la PNL, et coach de vie certifiée, Malou a lancé Coaching-Handicap pour accompagner toutes les personnes qui vivent l’expérience du handicap.

Avec un objectif : leur permettre de passer de l’ombre à la lumière, en utilisant leur plein potentiel. Un service innovant parrainé par le conférencier Philippe Croizon.

C’est l’alliance de mes compétences professionnelles avec mes expériences personnelles qui fait la force de cette proposition unique, hors du commun.

Malou, la fondatrice

Accompagner TOUTES les personnes vivant l’expérience du handicap, leurs familles et les professionnels aidants

À mille lieues des grands discours théoriques, Malou a conçu un accompagnement axé sur le concret qui mixe les meilleurs outils issus de la PNL, du coaching et des neurosciences.

Elle a fait le tri entre ce qui marche ou pas, testé et expérimenté toutes les méthodes qu’elle propose. C’est d’ailleurs grâce à ces techniques qu’elle a pu continuer à avancer, malgré tous les obstacles qui se sont dressés sur sa route.

En vivant le handicap au quotidien, elle sait aussi être à l’écoute et comprendre les non-dits. Car comme ses clients, elle a été confrontée à des situations dont on ne parle pas, ou trop peu : le harcèlement scolaire, la condescendance de certains travailleurs médico-sociaux, la rigidité des services sociaux qui refusaient qu’elle élève ses enfants seule…

En proposant cet accompagnement personnalisé, Malou veut aider toutes les personnes vivant l’expérience du handicap à s’épanouir, ainsi que leurs proches.

Car, aujourd’hui, il y a urgence à en finir avec l’isolement qui dévaste de nombreuses familles.

Un programme parrainé par Philippe Croizon

Amputé des quatre membres suite à un accident domestique, Philippe Croizon est un conférencier qui a réalisé de nombreux exploits sportifs.

Homme de cœur et de générosité, il écrit notamment à propos de Coaching-Handicap :

“Les personnes handicapées ont autant à offrir même plus que d’autres, elles ne le savent tout simplement pas. Malou a clairement les compétences pour révéler ces capacités en chacun de vous et vous accompagner dans cette démarche. Je vous informe donc par ce biais que je souhaite parrainer officiellement son activité et son programme. Tout est possible !”

Un suivi de 3 mois pour prendre un nouveau départ

Basé sur des séances individuelles (visio ou téléphone) et des exercices pratiques, ce coaching de 3 mois comporte 3 modules et il se déroule à raison de 1 à 2 séances par semaine.

Il est destiné :

Aux personnes handicapées

Enfants : les kids vont apprendre à se construire positivement, à trouver leur place dans leur famille et dans leur cadre de vie, tout en se forgeant une jolie image d’eux-mêmes.

Adolescents et jeunes adultes : en pleine quête identitaire, ils vont être guidés vers ce qui les rend heureux et uniques. Une approche positive et précieuse pour répondre aux nombreuses questions posées par cette période remuante : la recherche de soi, leur avenir, le passage à l’âge adulte, les premiers amours…

Adultes : il s’agit de construire sa vie personnelle et professionnelle pour avancer vers sa mission de vie. Tout l’enjeu est de gagner en confiance et en estime de soi, tout en apprenant à bien communiquer pour influencer positivement la réalité.

Aux proches

Malou prend toujours en compte les familles et l’entourage des personnes atteintes d’un handicap.

Elle les accompagne avec bienveillance pour leur permettre de (re)trouver un équilibre familial, personnel et professionnel.

Aux institutions et groupes scolaires

Les interventions de sensibilisation au handicap organisées par Coaching-Handicap se déroulent dans les écoles, collèges et lycées. Elles permettent également d’aborder le harcèlement scolaire.

Chaque intervention se déroule en 3 étapes :

La prise de contact : il est possible de discuter du besoin d’intervention afin de répondre encore plus précisément à la demande et d’adapter la prestation (durée, thématiques plus précises, date, tarif …) ;
Intervention ludique adaptée à l’âge des participants ;
Remise d’un flyer pour expliquer l’intervention aux parents et ainsi leur permettre d’aborder à nouveau le sujet en famille. Il comporte les coordonnées de Coaching-Handicap en cas de question.

Portrait de Malou Munier, une entrepreneure inspirée et inspirante

Malou,40 ans, est une maman solo qui vit l’expérience du handicap avec ses deux enfants de 13 et 11 ans. Au fil des ans, ils ont appris à composer avec sa situation, et vivent au quotidien la complexité de celui-ci.

Passionnée par l’humain, et encore plus par l’univers du handicap, Malou a un parcours atypique.

Née avec une poly malformation des mains et du visage, un handicap visuel mais non fonctionnel, elle a très jeune bénéficié d’une rééducation fonctionnelle qui lui a permis d’être autonome.

Il m’a fallu très vite faire preuve de résilience, mais aussi de résistance.

Issue d’une fratrie “sans différences”, elle a connu différentes institutions spécialisées puis en rentrant au collège “normal”, elle a découvert les jugements, la critique et le harcèlement.

Contrainte de quitter la branche scolaire classique, Malou est retournée en milieu mi-ordinaire mi-adapté. Par la suite, durant 6 ans, elle a tourné dans différents ESAT, où elle a appris différents corps de métiers (conditionnement, mécanique…).

Les jugements des autres sur la jeune maman handicapée

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Malou et ses enfants, Salomé et Matéo

Devenue maman, Malou a tout arrêté pour se consacrer à l’éducation de sa fille. Ce qui n’a pas été sans mal, car les travailleurs médico-sociaux lui rappelaient sans cesse qu’elle n’est “pas dans la norme”. Et deux ans plus tard, son fils est né.

Après une séparation difficile, Malou devient maman solo et choisit de déménager pour s’installer dans une autre région. Mais, là encore, elle est jugée en raison de son handicap : les services sociaux, qui n’admettent pas son statut de maman solo, lui arrachent ses enfants.

Malou décide de se battre : elle se forme et obtient son CAP cuisine.

En 2020, elle contacte David Lefrançois, expert en neurosciences, conférencier et fondateur de l’Institut des Neurosciences Appliquées (INA).Il voit en elle ce qu’elle n’osait voir et, en septembre, elle intègre l’INA.

À 39 ans, elle obtient sa certification en tant que coach de vie et fonde Coaching-Handicap.

L’aventure Coaching-Handicap : contribuer à faire évoluer les mentalités

Animée depuis toujours par l’envie d’aider les plus faibles à se faire entendre et comprendre, Malou souhaite briser les tabous autour du handicap. Elle milite notamment pour une plus grande écoute des professionnels, qui doivent prendre en compte les besoins réels des personnes concernées.

Sa force : son authenticité ! En tant que coach, Malou apporte le fruit de 40 ans d’expérience du handicap, mais aussi 10 ans de lectures, de formations et d’accompagnements dans le développement personnel par les plus grands du métier (David Lefrançois, François Lemay, Clément Bergon, Robert Savoie, et bien d’autres).

Pour en savoir plus

Site web : https://coaching-handicap.fr/

Youtube : https://www.youtube.com/@unepausedecoeuracoeur47/streams

Difficultés de recrutement : #UNJOUR1CV permet de trouver le bon candidat pour le bon poste parmi les personnes en situation de handicap

Selon la Banque de France, 6 dirigeants sur 10 ont des difficultés de recrutement (source).

Alors que les dirigeants pointent la pénurie de candidats, plusieurs études (source) pointent plutôt du doigt les conditions de travail difficile ou encore une mauvaise organisation.

Autre problème, et non des moindres : le manque de diversité des profils recrutés.

Certaines entreprises commencent à en prendre conscience et adoptent désormais une démarche plus inclusive et ouverte aux personnes en situation de handicap (voir un exemple dans le Puy-de-Dôme).

Alors que la loi “d’obligation d’emploi des travailleurs handicapés” (OETH) vient de fêter ces 20 ans le 10 juillet dernier (source), il est fondamental de rappeler que :

80 % des handicaps restent invisibles (source) ;
Peu nécessitent des aménagements ;
Elles peuvent bénéficier d’aides pour recruter un travailleur handicapé.

Concrètement, cela signifie que respecter l’OETH va non seulement leur éviter de payer de lourdes sanctions financières, mais aussi les aider à gagner en compétitivité.

Dans ce contexte, Handi Aide Emploi propose le dispositif #UNJOUR1CV (“un jour un CV”) afin de mettre en lumière le profil et les compétences de candidats à la recherche d’un emploi.

Un vivier de compétences pour accélérer la croissance des entreprises

#UNJOUR1CV représente une formidable opportunité pour découvrir le potentiel des personnes en situation de handicap.

En effet, selon une étude récente réalisée par Michael Page et l’Agefiph, 96 % des entreprises et 85 % des salariés estiment que les travailleurs handicapés (TH) sont bien intégrés aux équipes. Ces derniers sont aussi 86% à se déclarer satisfaits, et même 90% pour les TH cadres (source).

Ainsi, depuis mai 2022, #UNJOUR1CV aide les entreprises à dépasser leurs préjugés en mettant en lumière des candidats compétents dans de nombreux domaines : services à la personne, vente et commerce, RH, secrétariat, gestion de projets culturels…

Le concept : une vidéo de 1 minute, dans laquelle Handi Aide Emploi présente un CV, les softskills du candidat (ses points forts/qualités attestés par des expériences) et la valeur ajoutée qu’il peut apporter à l’entreprise.

Avec une particularité : pour valoriser l’humain et les compétences, Handi Aide Emploi ne parle pas des handicaps.

#UNJOUR1CV a pour objectif d’être la vitrine privilégiée des demandeurs d’emploi en situation de handicap et des ressources humaines.

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Respecter la loi, c’est aussi gagner en trésorerie

Les entreprises employant 20 salariés ou plus doivent employer 6% de travaillés handicapés. S’ils ne parviennent pas à atteindre cet objectif, ils doivent verser une contribution à l’Agefiph s’élevant à :

400 à 600 fois le SMIC horaire par bénéficiaire manquant ;
Et jusqu’à 1 500 fois le SMIC horaire par bénéficiaire manquant pour les entreprises qui n’ont entrepris aucune action concrète en faveur des personnes en situation de handicap.

Handi Aide Emploi peut aider les entreprises à recruter des TH, mais aussi à réaliser leur déclaration obligatoire d’emploi des travailleurs handicapés (DOETH), où elles doivent déclarer les actions menées en faveur de l’emploi des personnes handicapées.

Un outil qui améliore la visibilité de ces candidats atypiques

#UNJOUR1CV contribue à augmenter la visibilité les CVs de candidats ayant une RQTH (Reconnaissance en Qualité de Travailleur Handicapé).

La construction de la vidéo débute d’ailleurs toujours par un entretien téléphonique avec chaque talent pour faire le point sur sa recherche d’emploi/alternance/contrat : sa localité, ses besoins, ses attentes.

Handi Aide Emploi les conseille alors sur la présentation et le contenu de leur CV, afin de n’occulter aucun point important.

Handi Aide Emploi est une sorte de collecteur de CVs de personne en situation de handicap en recherche d’emploi. Avec #UNJOUR1CV, nous mettons à l’honneur leurs savoir-faire et leurs savoir-être.

Handi-Aide-Emploi : une agence solidaire et engagée

Handi-Aide-Emploi (HAE) est né de la volonté de trouver une solution pour faciliter l’insertion professionnelle des personnes en situation de handicap. L’agence accompagne les employeurs, afin qu’ils ne soient plus freinés par des lourdeurs administratives : elle simplifie leur démarche et met à leur disposition leur connaissance du réseau pour les aider à embaucher des candidats appropriés.

En fonction du projet de ses clients, elle identifie leurs besoins, et leur propose des candidats et des formations adaptées. Elle assiste également les entreprises dans leurs démarches administratives, leur permettant de bénéficier de primes et d’aides financières.

Handi-Aide-Emploi s’emploie avec humilité à favoriser l’insertion professionnelle de toutes et de tous grâce à un projet et à une envie. Elle organise par exemple prochainement un atelier gratuit d’initiation à l’informatique qui se déroulera à Paris.

Un service clé en main pour les entreprises qui souhaitent embaucher des personnes en situation de handicap

Handi-Aide-Emploi propose trois types de prestations aux entreprises :

Recrutement. La structure aide les employeurs à trouver les personnes répondant au cahier des charges fourni, s’appuyant sur une analyse des valeurs de l’entreprise, après avoir identifié ses besoins et afin que le matching « compétences/personnalité/besoins » soit optimal. Handi-Aide-Emploi met à disposition de son client un catalogue de Compétences.

Formation. Par le biais d’AFET Association, Handi-Aide-Emploi propose des formations aux candidats, afin qu’ils répondent aux exigences des postes offerts par les entreprises : assistant(e) virtuel(le), chargé d’accueil, community manager, anglais, français, Photoshop, Word, Excel, PowerPoint et WordPress.

Accompagnement. Handi-Aide-Emploi réalise un diagnostic pour les entreprises qui souhaitent mettre en place une politique handicap. Elle met à leur disposition un consultant dédié qui les conseille dans leurs orientations stratégiques, et propose un suivi personnalisé pour les candidats avec le chargé de recrutement.

Handi-Aide-Emploi, le volet insertion d’AFET Association

Créée en 2013 par Stéphanie Chevret, AFET Association propose des formations adaptées à tous les niveaux pour répondre au besoin de formation continue sur plusieurs thèmes : la langue française, anglaise, l’informatique et le commerce… Ces formations s’adressent aux adultes, aux demandeurs d’emploi, aux salariés, aux dirigeants et aux autoentrepreneurs.

Véritable tremplin vers l’emploi, AFET Association compte aujourd’hui onze salariés. Un catalogue composé d’une vingtaine de formations est à délivrer sur demande.

En fondant Handi-Aide-Emploi il y a quatre ans, AFET Association a souhaité s’engager auprès des personnes handicapées par une initiative solidaire.

Handi-Aide-Emploi a aujourd’hui pour projet de créer une agence d’intérim afin de répondre plus facilement aux besoins des entreprises dans leur recherche de compétences.

Pour en savoir plus

#UNJOUR1CV : https://www.youtube.com/watch?v=rGo68caPseM&list=PLZ_yuF9LI0zbHGFZKPFVzXHC_NAN3GZNp

Site web : https://www.handi-aide-emploi.fr/

Faceboook : https://urlz.fr/h3Pm

Instagram : https://www.instagram.com/handiaideemploi/

LinkedIn : https://urlz.fr/ijCz

“Ma maman vit avec une maladie invisible – mais moi je la vois !” de Tamara Pellegrini et Mathilde Baudy : un livre poétique et bouleversant pour parler des maladies parentales aux tout-petits

“Chromi, c’est la maladie invisible de maman. Je suis la seule à la voir. Pour qu’elle laisse maman tranquille, je fais tout pour la chasser. Mais avec le temps, je comprends que je dois faire autrement. Viens voir comment !”

Savez-vous que dans les pays européens, environ 40% de la population déclare vivre avec au moins une maladie ou un problème de santé chronique ? Or, 80% de ces maladies sont invisibles…

Si certaines de ces maladies posent peu de problèmes dans la vie quotidienne, d’autres sont particulièrement invalidantes et demandent une adaptation permanente.

Les enfants quant à eux, sont les premiers témoins – parfois victimes – des effets de la maladie de leurs parents.

“Ma maman vit avec une maladie invisible, mais moi je la vois“ est ainsi un des rares livres permettant d’ouvrir le dialogue sur ce sujet avec les tout-petits (dès 3 ans).

Tamara Pellegrini (autrice) et Mathilde Baudy (illustratrice) l’ont conçu comme un support de médiation positif, afin que parents et enfants puissent cheminer ensemble et échanger autour de la maladie.

Il offre des outils et des clés de discussion précis et bienveillants afin de sécuriser les enfants autour de situations qui peuvent être inquiétantes pour eux.

Mettre l’invisible en mots et en images permet à l’enfant, dès le plus jeune âge, de briser le tabou de la maladie.

Oser parler des maladies parentales : une priorité pour le bien-être des enfants

“Chromi”, c’est toutes ces maladies qui ne se voient pas, mais qui sont pourtant bien là.

Chromi peut être ainsi : les scléroses en plaques, les dépressions, les endométrioses, les fibromyalgies, les troubles bipolaires, les algies vasculaires de la face, les AVC, les SII, les troubles borderline, les Crohns, les migraines, les troubles anxieux…

Chromi c’est tout ça et bien plus.

Mais il ne faut pas se tromper : les maladies invisibles des parents touchent aussi les enfants.

Afin de préserver leur santé mentale et physique, il est donc primordial de les aider à mettre en mots et en images ce qu’ils vivent.

Les (grands) petits plus

Un système d’échelles imagées

Ces échelles sont à imprimer pour être emmenées partout ! Elles vont ainsi permettre de mieux communiquer autour de la santé physique et psychique de chacun.e.

Le livre contient aussi des contacts d’associations susceptibles d’aider les familles.

Un livre poétique et bouleversant

Il permet d’aborder la question, en douceur, avec les petits (dès 3 ans)… sans cibler, volontairement, une maladie en particulier. En effet, le vécu et les émotions des personnes malades sont très fréquemment transversaux.

Extraits

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Portraits des autrices

L’autrice, Tamara Pellegrini, est la créatrice du Podcast @les_invisibles_podcast. L’illustratrice, Mathilde Baudy, est la co-autrice et l’illustratrice des @les.petits.illustres.

Comme de nombreuses personnes, Mathilde et Tamara sont atteintes de maladies qui peuvent être handicapantes au quotidien alors que rien ne le laisse apparaître en surface :

Une maladie neurologique rare (la maladie du mal de débarquement) pour Tamara ;
Et l’endométriose pour Mathilde.

C’est pour ouvrir le dialogue autour de la maladie parentale que Tamara et Mathilde ont imaginé ce livre. Elles comblent ainsi un réel manque dans le domaine des livres jeunesse.

À propos de L’atelier de la belle étoile

L’atelier de la belle étoile est une maison d’édition qui propose des livres éducatifs engagés. Elle est surtout connue pour les petits illustrés de l’intimité qui sont les tout premiers livres inclusifs et sans tabous pour parler aux enfants de leur intimité.

Outre l’anatomie et le fonctionnement pur, les petits illustrés de l’intimité abordent des questionnements tels que le consentement, le genre, la sexualité, la conception, etc. Ils sont également agrémentés d’un lexique et d’une page « contact » listant des associations ressources (planning familial, association d’aide aux femmes et aux enfants, association LGBTQI+, etc.).

Ces livres, d’utilité publique, ont ainsi reçu le label de la chaire “santé sexuelle et droits humains” de l’UNESCO.

À travers ses livres, L’atelier de la belle étoile s’engage pour l’éducation des enfants à une société plus juste et plus ouverte.

Informations Pratiques

“Ma maman vit avec une maladie invisible – mais moi je la vois !” de Tamara PELLEGRINI et Mathilde BAUDY.

Éditeur : Atelier de la belle étoile
Date de parution : 6 octobre 2022
Thème : maladie invisible, handicap à partir de 3 ans
Couverture : cartonnée
ISBN : 978-2-9576989-4-3
Format : 21×21 cm
Nombre de pages : 44
Prix : 15 €
Disponible au rayon Album Jeunesse dans les librairies et tous les points de vente en ligne (Fnac, Amazon…).

Pour en savoir plus

Découvrir le livre : https://atelier-de-la-belle-etoile.fr/produit/livre-maladie-invisible/

Site web : https://atelier-de-la-belle-etoile.fr/

Instagram : https://www.instagram.com/atelierbelleetoile.editions/

“Les Jambes de Bois” de Marie Grégond Roinard : un roman autour du handicap qui encourage à prendre soin de soi

Festival après festival, Mélanie ne s’arrête pas. Dans son monde où talons aiguilles et coupes de champagne sont la norme, les invités sont rois et le rythme est effréné. Jusqu’à ce que son corps en décide autrement…

Boum.

Les projecteurs s’éteignent, Mélanie tombe du haut de ses talons. Elle est atteinte d’une maladie orpheline : le syndrome Ehlers Danlos. Désormais, elle doit apprendre à vivre avec et à dépasser ses préjugés.

Une renaissance.

À l’hôpital, elle rencontre la joyeuse bande des Jambes de bois. Tous ensemble, ils décident de se lancer dans le tournage d’un film.

Cette aventure loufoque va leur réserver bien des surprises…

“Les jambes de bois” est un roman atypique, une bulle de positivité qui invite à voir le monde autrement.

Marie Grégond Roinard adresse ainsi un formidable message d’espoir pour tous ceux et celles qui traversent une période de fragilité.

Un récit sincère et drôle

“Les Jambes de Bois” est un roman feel-good avec des personnages attachants et courageux.

Et à travers les aventures de cette bande d’amis, c’est toute la vie à l’hôpital qui est montrée avec humour et fantaisie. Avec de vraies trouvailles, comme ce projet déjanté de film racontant l’histoire d’amour entre deux personnes âgées, une population généralement oubliée des romances.

Le récit sincère et drôle de la narratrice, qui met en lumière le handicap invisible dont elle est atteinte, est aussi un encouragement à prendre soin de soi, notamment en se posant des limites dans sa vie personnelle et professionnelle.

Extrait

« Bien, madame, nous savons ce que vous avez. »

Je suis suspendue à leurs lèvres.

« Vous êtes atteinte du syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile. Nous avons mis du temps à le diagnostiquer, car c’est un syndrome assez complexe et il a fallu que nous allions faire des recherches dans les archives des hôpitaux où vous avez déjà été reçue. Tout concorde. C’est une maladie génétique des tissus conjonctifs. Cela touche le collagène. Il y a tout un groupe de symptômes qui sont exactement ceux que vous avez. Les douleurs, la fatigue, les problèmes digestifs, ces malaises que vous faites accompagnés de divers symptômes… Tout concorde.

— Mais… Je ne comprends pas bien… Je vais pouvoir reprendre la danse et le karaté ?

— Euh non… Vous allez finir par vous faire vraiment mal. C’est d’ailleurs déjà un peu le cas, d’après ce que vous m’avez dit tout à l’heure, avec vos multiples entorses. Je vais vous donner des papiers à lire. Vous comprendrez mieux. Je vais aussi vous donner des ordonnances. Il faut que vous portiez des vêtements compressifs pour tenir vos articulations, que vous preniez certains médicaments. Et il va falloir que vous repensiez votre mode de vie…

— Comment cela repenser mon mode de vie ?

— Il faut que vous continuiez à travailler, c’est important. Mais peut-être moins intensivement. Il faut vous ménager des temps de repos, du vrai repos. Pas juste une sieste le dimanche. Si vous ne faites pas cela, vous referez des crises, encore et encore…

— Mais je ne sais pas faire ça…

— Vous y arriverez. Tous mes patients y arrivent… Je vais aussi vous faire un papier de reconnaissance de handicap. Car c’est un handicap. Et vous allez suivre des soins à l’hôpital chaque semaine. »

Je reste muette. Je ne sais pas quoi répondre. Je pensais que tout le monde était comme moi à avoir des douleurs de partout tout le temps, des coups de trop-plein…

« Pouvons-nous l’annoncer à vos proches ?

— Oui… »

Bref, dans une attitude très solennelle, le professeur annonce à mes parents et à mon chéri que j’ai un handicap.

Rien que d’entendre ce mot, cela me laisse dans l’incompréhension totale… Avant de partir, il me fait des injections dans les points douloureux de mon corps. Vingt-six au total. Je pleure… Non pas à cause de l’aiguille, mais parce que d’un coup, en une seule fois, je n’ai plus mal. J’avais oublié ce qu’est de ne plus avoir mal.

« L’effet durera entre une et deux semaines, mais c’est déjà ça. »

Portrait de l’autrice

Marie Grégond Roinard a travaillé dans la Culture et les Nouvelles Technologies.

Avec ce premier roman, elle prouve qu’avec de bons amis, de la passion et un grain de folie, tout est possible.

À propos de Blacklephant Editions

Dans un monde ultra-connecté et plongé dans l’instantanéité, Blacklephant Éditions invite à faire un pas de côté, à oser la prise de recul offerte par l’écriture.

Elle publie des romans, des témoignages, de beaux livres et de la bande dessinée. Autant d’ouvrages qui ont tous un point commun : ils sont écrits par des auteurs talentueux, libres et engagés, qui mettent en lumière la richesse de la diversité, l’inclusion, la protection de la vie, l’imagination, la connaissance, la résilience, la soif de découverte et l’ouverture au monde.

Toute l’équipe, guidée par son intuition, aime faire découvrir à ses lecteurs de véritables coups de cœur. C’est d’ailleurs pour cela qu’elle a choisi l’éléphant comme animal totem ! Il symbolise la loyauté, l’empathie et la camaraderie qu’elle veut incarner au quotidien auprès de tous ses interlocuteurs.

Blacklephant Éditions est située à Auray, en Bretagne Sud. Elle est une marque de Goodman et Compagnie, un studio de production audiovisuelle qui place l’humain au centre du jeu.

Informations Pratiques

“Les Jambes de Bois” de Marie Grégond Roinard

Sortie : 6 octobre 2022
Éditeur : Blacklephant Éditions
EAN : 9782493043122
ISBN : 249304312X
Nombre de pages : 168
Prix : 15,90 €

Pour en savoir plus

Découvrir le livre : https://livre.fnac.com/a17166497/Marie-Gregond-Roinard-Les-Jambes-de-bois

Site web : https://blacklephant.com/

Facebook : https://www.facebook.com/Blacklephant.editions/

Instagram : https://www.instagram.com/blacklephant.editions/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/blacklephant/

Spectacle musical pour enfants à Paris : “Scarlett”, le conte féerique qui aborde l’autisme et la différence, enchantera tout l’été le théâtre de la Comédie Saint-Michel

Élu meilleur spectacle jeune public 2020

Et si cet été on emmenait les enfants s’émerveiller avec Scarlett au Pays d’Arc-en-Ciel ?

Il n’y a pas besoin de sortir de la capitale pour leur mettre des étoiles plein les yeux tout en les sensibilisant à l’autisme et à la différence.

Un thème universel, abordé tout en subtilité dans un spectacle qui touche aussi bien les kids que les adultes grâce à différents niveaux de lecture.

Fait entièrement à la main et avec le cœur par la jeune compagnie Scarlett en Scène, “Scarlett” déjoue les codes du théâtre contemporain en proposant un projet altruiste et humaniste très interactif et visuel.

Les loulous adorent et leurs parents aussi !

À découvrir cet été au théâtre de La Comédie Saint-Michel, idéalement situé en plein cœur de Paris. Cette idée sortie sera d’ailleurs particulièrement appréciée par toute la famille s’il fait chaud, car les représentations ont lieu dans un cadre de rêve, avec ventilation et climatisation.

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Un pur moment de poésie au théâtre de La Comédie Saint-Michel

Jusqu’au jour où elle perd cette précieuse clef vers son monde d’illusions. Elle qui n’a jamais parlé à personne, entame alors un grand voyage pour le retrouver. Sur sa route elle rencontre d’étranges personnages, tous prisonniers de leurs peurs et de leurs doutes. En les aidant, en les aimant, elle se guérit petit à petit. Est-ce vraiment son petit sac en voile d’étoiles qu’elle finira par trouver ?

Une porte ouverte vers un imaginaire enchanteur

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Scarlett est un conte féerique qui touche au cœur parce qu’il est fait avec le cœur.

Les décors, les poupées, les costumes… tous les détails du spectacle sont faits à la main, avec amour, pour offrir une belle émotion.

La musique et les chansons sont aussi des créations originales, toutes jouées en direct sur différents instruments.

Marie précise :

“Nous avons mis tout en œuvre pour faire voyager et rêver les enfants, mais aussi les adultes. Sur scène, nous le constatons à chaque fois : ce spectacle leur plaît aussi énormément, car il a différents niveaux de lecture.”

Un spectacle né d’une rencontre avec une enfant autiste

À l’origine de Scarlett, il y a une belle rencontre : celle de Marie et d’une enfant autiste qui lui a ouvert les portes de son monde.

Pour Marie, cet instant magique va devenir un vivier d’inspirations créatrices.

Elle confie :

Très vite, le spectacle rencontre un écho favorable auprès du public.

Apporter le théâtre aux enfants qui ne peuvent pas se déplacer

Sensibiliser, c’est aussi prendre le temps de l’échange, avant et après la représentation.

Cette année, c’est grâce aux théâtres qui nous ont fait confiance que nous avons pu inviter et faire découvrir « Scarlett » à un maximum de structures spécialisées, et ainsi offrir du rêve aux enfants en situation de handicap.

Et bientôt…

La compagnie Scarlett souhaite désormais acquérir une structure nomade (Dôme, Chapiteau…) pour offrir une bulle d’évasion à tous les enfants.

En effet, lorsqu’elle joue dans les IME et hôpitaux, elle est accueillie dans leurs lieux quotidiens, même si elle apporte ses décors et ses lumières. Son ambition est donc de pouvoir les faire entrer dans un véritable petit théâtre pour insuffler encore plus de rêve.

En parallèle, le spectacle Scarlett sera programmé pour la saison 2022/2023 dans de nombreux théâtres !

À propos de Christiana, Jérôme & Marie

Marie Maillot De Corte est musicienne avec un parcours atypique où elle se découvre tardivement une véritable passion pour l’alto.

Marie souligne :

Pour moi, l’art est un moyen d’offrir de la lumière aux gens.

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Jérôme est un artiste qui essaie de se construire grâce au subtil assemblage des pérégrinations de la vie et de celles de la création artistique.

Christiana De Corte est une artiste qui a toujours suivi la voie de ses passions, explorant ainsi la peinture, le dessin, l’illustration, la haute couture…

Christiana a été touchée par “Scarlett”, le conte de sa fille Marie, tant et si bien qu’elle a décidé d’en réaliser tous les décors et les poupées.

Pour Christiana, les mots ne disent pas tout… les couleurs nuancent mieux les cœurs…

Informations Pratiques

“Scarlett” est à découvrir au théâtre de La Comédie Saint-Michel, 95 bvd Saint-Michel, 75005 Paris.

Dates et horaires

Tous les mercredis à 16h45 ;
Les jeudis : à 10h30 les 21 et 28 Juillet, puis à 11h30 du 4 au 25 Août ;
Les dimanches : à 16h30 jusqu’au 31 Juillet, puis à 11h30 à partir du 7 Août.

Accès

RER B Luxembourg, Métro Vavin ou Cluny, Parking Indigo angle Soufflot/Saint-Michel.

Prix

De 11 à 18 € selon la catégorie des places choisies.

Pour en savoir plus

Réserver une place : http://www.comediesaintmichel.fr/?q=node/570

Site web : https://www.scarlettenscene.com/

E-shop : https://www.scarlettenscene.com/boutique

Facebook : https://www.facebook.com/Scarlettenscene

LinkedIn : https://www.linkedin.com/in/scarlettenscene/

“Nos tempêtes sont à la hauteur de nos rêves” de Nadalette La Fonta : un Manifeste à lire pour ne pas passer à côté de sa vie

Dans “Nos tempêtes sont à la hauteur de nos rêves“, Nadalette La Fonta dynamite les croyances qui nous font oublier de vivre ! Elle nous livre sans gants des confidences sur son vécu : son enfance, sa brillante carrière, les épreuves, les illusions, le handicap invisible, la force d’une fragilité assumée… Autant de récits originaux et stimulants qui distribuent, au fil des pages, des petits « cailloux blancs » pour éclairer le lecteur sur son propre chemin et cheminement. Pour reconquérir son existence et ne pas passer à côté de sa vie.

Avec une écriture rythmée, incisive, positive et bouleversante, l’auteure nous rappelle d’accepter nos erreurs et nos défaites comme étant la source de notre connaissance de nous-mêmes, de tous nos possibles et de la découverte de nos rêves oubliés, de l’inattendu et de l’incroyable de notre vie.

Nadalette La Fonta, 67 ans, a repris totalement sa vie en main après un accident opératoire qui a lésé sa moelle épinière. Mère de trois filles, engagée auprès des réseaux féminins, écrivaine, Nadalette est aujourd’hui une passeuse de mots qui sait parler au cœur des gens.

Dans une tempête, coupée de mes bases, j’ai dû choisir une nouvelle route, celle de l’immensité des possibles qui n’attendait qu’une chose : que je brise mes amarres, que j’ose un cap inconnu, que je choisisse enfin une traversée qui m’appelait depuis longtemps.

Nadalette La Fonta

Un hymne qui invite à vivre avec authenticité

Ce livre inspiré et inspirant est un approfondissement de la conférence TEDx de Nadalette La Fonta, “Rien ne nous arrive par hasard” qui dépasse les 2 millions de vues sur YouTube.

Animée par la volonté de dynamiter les croyances qui nous font oublier de vivre et donc mourir sans avoir vécu, Nadalette nous propose d’oser notre chaos et surtout d’accueillir les joyaux de la vie.

Tout simplement parce que la vie, c’est le chemin ! Nos erreurs et nos défaites sont la source, parfois douloureuse, de connaissance de soi. Et elles sont aussi à l’origine de tous nos possibles et de la découverte de nos rêves oubliés et d’opportunités inédites et insoupçonnées pour vivre pleinement notre vie.

On naît par tâtonnements, par itérations successives, par essais, par échecs, par frustrations, par manques, par trop-pleins, par petits vides, par des riens qui s’infiltrent au plus profond de nous et qui vont laisser une trace curieusement fertile et infectieuse au final. On naît rarement à soi du jour au lendemain.

Nadalette La Fonta

Ainsi, l’épreuve, quelle qu’elle soit, peut devenir la clef d’une transformation profonde et d’une renaissance. Tout l’enjeu est d’accepter de nous ouvrir à l’inconnu, de faire nos choix, et de les assumer pour vivre notre vie.

13 chapitres comme autant d’étapes dans le cheminement que nous faisons tous

Plus de 2.015.000 vues.

La vie de chacun d’entre nous n’est pas déterminée d’avance, elle s’écrit chaque jour différente et enrichie de l’expérience du jour d’avant.

Notre chemin est personnel et unique, intime, mais également constitué d’expériences si similaires et reliées. Nous les foulons de nos pieds successivement, comme des raisins bien mûrs au cours de notre vie, tous autant que nous sommes, pour en extraire le moult, élaborer notre vin, notre grand cru.

Nadalette La Fonta

À travers ce livre, Nadalette propose un témoignage, une transmission, sans recette miracle ni conseils péremptoires.

C’est un récit où je dépose des « petits cailloux blancs » au fil des pages dont le lecteur peut se saisir ou pas pour son propre cheminement, loin de toute Méthode, culpabilisation ou stigmatisation.

Paraplégique à la suite d’un accident opératoire en 2014, Nadalette s’est battue et aussi apaisée dans cette épreuve pour reprendre sa vie en main. Elle souhaite que son expérience soit une source d’inspiration, que ce soit à travers ses ouvrages et ses prises de parole en public.

Je m’expose parce que seule l’authenticité parle au cœur des gens. Ma marque de fabrique : partir de mon histoire personnelle pour aller vers une vision universelle, autour des sujets qui me tiennent à cœur.

Nadalette aborde notamment des thèmes tels que :

La réconciliation avec soi-même par l’écoute et la confiance en soi ;
La transmutation de l’épreuve en un tremplin pour vivre sa vie pleinement ;
La force de la vulnérabilité ;
Le respect dans la diversité et la différence ;
Le sexisme ordinaire ;
L’âgisme ;
Le handicap invisible ;
Le lien entre les générations ;
Un autre regard sur nos origines et nos racines ;
Le sens de notre histoire personnelle.

Sommaire

13 chapitres comme autant d’étapes d’un cheminement profondément humain et universel :

Histoire de Vivre
Survivre pour ne pas crever
Les choix dictés
Notre existence est une longue succession d’ébauches
Les paradoxes du chemin vers soi
On en crève, j’en ai crevé
Sortir des carcans et du chemin obligé
Petit aparté sur la mort
Éphémères et magnifiques
Petit rappel sur les illusions du monde
Le handicap, ni illusion, ni erreur statistique, ni pour autant une identité
Comment s’enfanter
Il faut s’aimer soi-même pour pouvoir aimer l’autre
Mes rêves sont ma réalité

Extrait

“Il y a nos croyances et nos peurs qui accompagnent nos choix, même ceux induits. Nous ne choisissons jamais en toute objectivité, la subjectivité est notre dame de compagnie. Tout ce que nous réalisons, nous le réalisons avec cette part intime et personnelle, qui, selon les niveaux de chacun, se nomme goût, tendance, croyance, valeurs, mais aussi ego et peurs.

Commençons par les croyances, assez girly, de ma génération, mais qui n’en sont pas moins universelles. Tout en étant un « Terminator » en jupons, j’avais quand même un cœur, sauf que j’avais l’affection sélective et le cœur en bandoulière.

Même quand nous ne croyons pas viscéralement en l’amour, nous sommes souvent tous à la merci du moindre signe d’intérêt.

ON NE NAÎT PAS VRAIMENT GARCE, LA PLUPART DU TEMPS, ON LE DEVIENT

Il y a nos rêves. Et certains rêves toujours déçus. Moi, je rêvais initialement d’une grande fratrie, d’une grande famille, d’un clan. Je ne les ai quasiment jamais trouvés.

Il y a nos peurs. Familières, ambiguës, cachées les unes derrière les autres comme des poupées gigognes. Elles nous recroquevillent sur nous-mêmes, nous sommes prêts à nous rendre à la peur la moins terrifiante pour échapper à une autre.

Ainsi, le mari dont me menaçait mon milieu familial, je me plaisais, jeune femme, à certains moments, à l’imaginer pas si déplaisant, plein de bonne volonté, aimant. Ceux que j’ai pu rencontrer, à ce stade de ma vie, n’ont même pas correspondu à cette espérance secrète, ils étaient le plus souvent d’un ennui à mourir, parfois rigido-pédants, et au pire, des graines de tyrans. Et quand ils eurent du charme – et certains en eurent –, il ne dura pas. Et ils s’évanouirent de ma vie, de mon fait, en partie. Aussi parce qu’ils étaient également encombrés de leurs propres fidélités, par des parcours, des étapes à franchir, dont je n’ai pas pu, su ou voulu faire partie. J’avais suffisamment à faire pour me sauver moi-même.”

Portrait d’une passeuse de mots et d’espoir

Nous sommes tous des Jedi, des sages qui s’ignorent et nous le valons bien. En étant nous-même avec authenticité, soyons comme un phénix, notre Jedi pour l’éternité.

Nadalette, 67 ans, est paraplégique. Avec ce handicap invisible, mais réel, elle est une passeuse de mots qui sait parler au cœur des gens.

Elle est aujourd’hui connectée à toutes sortes de personnes, à qui le respect et les forces vitales qu’elle véhicule font juste du bien. Voici un aperçu de sa vie en quelques dates clés depuis 8 ans :

15 octobre 2014 : Accident opératoire, paraplégie, vie brisée…
2015 : Reconstruire son corps, tenir bon et recommencer à rêver.
2016 : Reconstruire sa vie et écrire, enfin, en devenant alignée cœur-corps-esprit !
15 octobre 2017 : Parution de l’ouvrage « Le roseau penchant, histoire d’une merveilleuse opération » chez Fauves éditions.
3 décembre 2018 : TEDx Women au Théâtre Mogador devant 2 500 personnes.
1 octobre 2019 : Prix « Accidents de la vie » ReStartAwards sur la scène de l’Olympia. Thématique : la différence et le handicap invisible.
8 mars 2020 : une des Cent Femmes d’Eklore Debout Citoyennes au Zenith de Paris : la voix de la Verticalité

Nadalette La Fonta ambitionne désormais de continuer à inspirer par ses mots, avec simplicité et authenticité. Elle donne régulièrement des conférences avec des prises de parole sur des thèmes sensibles, touchant ainsi un public nombreux et en lien.

Janvier 2020 : Son TEDx dépasse le million de vues sur YouTube https://youtu.be/8S8mie3bwtw.
Avril 2020 : Conférence « neuf clés pour passer l’épreuve » pour Diversidays

Elle fait également partie du “Comité de sages” des Digital Ladies et membre du Cercle Interelles et du Cercle des Gens Biens et Bienveillants.

Mars 2021 : Nadalette participe au TEDx Arts et Métiers Bordeaux avec sa conférence “Je ne veux pas crever” https://www.youtube.com/watch?v=eBfRGouD1PE.
Juin 2022 : les deux millions de vues du TEDx “Rien ne nous arrive par hasard”.
Août 2022 : sortie de “Nos tempêtes sont à la hauteur de nos rêves, manifeste pour ne pas passer à côté de sa vie” aux éditions Trédaniel.

Informations pratiques

“Nos tempêtes sont à la hauteur de nos rêves, manifeste pour ne pas passer à côté de sa vie” de Nadalette La Fonta

Éditeur : Tredaniel
Parution le 25 août 2022
ISBN : 978-2-8132-2750-8
340 pages
Prix : 19,90€

Pour en savoir plus

Découvrir le livre : https://www.editions-tredaniel.com/nos-tempetes-sont-la-hauteur-de-nos-reves-p-10522.html

Site web : https://xn--nadaletteauteureetconfrencire-6tcz.fr/#quisuisje

Facebook : https://www.facebook.com/nadalettelafonta/

Instagram : https://instagram.com/nadalettelafonta

LinkedIn : https://www.linkedin.com/in/nadalettelafontasix/

Photos : Instagram @vignale_photography

“Maman, une bataille pleine de surprises” de l’influenceuse Gwenaëlle Rose : un livre inspirant qui porte un autre regard sur le quotidien des parents d’enfants ayant un handicap

Cela fait maintenant dix ans que Gwenaëlle Rose partage son quotidien sur les réseaux sociaux et sensibilise ses abonnés au sujet du handicap de son fils.

Loin de se laisser abattre, cette maman courage est une femme accomplie professionnellement et humainement. Forte de cette expérience de vie hors du commun, elle décide aujourd’hui de coucher sur papier son histoire et ses conseils, afin d’aider au mieux les femmes comme elle.

L’auteure mène une vie à 1 000 à l’heure et démontre à toutes les personnes qu’il est possible d’être à la tête de deux sociétés, tout en restant à la maison pour s’occuper de ses enfants, porteurs de handicaps ou non. Un parcours du combattant pour offrir une belle vie à ses enfants et réaliser ses rêves.

Gwenaëlle sait qu’avec beaucoup d’amour et d’espoir, il est possible de changer de vie même quand un drame vous tombe dessus

Ainsi, “Maman, une bataille pleine de surprises”, publié aux éditions Dashbook, est véritablement un livre à mettre entre toutes les mains.

Il redonnera de l’espoir et une bonne dose de motivation à tous les parents d’enfants ayant un handicap, mais aussi à tous ceux et celles qui, de façon plus générale, sont amenés à traverser des situations difficiles.

“Maman, une bataille pleine de surprises” est actuellement disponible en précommande sur Dashbook.

Le livre pourra être publié dès lors que la campagne aura été financée à hauteur de 100%.

Le témoignage poignant et stimulant d’une maman

Écrit sans langue de bois, dans un style fluide et accessible à tous, ce livre #feelgood montre que, oui, il est possible d’être parent d’un enfant handicapé ET pleinement épanoui.

Qu’il est même possible d’avoir une activité professionnelle, d’avoir une vie de famille heureuse et de réaliser ses rêves.

Gwenaëlle a su déplacer des montagnes et elle n’abandonne jamais pour pouvoir continuer à aider son fils. Dirigeante de deux sociétés, elle travaille à la maison, fait aussi l’école chez elle… et garde intacte une énergie communicative qui booste aussi les lecteurs au fil des pages.

Avec ce livre, impossible de se laisser abattre ! Gwenaëlle Rose est une force de la nature qui inspire par sa volonté et l’amour de sa famille.

L’avis de Dashbook

Extrait

“Devenir maman d’un enfant porteur de handicap, désorganise complètement les repères que nous nous faisons de la maternité car nous devons traverser beaucoup d’obstacles.

L’annonce du handicap provoque une sidération et réveille parfois le plus mauvais côté de l’être humain avec des phrases du genre “je ne sais pas comment tu fais, moi je ne pourrais pas supporter d’avoir un enfant handicapé.”

Pour moi Nathan est un enfant comme les autres avec des particularités en plus, mais qui le rendent exceptionnel. Souvent, quand j’explique ma façon de penser, les gens considèrent que je suis dans le déni, alors que je ne suis pas la maman d’un enfant handicapé, je suis simplement MAMAN !

Il a vraiment fait de moi une femme forte, déterminée, empathique, combative. Je peux donc dire que le handicap m’a totalement changée puisqu’il a fait de moi une meilleure personne. Une chose est sûre c’est que je n’abandonnerais jamais, pour Nathan. Lui et sa petite sœur resteront ma priorité.

Le handicap a fait de lui-même un tri dans notre vie affective et sociale. Beaucoup de personnes ne supportent pas la différence, la maladie, le handicap… D’autres pensent même que c’est contagieux, mais il m’a permis d’apprendre à vivre avec l’amour de la famille que je me suis créée et il m’a permis de rencontrer des personnes fantastiques, qui font maintenant partie de ma famille de cœur ! Des personnes qui ne jugeront jamais et ne le mettront jamais de côté.

Pour moi c’est une belle leçon de vie, mon fils est une source de motivation, il est une force de la nature et il me rend forte également. Le handicap de mon enfant m’a montré que la maladie n’est pas un signe de faiblesse et qu’il ne faut jamais baisser les bras.”

Des exemplaires dédicacés disponibles

En précommande, 3 formules sont proposées :

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À propos de l’autrice

Gwenaëlle Rose, 35 ans, est maman de deux enfants, Alice et Nathan. Lorsque son fils est diagnostiqué d’une maladie génétique rare, le syndrome de Joubert, la vie de Gwenaëlle prend un autre tournant.

Une fois le choc de l’annonce passé, elle décide de tout faire pour être toujours disponible, afin d’offrir la meilleure vie possible à son fils et sa fille.

Grâce aux réseaux sociaux, l’auteure réussit à se créer un métier sur-mesure, lui permettant d’être financièrement indépendante. Suivie par plus de 70 000 personnes, elle partage chaque jour sa vie et ses conseils sur le handicap, le développement personnel et l’entreprenariat.

Il y a un an, elle a créé également un organisme de formation, Melle Digital, avec son associée Claire, pour aider de nombreuses femmes à changer de vie et à se créer un métier sur mesure.

C’est à la demande de la maison d’édition Dashbook que Gwenaëlle s’est lancée dans l’écriture de “Maman, une bataille pleine de surprises”. Après la campagne de précommandes, elle souhaite présenter son livre dans des salons littéraires et des librairies.

Elle compte également publier par la suite un autre ouvrage… mais chut, c’est top secret pour le moment !

Informations Pratiques

Sortie : 13 juin
Nombre de pages : 150
Dimensions : 148 x 210 mm
ISBN-13 : 978-2-492821-16-5

Pour en savoir plus

Précommander le livre : https://dashbook.fr/fr/livre/01G3TESPB70CYM947X9JXGQ8VH/maman-une-bataille-pleine-de-surprises

Facebook : https://www.facebook.com/leblogdegwenrose

Instagram : https://www.instagram.com/gwenaelle_rose/

Furahaa Restauration, la 1ère chaîne de fast food végétal inclusive créée par un patron sourd, s’agrandit et lance une levée de fonds

Aujourd’hui, pour répondre à une demande croissante et après avoir ouvert deux établissements, Furahaa Group souhaite se diversifier et continuer à se développer.

Une campagne de financement vient donc d’être mise en place sur Mycrocredit avec une particularité : il ne s’agit pas de donner mais de prêter les fonds, qui seront tous remboursés en intégralité par Furahaa.

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Le premier groupe de restauration inclusive et végétale dirigé par des personnes sourdes

Alors que le GIEC alerte sur l’accélération du réchauffement climatique, le groupe d’experts préconise plusieurs pistes pour effectuer une transition rapide et efficace. Dans le dernier volet de son 6ème rapport, publié le 4 avril dernier, une solution est notamment mise en avant : la réduction de la consommation de viande, au profit d’une alimentation tournée vers les protéines végétales (source).

Les Français sont déjà prêts : selon un sondage réalisé par Yougov en février, 64 % des Français sont favorables à la mise en œuvre de politiques publiques amenant à réduire de 50 % la consommation de viande et de poisson en 5 ans (source).

Oui mais… en attendant, est-ce qu’on va rester les bras croisés en attendant que les choses viennent d’”en-haut” ? Et surtout comment réconcilier autour d’une même table les “veggies” et les “non-vegs” ?

Pour une fois, l’inspiration est à chercher du côté de la restauration rapide. Bien connu des Parisiens, Furahaa Group cartonne avec son concept de chaîne de fast food végétal inclusive.

L’idée est de déguster d’appétissants burgers et autres burritos, exempts de toute matière animale (viande, lait, œufs, miel, poisson), conçus par le fondateur.

Car Furahaa, c’est aussi une aventure éthique : alors que les sourds connaissent un taux de chômage plus élevé que la moyenne (environ 34% en France), le fondateur Arthur Devillers, également touché par cette différence de communication, a décidé d’agir concrètement pour changer la donne.

Savez-vous que l’alimentation végétale connaît une croissance de 17% en France, avec près de 23 millions de personnes flexitariennes ?

C’est pour répondre à leurs attentes éthiques et gourmandes qu’ Arthur Devillers a fondé le groupe Furahaa. Un joli nom qui signifie “la joie” ou “le bonheur” en Swahili, une langue parlée en Afrique de l’Est.

Il souligne :

Le nom et le logo de Furahaa font écho à la formidable expérience humaine que j’ai vécue en rencontrant les travailleurs sourds africains. Malgré une vie difficile et bourrée d’obstacles, ils avaient tous un point en commun : un grand sourire et une joie de vivre communicative.

Porteur de valeurs positives, le groupe est composé de 3 filiales :

Furahaa, une chaîne de restauration rapide 100% végétale. Elle propose des plats qui ressemblent comme deux gouttes d’eau aux grandes enseignes de fast-food. Mais avec une énorme plus-value : rendre accessible une alimentation pour tous, veggie et non-veg.

PlantB2B, sa société de distribution de produits à base de plantes qui approvisionne ses restaurants et ses clients professionnels.

ViVeg, une boîte d’abonnement B2C à base de produits végans.

Quelques données clés

+ 400 % de croissance en 2021, avec un CA de 800 000 euros ;
36 000 abonnés aux médias sociaux, dont l’obtention du certificat Instagram ;
3 restaurants en France ;
Une base de clients d’une dizaine de milliers de personnes ;
Un projet soutenu par BEGEMOT et le Prince Khaled via KBW Ventures ;
Un premier kiosque testé en partenariat avec la SNCF à la gare de Strasbourg pour 6 mois ;
Une belle aventure lauréate des Trophées du millésime 2021 de la Snack Ac du Sandwich & Snack Show.

Un large choix de burgers (mais pas seulement !) qui mettent l’eau à la bouche

Qui a dit que les plats végétaux étaient tristounets et sans saveur ? Ou que le fast food manquait de gourmandise ?

Furahaa Restauration est un concept qui réconcilie tout le monde : les pressés qui n’ont pas une minute à perdre, les amis venus partager un bon moment, les gourmets qui aiment se faire plaisir, les vegans… et même les amateurs de viande ! Car ici, ce qui séduit, c’est le goût avant tout…

La carte est particulièrement attractive et offre de quoi satisfaire les plus exigeants puisqu’il y a des :

Burgers : Big Furahaa Burger, Furahaa Burger, Fu’Fish Burger, N’Cheeseburger, Double N’Cheeseburger, Triple N’Cheeseburger ;
Poutine bowl ;
Burritos : Crazy Burrito, Kebab Burrito, Friend Chick’n ;
Sides & snacks : loaded fries, frites, nuggets x 6, frites de patate douce, maïs, hot dog ;
Drinks : limonade, cola, ice tea, soda orange, eau minérale (plate ou pétillante), bissap ;
Desserts : cheesecake, brownie, cookie.

Zoom sur le cultissime Big Furahaa Burger

Il ressemble à s’y méprendre à un Big Mac… Pourtant, le savoureux Big Furahaa ne contient que des produits végétaux !

Il est composé de buns au sésame toastés, de fteaks, de N’cheese, de laitue iceberg, de pickles, d’oignons blancs, de tomate, et de sauce américaine maison.

Les gourmets peuvent aussi choisir plusieurs options pour s’offrir une véritable gourmandise sur mesure : sans gluten (+2€), Extra Step avec 1 étage de pain supplémentaire, fteak et N’Cheese (+4€) ou encore un supplément bacon (+2€).

Prix : 7,90 € ou 10,90€ dans le menu avec frites et boisson.

Une levée de fonds pour continuer à grandir

Très dynamique, le groupe veut désormais passer à la vitesse supérieure en diversifiant son activité et en s’agrandissant.

La première campagne de financement lancée sur Mycrocrédit vise à récolter 80 000 € pour agrandir le restaurant principal afin de proposer un espace repas Vegan et se déployer à l’échelle nationale via un réseau de franchise dès 2022.

Par la suite, une deuxième phase permettra de développer la chaîne de restauration rapide grâce au concept de kiosque “Furahaa Express”, en utilisant un kit de démarrage & prêt à l’emploi. Les kiosques seront ainsi disponibles rapidement sous forme de conteneurs. En parallèle, l’approvisionnement et la distribution de PlantB2B seront étendus.

Enfin, la dernière phase (au-delà de 400 k€) aidera à lancer le concept Furahaa à l’international.

Pourquoi un prêt plutôt qu’un appel aux dons ?

Tout simplement parce que la Dream Team croit dans le potentiel de son entreprise, qui rencontre déjà un vif succès !

Chaque prêteur entre dans l’histoire de Furahaa Group, tout en bénéficiant de la garantie d’être remboursé, même si le projet n’aboutit pas. La dimension éthique est donc nettement plus forte puisque le groupe respecte ainsi tous ses partenaires, y compris ceux qui ne prêtent que des petites sommes (à partir de 50 €).

Plusieurs entreprises dont Global Sportswear Services, Zebra Science rejoignent également Furahaa pour soutenir le financement de ce projet.

À propos d’Arthur Devillers, le fondateur

Furahaa, le fast-food végétal qui lutte contre l'exclusion des

Sourd depuis l’âge de 2 ans suite à une méningite, Arthur est père de famille, entrepreneur, végétarien et solidaire.

Jeune propriétaire d’entreprise avec 2 restaurants à son actif, il est aussi le co-fondateur de Mains Diamant, une association très connue dans la communauté sourde française. qui s’est fixé un double objectif :

Bâtir un pont entre les sourds et les entendants ;
Et promouvoir la langue des signes.

Lors de sa dernière expérience, Arthur était chef de projet chez Orange (télécom) pour développer le lexique professionnel en langue des signes.

Sa citation préférée est issue d’une lettre que Victor Hugo adressait à Ferdinand Berthier le 25 novembre 1845 : « Qu’importe la surdité de l’oreille quand l’esprit entend ? La seule surdité, la vraie surdité, la surdité incurable, c’est celle de l’intelligence. »

La genèse du concept Furahaa

En 2014, Arthur se sent frustré par le manque d’opportunités d’emploi et d’inclusion sur le marché pour les personnes sourdes.

Alors quand il décide de se lancer dans la restauration rapide 100% végan, il s’engage à développer un groupe d’établissements gérés par des personnes sourdes et à faire connaître la langue des signes aux personnes entendantes.

Avec succès ! Aujourd’hui, Furahaa s’impose comme une référence dans la communauté veggie en France.

Notre fierté ? Avoir aussi réussi à séduire les non-veg grâce à nos recettes “alternatives” retravaillées. Ils sont devenus des clients fidèles !

Pour en savoir plus

Site web : https://www.furahaa.com/

Facebook : https://www.facebook.com/Furahaa.official

Instagram : https://www.instagram.com/furahaa

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/furahaa

Nadalette La Fonta : paraplégique, elle raconte son combat contre le handicap invisible et son TEDx franchit le cap des 2 millions de vues sur YouTube

L’histoire de Nadalette La Fonta est celle d’une formidable envie de vivre, de se réinventer et de surmonter tous les obstacles.

Un parcours inspirant, qui montre qu’il n’y a pas de fatalité, même quand l’horizon s’obscurcit et que tout semble impossible. Car il y a toujours une renaissance possible, même si elle prend des détours inattendus et parfois douloureux.

Pour Nadalette, ce nouveau départ s’est imposé à elle en 2014. Il a pris la forme d’une sévère scoliose qu’il faut opérer. Après neuf heures d’intervention, et deux tiges de titane glissées dans sa colonne vertébrale, elle apprend à son réveil que sa moelle épinière a été touchée. Elle est paraplégique.

Mais ce qui devait être un cauchemar va devenir sa résurrection, ce tremplin qui va l’amener à vivre ses rêves et le point de départ d’une formidable épopée… Elle va réaliser son rêve de devenir écrivaine, puis conférencière à succès avec deux TEDx à son actif. Nadalette La Fonta va surtout poursuivre son chemin de vie, toujours aussi intense et infini.

Un miracle de la vie, qui balaye la survie et offre une deuxième naissance

Avant, Nadalette La Fonta menait une “vie parfaite”, du genre de celle qu’on nous donne en exemple dans les magazines : mariée et mère de trois filles, elle assumait sa vie personnelle et sa vie professionnelle avec passion.

Directrice de Communication pour plusieurs leaders de l’Industrie (Renault, Apple Computer, McDonnell Douglas, Thomson CSF), elle a intégré IBM Europe en 1996. Après avoir occupé des responsabilités de communication et de Marketing, elle est devenue Manager d’un pôle Talents pour la France et l’international.

Une carrière qui ne l’a pas empêchée de régenter le quotidien de son foyer, tout comme les vacances et les fêtes à la maison. Oui mais, il y a toujours cette légère scoliose d’enfance qu’elle n’a jamais traitée, qu’elle a malmenée, sans respecter son corps, ni cette part d’elle qui demandait à être entendue. À vivre à 300 km/h pendant 40 ans, elle s’est alors retrouvée avec une double scoliose de 73 degrés qu’il fallait opérer. En 2014… Nadalette subit une arthrodèse, afin de redresser sa colonne vertébrale en la soudant entre des tiges de titane et des vis. Au réveil, elle apprend que sa moelle épinière est lésée.

On lui dit qu’elle est paraplégique et qu’elle ne marchera jamais plus. Nadalette fait alors une découverte : au cœur de la tempête, même quand tout semble avoir volé en éclats, il est encore possible de choisir une nouvelle route, celle de l’immensité des possibles.

La vie de chacun d’entre nous n’est pas déterminée d’avance, elle s’écrit chaque jour différente et enrichie de l’expérience du jour d’avant. Nous ressentons tout aussi fort notre unicité que nos similitudes dans nos expérimentations successives.

Raconter son histoire, un déclic pour se réinventer en changeant de perspective

Spectatrice de sa vie, Nadalette s’est retrouvée emprisonnée dans un espace de 10 m², clouée dans un lit ou un fauteuil roulant, avec un accès très limité à ce que ses mains pouvaient atteindre.

Elle est passée brutalement d’indépendante à dépendante, assistée en permanence. Elle n’était plus rien, n’avait plus rien. Fini le beau plan de carrière et la vie de famille idéalisée.

Depuis 2014, elle n’a plus jamais vécu autonome. Depuis 2014, elle n’a plus jamais été “comme les autres”. Mais c’est justement au cœur de cette adversité qu’elle va trouver une richesse et des qualités à chaque moment du présent.

Elle arrête de se laisser entraîner dans l’angoisse, de se plaindre, d’attendre demain et des jours meilleurs. Chaque jour devient une opportunité, le bon lieu et le bon moment. Elle ressent une gratitude profonde pour “l’enseignement que dévoile l’instant”. C’est ce parcours atypique qu’elle a choisi de raconter dans son premier livre : “Le roseau penchant, histoire d’une merveilleuse opération”, publié en 2017 (Fauve édition).

Une parution qui marquera le début d’une belle aventure… Car Nadalette, qui peut à nouveau marcher avec deux cannes après trois ans d’intense rééducation, est contactée pour animer en 2018 une conférence TEDx ChampsÉlyséesWomen : “Rien ne nous arrive par hasard”, qui sera mise en ligne l’année suivante. Ce talk, dans lequel elle partage sans fard son histoire personnelle, rencontre vite l’adhésion du public. Aujourd’hui, il vient de franchir le cap des 2 millions de vues sur YouTube !

Témoigner avec authenticité et sincérité pour toucher un large public

Les confidences et les récits qui osent aborder un vécu sans tabous sont profondément inspirants. Tout simplement parce que chacun peut se reconnaitre en elles. Elles font écho à des moments que nous vivons, à des questions que nous nous posons, à des doutes qui nous assaillent.

Mes récits construisent en moi, ce sont des bâtisseurs, ils sont une part de moi. Ils laissent des traces, ils marquent ma vie, ils sont chemin et cheminement. Tout récit est distributeur, dispensateur de petits cailloux blancs.

Nadalette souligne : “Ces cailloux blancs éclairent ma vie et me permettent aussi d’aller un peu plus loin, un peu plus authentiquement, ailleurs, et là où je dois aller. Ces « cailloux blancs », on en a tous dans nos poches, Petits Poucets et Poucettes du XXI ème siècle… Vous avez les vôtres, que vous les utilisiez ou pas.” Ce sont ces “cailloux blancs” qui expliquent le succès de la conférence TEDx de Nadalette : il suffit de lire les nombreux témoignages des youtubeurs pour voir l’impact positif que ces mots et son parcours ont pu avoir.

D’autres se sont imprégnés de son témoignage pour y puiser de la force et continuer à avancer. C’est d’ailleurs ce qui a motivé Nadalette à reprendre la plume en 2020, pendant le confinement. Elle s’est consacrée à l’écriture alors que les librairies étaient fermées et que toutes les conférences publiques étaient annulées. Ses idées ont muri. À la même période, on lui propose de remonter sur scène, à Bordeaux, pour une deuxième TEDx, cette fois sans public, crise sanitaire oblige. Nadalette relève le challenge car, pour elle, “vivre, c’est oser l’aventure”.

Le 8 mars 2021, elle donne la conférence “Je ne veux pas crever”, un titre qui s’est imposé à elle comme l’expression d’une urgence. Hasard du calendrier, l’enregistrement a lieu un an, jour pour jour, après la conférence Debout Citoyennes d’Eklore au Zenith de Paris où Nadalette s’était exprimée au nom de « La voix de la verticalité », avec dix autres oratrices, parmi cent autres femmes Debout.

Et bientôt…

Débordante de vie et d’envies, Nadalette concrétise aujourd’hui l’écriture de son deuxième livre “Nos tempêtes sont à la hauteur de nos rêves, manifeste pour ne pas passer à côté de sa vie”, qui sortira le 25 août prochain aux Editions Trédaniel.

Conçu dans le même esprit que ses TEDx, ce manifeste dynamite les croyances qui nous font parfois oublier de vivre, et mourir sans avoir vécu. En accueillant erreurs, défaites ou épreuves avec bienveillance et comme la source, parfois douloureuse, de la connaissance de soi, de tous nos possibles, nous pouvons partir à la découverte de nos rêves oubliés, de l’inattendu et de l’incroyable de notre vie.

En osant notre chaos, nous pouvons nous offrir de vivre notre histoire (les citations de ce communiqué sont extraites de cet ouvrage à paraître fin aout). Une parution très attendue : contact presse Trédaniel indiqué plus loin…

Portrait d’une passeuse de mots et d’espoir

Nadalette, 67 ans, est paraplégique. Malgré ce handicap invisible mais réel, elle est une passeuse de mots qui sait parler au cœur des gens.

Elle est aujourd’hui connectée à toutes sortes de personnes, à qui le respect et les forces vitales qu’elle véhicule font juste du bien. Voici un aperçu de sa vie en quelques dates clés :

15 octobre 2014 : Accident opératoire, paraplégie, vie brisée…
2015 : Reconstruire son corps, tenir bon et recommencer à rêver.
2016 : Reconstruire sa vie et écrire, enfin, en devenant alignée cœur-corps-esprit !
15 octobre 2017 : Parution de l’ouvrage « Le roseau penchant, histoire d’une merveilleuse opération » chez Fauves éditions. 3 décembre
2018 : TEDx Women au Théâtre Mogador devant 2 500 personnes.
1 octobre 2019 : Prix « Accidents de la vie » ReStartAwards 2019 sur la scène de l’Olympia. Thématique : la différence et le handicap invisible.

Janvier 2020 : Son TEDx dépasse le million de vues sur YouTube https://youtu.be/8S8mie3bwtw.
Février 2020 : Nadalette participe au projet “J’ai un truc à te dire” lancé par Handicap.fr.

Depuis, elle a été publiée en anglais aux États-Unis dans une Anthologie dirigée par le Dr Alise Cortez : “Passionately Striving in Why”. Ce livre met en lumière 25 parcours de femmes du monde entier : le chemin qu’elles ont parcouru pour découvrir leur objectif, les challenges à relever pour l’atteindre, et comment elles agissent à travers lui pour améliorer le monde. Le but de cet ouvrage est de montrer qu’il y a toujours un sens accessible partout, à tout moment, et qu’il peut permettre à chaque femme de mener une vie épanouissante. Elle fait également partie du “Comité de sages” des Digital Ladies.

Mars 2021 : Nadalette participe au TEDx Arts et Métiers Bordeaux avec sa conférence “Je ne veux pas crever” https://www.youtube.com/watch?v=eBfRGouD1PE.
Juin 2022 : les deux millions du TEDx “Rien ne nous arrive par hasard”
Aout 2022 : sortie de “Nos tempêtes sont à la hauteur de nos rêves, manifeste pour ne pas passer à côté de sa vie” aux éditions Trédaniel

Pour en savoir plus

Nadalette La Fonta : https://xn--nadaletteauteureetconfrencire-6tcz.fr/#quisuisje

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Photo @FredericVignale

“Le Flot de ma Vie” de Sadmon, une autobiographie romancée et poétique porteuse d’espoir pour toutes les familles touchées par le handicap

Maternité,

ô maternité, magnifique et mémorable expérience dans la vie d’une femme.

D’une femme active, professionnellement parlant, je passais à ce stade auquel dans le passé je me refusais, préférant une carrière… Mais l’amour, d’idée me fit changer, et c’est avec bonheur et excitation que je me lançais dans cette aventure… Mater, c’est ma vie et celle de mes tendres chérubins, Sade et Djimon.

Mater, c’est la culpabilité, qui chaque jour me ronge sur l’état de mes petits anges, c’est aussi la colère et cette gigantesque IMPUISSANCE que je ressens face au handicap de ma fille, au coma de mon fils, aux diagnostics des médecins, à la vie, ma vie, leur vie… Ici, je livre une fois de plus à ma tendre confidente, Ma Feuille, mes émois, ma Détresse et ma HANTISE.

Dans “Le Flot de ma Vie”, Sadmon parle sans tabou de son rôle de maman d’enfants ayant un handicap. Elle partage ses émotions et ses inquiétudes, à la fois personnelles et universelles. Car, finalement, elle exprime une réalité commune à de nombreuses familles.

Au fil des pages, elle transmet aussi un formidable espoir à tous les parents d’enfants spéciaux en leur montrant que RIEN n’est joué d’avance. Pour Sadmon, quelles que soient les épreuves à surmonter, chacun.e est toujours l’acteur.trice de sa vie.

Nous devons avoir foi en nos enfants spéciaux pour leur permettre d’évoluer selon leur rythme. Nous devons aussi avoir foi en nous : nous sommes tous extraordinaires de pouvoir ainsi, chaque jour, mois après mois et année après année, nous abandonner corps et âme à nos enfants en situation de handicap.

Sadmon

Un roman de vie qui valorise l’Amour des parents avec des loulous aux besoins spéciaux

Comme tous les parents d’enfants spéciaux, Sadmon a éprouvé la douleur des deuils successifs qu’il est nécessaire de faire. Le deuil de sa carrière professionnelle par exemple. Ils sont très difficiles à réaliser et, trop souvent, ils ne se font pas.

C’est pour combattre toutes les émotions internes qui la rongeaient que cette maman a commencé à écrire des poèmes. Ils lui ont permis d’exprimer ses sentiments les plus vifs, en toute sincérité.

Par curiosité, pour évaluer leur qualité, Sadmon a ensuite contacté une éditrice. Un bel élan qui a marqué le début d’une formidable aventure… Car l’éditrice, aussi accompagnatrice en rédaction, a suggéré à Sadmon d’aller plus loin, de partager son vécu en écrivant son histoire.

Elle s’est jetée à l’eau, motivée par la volonté de témoigner mais aussi de soutenir d’autres parents confrontés aux mêmes situations.

“Le Flot de la Vie” est le fruit de ce travail. Cette autobiographie romancée, qui contient aussi ses poèmes, est une formidable source d’inspiration pour tous.

Authentique, combative, sans artifice, Sadmon écrit tout ce qui ne se dit pas. Les peines, les peurs, la culpabilité, la colère face à l’injustice… mais aussi l’Amour inconditionnel, celui qu’elle porte à ses enfants et qui l’aide à se dépasser.

C’est aussi pour cela que ce livre touchera un large public, bien au-delà des parents d’enfants spéciaux : il délivre aussi un formidable message de tolérance, d’espoir. En levant le voile sur une réalité souvent taboue, il incite chacun.e d’entre nous à porter un autre regard sur la différence.

Un livre atypique, tant sur le fond que sur la forme

Original par sa faculté à mélanger roman, autobiographie et poésie, “Le Flot de la Vie” est aussi un véritable objet littéraire.

Sa forme surprend, car Sadmon a voulu qu’il soit imprégné du handicap à la fois visible et invisible de ses bébés, de ses loulous, de ses bébé loups.

Si, à première vue, il semble comme les autres, par la suite une particularité intrigue et déconcerte… et permet aux lecteurs.trices d’expérimenter, de façon symbolique, la déficience intellectuelle que vivent ses enfants.

Sommaire

Biographie
Mater : Prélude
Introduction
Première Partie : La Maladie
- Mon cœur
- Chapitre I : Épilepsie
- Chapitre II : Déficience intellectuelle
- Chapitre III : Paralysie cérébrale
- Chapitre IV : L’impuissance face au handicap
Deuxième Partie : Les Relations
- Chapitre I : Relation entre mes bébés ; entre eux et moi
- Chapitre II : L’intimité de parents d’enfants à besoins spéciaux
- Chapitre III : Relation: avec les autres: amis, famille
Troisième Partie : L’Education
- Chapitre I : Éducation familiale
- Chapitre II : Éducation scolaire
- Chapitre III : Les loisirs
Quatrième Partie : La Vie Professionnelle
- Chapitre I :Maman
- Chapitre II : Salariée ?
- Chapitre III : Travailleuse autonome
- Vivre

Extrait

“La culpabilité, qu’elle soit justifiée ou non, est un dangereux compagnon pour les êtres en souffrance. Moi, je souffre, et plus je souffre, plus je culpabilise. Je culpabilise tout le temps, surtout de la condition de mes enfants, de ma vie maritale, de la famille que j’ai fondée et qui a éclaté en mille morceaux, disloquée, évaporée…

Cette culpabilité me fait en vouloir à ma destinée, triste destinée, destinée qui avait mal commencé. Je n’ose, de peur d’être fataliste, dire qu’elle s’achèvera aussi mal qu’elle a commencé, aussi je garde espoir qu’elle sera plus réjouissante, plus glorieuse. Car ma destinée, je l’attends au tournant et, quand le moment viendra, elle et moi réglerons nos comptes en femmes de feu que nous sommes !

L’état de mes enfants, deuxième partie de mon troisième recommencement, second drame de ma vie. Oui, ici je voudrais expliquer pourquoi j’appelle cela un drame. N’ayant nullement été préparée à vivre la situation d’enfant avec un handicap, je la vis parce qu’il faut la vivre. Il faut la supporter et il faut l’affronter. Il faut l’affronter parce que nous sommes dans un monde où il n’y a pas de place pour la différence. L’affronter pour permettre à mes enfants d’avoir les meilleures armes pour vivre dans notre société, pour survivre dans notre société où la différence est une tare, où la différence est un péché.

Bien que je perçoive notre situation comme un drame – je dis bien « notre » car leur problématique est une affaire familiale–, donc bien que je la perçoive comme dramatique, je refuse le fatalisme concernant mes enfants. J’œuvre pour qu’ils aillent au-delà des diagnostics, non pas parce que je le veux, mais parce qu’ils en sont capables. Oui, ils ont des limitations physiques : à ce jour, mon fils de cinq ans, à cause de sa quadriparésie, ne peut pas sauter, mais est-ce à dire qu’il n’y parviendra pas un jour ?

Certes, il ne peut pas grimper sur un mur d’escalade, mais est-ce pour autant qu’un jour il n’y arrivera pas ? Et quand bien même il n’y arriverait pas, cela lui enlèverait-il toutes ses autres aptitudes? À mon avis, si sa sœur et lui ne peuvent faire ce que la majorité des enfants de leur âge font, ils doivent néanmoins s’épanouir dans ce qui leur est accessible de réaliser. Mon rôle est de les y aider, de les encourager, de les motiver et surtout de les valoriser dans chacune de leurs actions.

Pour mes enfants je ressens de l’injustice, car je me dis qu’ils n’ont pas mérité cela… Je me dis que je suis la cause de leurs problématiques, de leur épilepsie, de leur quadriparésie, de sa paralysie cérébrale à elle, de son coma à lui. Je me sens responsable et fautive de tout à cause des raisons que j’ai évoquées plus tôt. De cette responsabilité que j’embrasse, mon esprit se terre dans la dépression, alors que mon corps s’alimente de l’hyperactivité.”

À propos de Sadmon

Michèle-Francine Acho, Sadmon de son nom de plume, est une Française d’origine ivoirienne qui réside au Canada depuis maintenant 12 ans.

Détentrice d’une licence en lettres Modernes, elle a enseigné sept ans en présentiel au secondaire, puis quatre ans en ligne au corporatif avec des employés du fédéral, donc de l’Etat Canadien.

Maman monoparentale de deux enfants ayant un plurihandicap (paralysie cérébrale, quadréparésie, déficience intellectuelle, épilepsie), elle se bat au quotidien pour qu’ils puissent développer leurs aptitudes physiques et intellectuelles, mais surtout qu’ils soient les plus autonomes possibles.

Une réalité familiale, déterminée par les différentes exigences que nécessitent les soins, qui l’a contrainte à cesser toute activité professionnelle afin de se consacrer à plein temps à ses loulous.

Son combat : assurer leur bien-être et les aider à profiter de la vie comme toutes les personnes dites “normales”.

Je désire que mes enfants puissent jouir pleinement de cette vie dans laquelle malheureusement la différence devient, à cause du regard des autres, un HANDICAP.

Informations pratiques

“Le Flot de ma Vie” de Sadmon

Editeur : Bibliothèque et archives nationales
Format : 15,24 x 22,86 cm
ISBN-13 ‏:‎ 978-2982000407
Broché
274 pages

Pour en savoir plus

Commander le livre :

Canada : https://www.amazon.ca/Flot-ma-Vie-Mater/dp/2982000407/
France : https://www.amazon.fr/Flot-ma-Vie-Mater/dp/2982000407/

Site web : https://www.sad-mon.com/index

Facebook : https://www.facebook.com/sadmon.L/

Scarly, handipreneuse et influenceuse avec plus de 350 000 abonnés, cartonne avec sa nouvelle boutique de bougies vegan 100 % naturelles

Si la part des femmes dans l’artisanat a doublé en 30 ans (étude réalisée par la CMA en 2020), elles sont encore rares à oser s’aventurer dans ce milieu : seulement 23 % des dirigeants de TPE sont des femmes, contre 44 % dans les professions libérales ou 38 % dans le commercial.

Mais la jeune génération est bien décidée à briser ce plafond de verre !

Scarly, l’influenceuse aux 350 000 abonnés sur les réseaux sociaux, n’est pas le genre de femmes à se laisser intimider par un challenge à relever.

Née sans doigts à la main gauche, et longtemps victime de harcèlement scolaire, elle ne semblait pas destinée à devenir une entrepreneure accomplie. Pourtant, malgré son profil atypique, la jeune femme cartonne sur les réseaux où elle s’engage pour défendre l’acceptation du handicap et la mouvance body positive.

Sa forte personnalité, qui se traduit notamment par des cheveux rouges, des tatouages et des piercings, ont séduit toute une communauté qui l’encourage et l’aide à se dépasser au quotidien.

Avec le soutien de Marion, son associée au physique radicalement différent, Scarly a donc créé sa propre boutique de bougies faites à la main, vegan et 100 % naturelle.

Et le concept cartonne ! Après le lancement réussi de son e-shop, La Boutique de Scarly va ouvrir prochainement un magasin physique dans lequel seront aussi proposés des stages pour apprendre à réaliser des bougies naturelles.

On nous dit que nous avons du culot… Mais quelle entreprise a réussi sans culot ? Sans oser ? Alors avec mon associée, à 27 ans et 22 ans, nous voulons provoquer le destin et montrer que les femmes sont bien présentes, et pour longtemps, dans le milieu de l’artisanat !

Scarly

La Boutique de Scarly : l’ambassadrice du “fait main”, éthique et responsable de A à Z

Scarly n’est pas seulement une talentueuse créatrice de bougies et de produits parfumés (sprays d’intérieur, fondants…).

Elle veut aussi casser les codes du genre en faisant rimer créativité et éthique. Fidèle à ses convictions, elle a décidé de ne créer que des produits riches de sens.

Ainsi, ils sont à la fois :

Bio et Vegan ;
100 % naturels : la cire est composée de soja, la mèche est en coton ;
Ultra-qualitatifs : toutes les fragrances sont conçues par des maîtres parfumeurs de Grasse, la capitale mondiale du parfum. Ils ne contiennent aucune substance toxique et cancérigène ;
Fait-main : ils sont fabriqué artisanalement en Alsace ;
Engagés : quand La Boutique de Scarly a eu besoin d’un coup de pouce, elle a toujours fait travailler de petits entrepreneurs rencontrés sur les réseaux sociaux.

Et parce que La Boutique de Scarly est une pionnière, elle propose aussi des senteurs atypiques à côté des grands classiques. Les client.e.s pourront ainsi découvrir les bougies ou sprays au cannabis, au miel & noix, au mojito, à la Pina Collada..

Les must-have pour parfumer délicatement son “home sweet home”

Pour les gourmand.e.s : la boite fumée Chocolat-Noisette

Ce best-seller va (re)donner le sourire à tous ceux et celles qui aiment la douceur du chocolat craquant !

Les petits et les grands adorent, surtout en période de fêtes de fin d’année. Idéal pour diffuser une ambiance qui invite au cocooning.

Prix : 14,99 € la bougie de 210 grammes (durée : environ 25 heures).

Pour être en vacances toute l’année : la boite fumée Monoï

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Autre best-seller de la Boutique de Scarly, le monoï met du soleil dans les intérieurs avec son doux parfum qui évoque les îles, les plages à l’autre bout du monde et les vacances…

Un grand classique pour s’évader toute l’année et insuffler une touche d’été en plein cœur de l’hiver.

Prix : 14,99 € la bougie de 210 grammes (durée : environ 25 heures).

Pour une ambiance “Woodstock” : la boite fumée Envoûtant

La Boutique de Scarly ose sortir des sentiers battus pour proposer des senteurs plus étonnantes, comme cette bougie parfumée au cannabis.

Elle séduit aussi bien les jeunes que les soixante-huitards avec son côté délicieusement transgressif…

Prix : 14,99 € la bougie de 210 grammes (durée : environ 25 heures).

Portrait de Scarly, une handipreneuse inspirée et inspirante

Née sans doigts à la main gauche, Scarly a pu bénéficier d’une greffe de doigts dans les premiers mois de sa vie : les médecins ont prélevé deux de ses orteils pour les implanter sur sa main gauche.

Mais sa différence a aussi été à l’origine de souffrance, notamment en raison du regard des autres. Elle a ainsi vécu un lourd harcèlement scolaire, sur lequel elle a gardé le silence durant de nombreuses années. Jusqu’au jour où, en 2019, elle a osé aborder le sujet sur les réseaux sociaux… Cette “confession” a été le point de départ d’une belle aventure en ligne qui continue encore aujourd’hui.

Suite à sa scolarité, pour gagner en confiance en elle et rebondir après cette période sombre, Scarly a pu disposer d’une prothèse esthétique très coûteuse : 10 000 €, à renouveler tous les trois ans.

A partir de ce moment là, tous ses revenus sont mis de côté pour financer sa future prothèse. Mais cette difficulté est aussi le point de départ de nouveaux projets positifs.

En effet, une abonnée à ses réseaux sociaux lui propose de faire des masques en tissu pour l’aider dans sa démarche : elle consacre deux heures à les coudre et Scarly les vend 3 euros pour financer sa prothèse. Un précieux coup de pouce qui va donner naissance à un véritable raz-de-marée de commandes.

L’abonnée finit par abandonner, mais Scarly continue à gérer la création de plus de 500 masques par semaine en plus de son travail quotidien. Heureusement, elle peut compter sur le soutien d’amis, de sa maman et de Marion, qui la rejoint depuis dans l’aventure La Boutique de Scarly.

La Boutique de Scarly : un projet qui prend racine dans la bienveillance de sa communauté en ligne

Une fois la prothèse financée, l’hyper active que je suis avait besoin de relever nouveaux défis ! C’est en écoutant mes abonnés que j’ai commencé à créer des bougies….

Presque chaque soir, elle confectionne une dizaine de bougies au bain-marie dans sa cuisine. De semaine en semaine, le projet prend de l’ampleur et Scarly se découvre surtout une nouvelle passion.

Mais elle n’ose pas encore aller plus loin et en faire son métier. Le destin va alors s’en mêler : Scarly subit une hernie discale très douloureuse. Une souffrance qui va durer 3 mois, dont un durant lequel elle doit rester au lit. Cette épreuve est très dure psychologiquement, surtout pour cette femme pleine d’énergie qui d’habitude est en mouvement de 8 h à 23 h.

Le soutien indéfectible de ses proches va toutefois l’aider à franchir ce cap. Et les réseaux vont être un accélérateur de guérison. Car pendant cette période, ses bougies continuent à se vendre.

Marion s’occupe des commandes qui passent sur le site internet à côté de son lit, et de temps en temps elle lui apporte des colis. Scarly y glisse la carte de visite de sa boutique ou quelques bonbons offerts aux clients afin de se sentir utile.

Au bout de 6 semaines, alors qu’elle commence à marcher de plus en plus, elle ne résiste pas à l’appel de la machine à cire !

Ce fut parfois difficile avec les douleurs de dos, mais c’était bien mieux pour mon moral donc mes proches m’ont laissée faire. Et plus les jours passaient, plus ma communauté sur les réseaux commandait et me donnait de la force ! Jusqu’au jour où j’ai fait les comptes et je pouvais percevoir un salaire…

Le temps passé à la conception et à l’envoi est ainsi devenu un véritable temps plein. Scarly quitte donc son travail pour se consacrer à ce nouveau projet porteur. C’est d’ailleurs ce qui l’a aidée à tenir le coup durant ces trois mois difficiles.

Depuis la boutique n’a que fait grandir, toujours plus ! A tel point que La Boutique de Scarly a engagé Marion et devrait ouvrir son local d’ici la fin de l’année. Elle compte aussi animer des stages avec Marion pour partager sa passion et en vivre pleinement.

Pour en savoir plus

Site web : https://laboutiquedescarly.com

TikTok : https://www.tiktok.com/@la.boutique.de.scarly?lang=fr

Instagram : https://www.instagram.com/la_boutique_de_scarly/?hl=fr

Handicap : l’association Oria aide toutes les familles laissées pour compte en leur apportant un soutien à 360 °

Le handicap est encore un sujet dont on parle trop peu.

Pourtant, directement ou indirectement, nous pouvons tous être concernés. Selon les Nations Unies, 10 % de la population mondiale vit avec un handicap (source). Il s’agit de la plus large minorité au monde.

Plus d’un milliard de personnes sont en situation de handicap , toute catégorie confondue et 20% d’entre elles vivent avec de grandes difficultés fonctionnelles: autisme (700 millions), dépression (300 millions), déficience intellectuelle (200 millions), épilepsie (50 millions), paralysie cérébrale (17 millions). 75 millions auraient besoin d’un fauteuil roulant.

Et pourtant… Pour les familles qui connaissent des situations de handicap, il s’agit d’un combat de tous les jours pour assurer le quotidien et surtout permettre que leur enfant/conjoint/parent puisse vivre dignement et pleinement.

Or, la pandémie de Covid-19 a encore aggravé leur situation : ils sont devenus les grands oubliés de la pandémie. Campagnes de sensibilisation inadaptées, difficultés à respecter les gestes barrières, manque d’accès aux soins, risque d’isolement…. De nombreuses associations s’alarment de cette nouvelle précarisation.

A l’image de l’association Oria, co-fondée en pleine crise sanitaire par Michèle-Francine Acho, maman de deux enfants, entre autres, épileptiques et quadriparesiques. Elle intervient principalement en France, au Canada et en Côte d’Ivoire.

Son objectif : apporter un soutien moral et matériel à toutes les personnes atteintes de paralysie cérébrale, mais également de tout autre mal neurologique (épilepsie, dépression) et psychologique (TDAH – Trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité – et déficience intellectuelle).

Tout simplement parce que chaque famille vivant une situation de handicap a également le droit d’être épanouie, de sourire, de sortir de sa solitude et de se sentir heureuse !

Aujourd’hui, après un an d’existence, et pour répondre efficacement à une forte demande, l’association lance un appel aux dons et souhaite développer des partenariats durables avec des organisations privées et publiques ainsi que de professionnels de la santé et du bien être (psychologue, neurologue, coach en développement personnel…).

La différence est aussi une richesse.

Michèle-Francine Acho, fondatrice d’Oria

Faciliter le quotidien des familles, une priorité pour tous

Parce que la maladie n’offre jamais de répit, les familles qui connaissent une situation de handicap ont besoin d’être épaulées à plusieurs niveaux :

Education socioculturelle et soutien psychologique

Oria agit pour réduire les préjugés et les peurs face aux handicaps par des communications informatives : la sensibilisation est la clé d’une meilleure insertion et de la mise en place d’actions solidaires.

En parallèle, l’association offre des séances avec un psychologue aux familles, pour réduire les séparations de couple, les dépressions et l’isolement. En effet, au-delà de la personne en situation de handicap, tous les proches aidants sont impactés dans leur vie personnelle et/ou professionnelle, ce qui peut être très difficile à vivre. Le problème est d’autant plus complexe qu’il y a souvent un sentiment de honte à oser aborder ces sujets, souvent tabous ou mal perçus par l’entourage.

Répit et soutien scolaire

Oria propose des auxiliaires ou une personne gardant les enfants afin que les proches aidants puissent avoir un peu de temps libre pour souffler et se ressourcer.

Des prestations de soutien scolaire sont également proposées.

Dons matériels et alimentaires + soutien matériel et médical

Oria finance du matériel médicalisé, des médicaments, des outils pédagogiques spécialisés et des services de soins médicaux également spécialisés.

Elle lutte en effet pour faire respecter le droit fondamental à la dignité des personnes en situation de handicap :

Celles ayant un handicap visible (paralysie cérébrale, malformation des membres, amputation…) doivent pouvoir accéder à des équipements médicalisés et ergothérapeutiques, ainsi que des séances en physiothérapie (=psychomotricité) ;
Celles ayant un handicap invisible (schizophrénie, autisme, déficience intellectuelle, épilepsie, dépression, DPDR…) ont besoin de médicaments et de consultations avec des spécialistes.

En parallèle, parce qu’un grand nombre de ces familles ont des ressources financières très limitées, il est souvent indispensable de leur offrir des paniers alimentaires et des vêtements.

A propos de Michèle- Francine Acho, co-fondatrice

Française d’origine ivoirienne, Michèle-Francine réside au Canada depuis maintenant 12 ans.

Une réalité familiale qui l’a contrainte à quitter son emploi d’enseignante pour se consacrer à plein temps à ses loulous. Son combat : les aider à vivre et à jouir de la vie comme toutes les personnes dites “normales”.

Elle souligne :

Forte de mon expérience de maman d’enfants ayant des besoins spéciaux, il me tenait à cœur d’outiller et d’aider les autres. Car les besoins sont énormes ! En Côte d’Ivoire, mon pays natal, les ressources et les supports (sécurité sociale, suivi médical…) manquent cruellement aux familles dans ma situation.

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Un déclencheur : la pandémie de Covid-19

Michèle-Francine nourrit l’idée d’Oria depuis 2013, mais ce projet restait très embryonnaire et confus.

Et puis il y a eu la crise sanitaire. Au Canada, le confinement a imposé de sévères restrictions, ce qui l’a plongée avec ses enfants dans une situation très critique :

Il était interdit aux familles de faire leurs courses avec leurs enfants, mais Michèle-Francine ne trouvait personne pour garder les siens ;
Les éducatrices, ou le personnel aidant à domicile, n’avaient plus le droit de se rendre au domicile des familles.

Du jour au lendemain, Michèle-Francine a donc été totalement isolée.

Elle confirme :

Nous avons été les OUBLIÉS du système ! C’est cette claque en pleine face qui m’a fait prendre conscience des INJUSTICES et des MENACES qui planent sur nous, familles en situation de handicap.

Heureusement, deux semaines après le début des mesures sanitaires, Michèle-Francine a enfin été en contact avec une travailleuse sociale qui l’a orientée vers des organismes pouvant lui apporter son épicerie à la maison.

Enfin sortie de cette épreuve, elle s’est fait une promesse : aider les autres pour que ce qu’elle a vécu ne leur arrive pas. Son parcours et sa situation familiale sont devenus sa force, car c’est dans sa singularité qu’elle puise la force d’avancer et de ne jamais renoncer.

Pour en savoir plus

Présentation : https://www.relations-publiques.pro/wp-content/uploads/pros/20210713070336-p5-document-ijkd.pdf

Site web : https://www.oria-org.com/frs/

Facebook : https://www.facebook.com/oria.org/

Le Regard Français, la marque de vêtements français handiresponsables et solidaires, lance une nouvelle collection de Chaussettes Dépareillées

Les acteurs handiresponsables sont de réels moteurs de l’économie sociale et solidaire. Loin des idées reçues sur le handicap, ils montrent au quotidien qu’une différence n’empêche pas d’innover, d’entreprendre, de créer et de sortir des sentiers (re)battus.

Car le handicap, ce n’est pas que des problèmes à résoudre. Il y a aussi des talents qui se bougent, osent et cassent les codes. A l’image de Le Regard Français, la première marque textile handiresponsable, “made in France” et solidaire. La jeune pousse n’hésite pas à jouer la carte de l’humour pour faire passer un message de tolérance.

Et le concept cartonne !

Lancée via une campagne Ulule financée à plus de 500% en février 2020, Le Regard Français a commencé par produire des t-shirts floqués de messages humoristiques puis des sweats aux lignes sobres.

Aujourd’hui, la marque est fière d’annoncer le lancement de sa nouvelle collection de Chaussettes Dépareillées françaises, en partenariat avec l’association Trisomie 21 Rhône.

Handiresponsable, écoresponsable et Made in France : la mode française vit sa révolution solidaire

Le Regard Français est une marque qui ne fait pas de compromis !

En plus d’être française (92% du prix revient dans l’économie nationale), sa production est réalisée majoritairement (et au maximum suivant le produit) dans des Entreprises Adaptées ainsi que des ESAT.

En effet, l’objectif de cette marque est de valoriser le travail des personnes en situation de handicap via des produits de qualité et de décomplexer le regard sur le handicap.

C’est pour cela qu’elle est “handiresponsable”, un concept qui signifie qu’elle :

Valorise les compétences : 12 compétences sont valorisées pour plus de 2580 heures de travail sur l’ensemble de leur collection ;
Soutient l’insertion des personnes en situation de handicap ;
Crée des synergies entre les acteurs de l’économie sociale et solidaire.

Les Chaussettes Dépareillées : une nouvelle collection qui invite à affirmer sa différence

L’éthique s’affiche jusqu’au bout des orteils avec cette nouvelle collection de jolies chaussettes dépareillées françaises, pour symboliser la Journée Mondiale de la Trisomie 21.

Pour chaque paire vendue, 2 € seront reversés à l’association Trisomie 21 Rhône. L’argent récolté lui permettra d’organiser un événement fédérateur : la Marche des 21, une marche pour la différence. À l’heure actuelle, ce sont déjà plus de 950€ qui ont été récoltés pour l’association Trisomie 21 Rhône.

3 modèles sont proposés : la Poulette, la Pâquerette, et la Classique.

Made in France avec le label Origine France Garantie, 80% handiresponsable et composée en intégralité de coton bio très doux, elles sont vendues 19€ en précommande (au lieu de 25 €) pour rémunérer chaque acteur de la chaîne de production à sa juste valeur.

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Bien plus qu’un accessoire de mode, ces chaussettes stylées et fun ont aussi un supplément d’âme puisqu’elles ont un réel impact social :

Derrière chaque paire, il y a des héros du solidaire : Stomy Busy (Juliette) qui crée le design des chaussettes, Mathilde qui les tricote, Alexandre qui réalise l’impression des infographies, Inès qui participe au conditionnement/contrôle qualité/expédition… 32 travailleurs sont valorisés par la création de ces chaussettes et 7 compétences sont mobilisées.

Il y a aussi des valeurs riches de sens : le respect du rythme de travail des travailleurs handicapés, zéro gaspillage avec une production à la demande, une fabrication locale, un savoir-faire de qualité, une transparence totale sur le prix….

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Comment précommander les chaussettes ?

C’est très simple ! Il suffit de :

Précommander ses chaussettes ;
Patienter quelques semaines le temps de la fabrication ;
Elles sont ensuite livrées sous 14 jours.

Le Regard Français, c’est aussi des sweats !

Toujours fabriqués en France et de manière handiresponsable, les sweats Le Regard Français, sont en coton 100%.

Disponible dès le samedi 06 novembre, la livraison est garantie avant les fêtes.

Comme pour les chaussettes, pour chaque sweat acheté un don est reversé à une association. Cette fois-ci ce sont 5€ qui sont reversés à l’association UNISOAP (la première association française, à but non lucratif, qui a pour mission de collecter et recycler le savon des hôtels à des fins humanitaires).

Informations pratiques

Deux couleurs : bleu marine et grenat
Prix 119€
Livraison garantie avant Noël

Une aventure éthique qui a commencé par une belle rencontre

Il y a une dizaine d’années, Kévin (28 ans) fait la connaissance de Valentin (28 ans) lors d’un séjour adapté pour jeunes adultes handicapés avec l’Association des Paralysés de France. Kévin est animateur, Valentin vacancier (il est atteint d’une amyotrophie spinale).

Dès lors, une amitié commence à se souder pour donner suite à de nombreuses aventures : directeurs de colo APF, road trip à l’autre bout du monde, colocataires, de nombreuses soirées…

Bref, ils ont presque tout vécu ensemble !

Fin 2019, ils décident de devenir associés pour lancer Le Regard Français, une marque de textile Made in France et handiresponsable. Alex, un ami de longue date, a rejoint l’équipe en tant qu’associé en septembre 2020.

On est dans le milieu du handicap depuis 10 ans (un peu plus pour Val évidemment), on voulait construire quelque chose qui avait du sens pour nous et qui transpirait notre philosophie du handicap.

Aujourd’hui, Le Regard Français ambitionne de devenir la première marque solidaire de France. La jeune start-up essaie toutefois de ne pas brûler les étapes pour avancer de façon efficace.

En septembre, la Dream Team a recruté une première alternante afin de poursuivre son développement. Elle va aussi produire une gamme de vêtements 100% handiresponsables des pieds jusqu’à la tête, et toujours Made in France.

Pour en savoir plus

La nouvelle collection de Chaussettes dépareillées : https://www.leregardfrancais.fr/chaussettes-depareillees-francaises/

Dossier de presse : https://www.relations-publiques.pro/wp-content/uploads/pros/20210527150310-p4-document-vdyt.pdf

Site web : https://leregardfrancais.fr

Facebook : https://www.facebook.com/leregardfrancais

Instagram : https://www.instagram.com/leregardfr/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/40899946

ErgoConcept : Design et innovation au service des Seniors et des personnes en situation de handicap

On estime aujourd’hui que la mobilité réduite concerne environ 3,5 millions de personnes, soit 5,3 % de la population, dont 650 000 se déplacent en fauteuil, accompagnées d’environ 11 millions d’aidants.

Après avoir vécu les confinements successifs et le couvre-feu, ces centaines de milliers de Français attendent avec impatience le retour des beaux jours, qui auront cette année une saveur toute particulière.

Tous rêvent de liberté de circulation, d’autonomie… mais aussi de gagner en confiance. Car au-delà des problématiques “physiques” liées au handicap, de nombreuses contraintes viennent s’ajouter, telles que le rapport aux autres, la dépendance aux aidants, l’image de soi…

Depuis 2014, ErgoConcept casse les codes et les idées reçues en développant des solutions de mobilité alliant Design, Innovations et facilité d’usage qui rendent les utilisateurs fiers de leur fauteuil.

Des solutions “nouvelles générations” qui transforment la perception du handicap

Les clichés autour du handicap, on en parle ?

Voici un florilège des idées reçues sur la mobilité réduite :

• “Un fauteuil roulant ne sert qu’à se déplacer”
• “Un fauteuil roulant doit être lourd, moche”
• “Une personne en situation de handicap n’accorde pas d’importance à son image”
• “Une personne en situation de handicap ne peut plus voyager”
• “Une personne en situation de handicap doit avoir un gros véhicule adapté, des rampes adaptées, un domicile adapté…”

Alors il est temps de faire souffler un vent d’innovations sur l’univers des fauteuils roulants !

“Ils ne savaient pas que c’était impossible, alors ils l’ont fait” écrivait Mark Twain. Une citation qui aurait pu inspirer Jacques et Martin VERNAY, père et fils. En créant ErgoConcept en 2014, ils ont voulu proposer un regard neuf sur les problématiques de mobilité des PMR (personnes à mobilité réduite).

Martin confirme :

Nous voulons réinventer la mobilité et bouleverser la perception du handicap. Partie d’une idée simple, ErgoConcept, c’est aujourd’hui une équipe de 15 personnes et un réseau de 900 revendeurs qui travaillent chaque jour à la satisfaction des utilisateurs en leur offrant des perspectives qu’ils avaient abandonnées.

Lever tous les blocages pour que le handicap ne soit plus vécu comme une fatalité

Oser le design

Pourquoi un fauteuil roulant ne devrait être que fonctionnel ? Pour se sentir bien dans sa tête, chacun.e aime à renvoyer une bonne image de soi. L’esthétique a une importance déterminante puisqu’elle va considérablement influencer la perception que les autres ont de nous… mais aussi le regard que nous portons sur nous.

Parce que le design est partout, ErgoConcept a imaginé des modèles de fauteuils roulants électriques qui vont faire la fierté des utilisateurs.

Libérer le quotidien

Avant, acquérir un fauteuil roulant était synonyme d’une double peine car, en plus de pallier la situation, les utilisateurs devaient parfois s’équiper de véhicule(s) utilitaire(s) ou adapté(s) et utiliser des rampes. Cela représentait non seulement un budget conséquent, mais aussi de nombreuses contraintes pratiques qui pouvaient dissuader de bouger…

Aujourd’hui, grâce aux nouvelles solutions ErgoConcept, un fauteuil peut se plier ou se démonter en quelques secondes et tenir dans le coffre d’une citadine.

Partir pour le voyage de ses rêves

La plupart des utilisateurs de fauteuils réduisent le contour de leurs projets de voyages, d’aventures, et de nouvelles rencontres.

C’est pour en finir avec cette situation qu’ErgoConcept propose des solutions adaptées aux transports (aérien, ferroviaire ou routier), pratiques et esthétiques.

Martin souligne :

Nous voulons permettre à tous nos utilisateurs d’élargir leurs perspectives de vie et de concrétiser leurs projets.

Les (grands) petits plus ErgoConcept

L’Audace

Animée par une vision nouvelle, l’entreprise française joue les avant-gardistes et s’amuse de voir ses concurrents s’inspirer de ses succès…En quelques années, ErgoConcept est devenu le leader incontestable sur le marché des solutions de mobilité légers et pliables. Une longueur d’avance que la marque impose en proposant en permanence, avec des nouveautés inédites, voire exclusives, sur les solutions existantes ou à venir.

La Personne avant le handicap

ErgoConcept considère le handicap comme une situation à laquelle il faut apporter des réponses innovantes pour d’une part, faciliter le quotidien de personnes concernées, et d’autre part, faire évoluer le regard de tous! À titre d’exemple, le Model C, exclusivité de la marque en France, symbolise parfaitement cette volonté de considérer la personne avant tout : très innovant, il se distingue surtout par un design très élégant. Ce genre de solution fait évoluer la perception du handicap dans le bon sens, et procure plus de confiance aux utilisateurs qui n’hésitent plus à sortir de chez eux.

La Qualité du service

Parce que chaque personne est spéciale, ErgoConcept intervient sur demande avant la livraison du fauteuil sur demande spécifique (augmenter la profondeur d’assise, ajuster les accoudoirs…) mais aussi après l’achat grâce à un service après-vente très réactif. Toutes les requêtes sont étudiées afin d’apporter des solutions personnalisées.

De plus, le réseau des 850 revendeurs experts de la marque en France assure la maintenance et le prêt de matériel durant les réparations. L’équipe ErgoConcept est également disponible pour toute demande de conseils ou d’accompagnement.

Le Configurateur 3D

Autre terrain d’innovation : le virtuel ! ErgoConcept explore toutes les pistes pour apporter des services toujours plus surprenants aux utilisateurs ! Associé à une application de réalité augmentée, le configurateur 3D permet ainsi aux futurs utilisateurs de visualiser leur fauteuil dans un environnement réel.

Zoom sur le WHILL Model C, un petit bijou de technologie ultra-design

Le WHILL Model C est un véhicule électrique ultra design qui offre une solution de mobilité d’exception : un véritable concentré de technologie conçu pour améliorer le quotidien des personnes à mobilité réduite.
Extrêmement polyvalent, il se démonte facilement pour être transporté partout (il est adapté au coffre d’une petite voiture) ou être stocké à l’intérieur.

Il est aussi l’allié de tous les déplacements grâce à :

sa taille compacte ;
ses roues avant omnidirectionnelles brevetées (idéales pour les espaces exigus) ;
ses grandes roues et ses deux moteurs puissants qui permettent de conduire même sur les terrains accidentés.

Ses autres points forts :

Dispositif connecté (Bluetooth, messages audio, application mobile)
Fauteuil Multi-réglages (Assise, dossier, accoudoirs, contrôleur…)
Autonomie jusqu’à 15 kilomètres
Personnalisable : 8 couleurs et nombreux accessoires

Pour découvrir sa présentation détaillée : https://www.relations-publiques.pro/wp-content/uploads/pros/20210204094851-p4-document-uqca.pdf

Le découvrir en vidéo : https://www.youtube.com/watch?v=l43SeAKh7hM&feature=emb_title

ErgoConcept : Une aventure familiale authentique

Photo-équipe-ErgoConcept Tout commence lorsque Jacques Vernay, qui vivait alors en Chine, déniche chez un fournisseur local le premier prototype d’un nouveau fauteuil roulant électrique pliant, compact et léger.

A cette époque, il ne s’agissait que d’un concept, dont Jacques pressent le potientiel… Pour lui donner vie, il va mettre en œuvre un réel travail collaboratif afin de faire évoluer le produit et le rendre attractif sur le marché Européen.

En parallèle, il était indispensable de s’attaquer à un chantier colossal : faire homologuer le fauteuil auprès des différents organes administratifs, et obtenir le remboursement de la Sécurité Sociale.

Pour concrétiser ce projet, Jacques fait appel à son fils, Martin, et lui suggère de créer une entreprise afin de développer ce fauteuil ultra-moderne, totalement inconnu à cette époque. La société ErgoConcept est ainsi officiellement créée en 2014 avec, dès le départ, un fort esprit d’innovation inscrit dans son ADN.

Martin explique :

A force de persévérance, de persuasion, et d’écoute, nous avons réussit à intégrer ce nouveau produit dans le paysage de l’équipement médical. C’est ainsi que l’Ergo 07L est devenu le premier fauteuil roulant électrique pliant sur le marché français.

Depuis, l’offre et l’entreprise n’ont cessé de grandir. Aujourd’hui, ErgoConcept représente 5 gammes de produits complémentaires et une équipe dynamique de 15 personnes.

Portée par une forte demande, l’entreprise française a commencé à s’internationaliser en 2020 en se lançant à l’export !

Son ambition pour les années à venir : continuer à bousculer les idées reçues sur le handicap en proposant des solutions toujours plus révolutionnaires aux utilisateurs.

Pour en savoir plus

Site web : https://www.ergoconcept.net/

Catalogue : https://www.ergoconcept.net/catalogue-ergoconcept/

Facebook : https://www.facebook.com/ErgoConcept.net/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/ergoconcept-net/?viewAsMember=true

BassMe, l’appareil révolutionnaire qui permet de “vivre” physiquement le son… même en cas de surdité !

En France, plus d’1 personne sur 10 est sourde ou malentendante, ce qui représente entre 5 et 7 millions d’individus. Pour la majorité d’entre eux, les problèmes d’audition sont venus progressivement et se sont aggravés au fur et à mesure des années.

Tout le monde peut être concerné. Il y a bien sûr les seniors, qui représenteront 1 Français sur 4 en 2070 (source). Mais ils ne sont pas les seuls ! Un sondage IFOP publié en 2020 révèle notamment que 65% des adolescents de 15 à 17 ans et 59 % des jeunes de 18 à 24 ans ont déjà ressenti des acouphènes.

Cette situation pose un double problème :

les personnes sourdes ne peuvent pas apprécier pleinement certains petits plaisirs de la vie comme écouter de la musique, ressentir l’immersion d’un film ou d’une partie de jeux vidéo ;
celles qui ont une audition en baisse ont tendance à augmenter fortement le volume, ce qui finit par accentuer leur problème.

D’où le succès de l’innovation française BassMe ! Ce caisson de basses personnel et portatif, primé au CES de Las Vegas 2020 avec un Award de l’Innovation, offre une expérience immersive unique.

BassMe est au son ce que le relief est à l’image : il donne à vivre une expérience immersive et sensorielle unique. Peu importe l’ampleur du handicap auditif, chacun.e va pouvoir vivre des émotions intenses.

Bonjour à vous , j’ai acheté cet appareil BassMe à Toulouse, c’est très bien pour les sourds car je suis aussi sourd. Enfin sentir la vibration poitrine devant la tv ( bluetooth ), les cinéma et théâtre ( application microphone ) etc…, et aussi deuxième appareil pour mon neveu entendant ( pour ses jeux pc ), merci pour cette nouvelle invention.

Un utilisateur de BassMe

Le son ne s’écoute plus… il se vit !

BassMe, c’est comme une baguette magique : il suffit de le porter pour ressentir physiquement le son, y compris lorsqu’on est sourd ou malentendant.

Disposé sur la poitrine de ses utilisateurs, le dispositif permet d’aller au-delà d’une simple écoute : il propulse chaque personne au cœur du son, grâce à son système unique d’ondes sonores et de vibrations.

De la musique au cinéma en passant par les jeux vidéos, chaque moment se transforme en expérience sensorielle unique, à la fois auditive et tactile. Émotions fortes garanties !

Et quand les spectacles seront de nouveau autorisés, le BassMe pourra aussi devenir un formidable compagnon lors d’un concert : grâce à lui, les personnes sourdes ou malentendantes pourront participer pleinement au show et ressentir la richesse de tout ce qui se joue sur scène.

Alban Duroy, président-fondateur, souligne :

Nous avons de plus en plus de retours d’utilisateurs.trices qui nous disent apprécier nos produits pour “vivre” la musique malgré leur surdité. Pour nous, c’est une réelle source de motivation qui nous pousse à améliorer sans cesse notre offre afin de leur proposer une immersion toujours plus qualitative.

Utiliser un BassMe permet également d’apaiser certaines personnes atteintes de troubles autistiques.

Un appareil qui agit aussi à titre préventif

Très facile à utiliser, le caisson de basses personnel se compose :

d’une anse d’épaule, ajustable à toutes les morphologies, pour le disposer au centre de la cage thoracique ;
d’un module contenant le caisson de 26 watts, plaqué contre le torse pour garantir une dispersion optimale des vibrations et ressentir chaque impact, même les plus précis.

Le corps reçoit alors de réelles sensations tactiles qui viennent sublimer la dimension audio.

Grâce au son, les utilisateurs ressentent ainsi les pas du héros du film ou les cascades, mais aussi les courses poursuites et les coups de feu dans un jeu vidéo, l’ambiance d’un concert…

Pratique et élégant, le BassMe est un véritable accessoire tendance. Mieux : il peut être porté partout, grâce à un design futuriste.

Pour profiter de tout le potentiel du caisson de basses, rien de plus simple !

Il se connecte facilement avec n’importe quel casque audio mais aussi à tout équipement de jeu, appareil mobile, console, PC, tablette, Home Cinéma avec Bluetooth ou câble audio.

Mieux : il peut être porté partout, grâce à un design ultra-stylé.

6 couleurs sont disponibles pour choisir “son” BassMe en fonction de sa personnalité ou de son envie du moment : Gris, Blanc, Rouge, Doré, Bleu; Rose

Le grand plus : un tarif qui reste accessible au plus grand nombre (129 €).

A propos de BassMe et du STUDIO DUROY

Née de la rencontre entre un inventeur, un gestionnaire et un graphiste, la société STUDIO DUROY commence son aventure avec la commercialisation de BassMe, l’accessoire donnant vie au son.

Un concept né d’une manière assez atypique. Alban DUROY, le président et créateur de BassMe, a eu l’idée de ce caisson de basses personnel alors qu’il était tranquillement allongé sur son canapé pour écouter de la musique. Son enceinte Bluetooth a basculé sur son torse, côté haut-parleur… et ces premières sensations de vibrations sont apparues comme une révélation.

Alban a alors réalisé qu’il ne voulait plus simplement écouter de la musique, mais qu’il désirait aussi la ressentir !

C’est au concours Start-Up Week-End de Perpignan (FR, 66), en octobre 2017, qu’il va ensuite rencontrer ses futurs collaborateurs. Pendant 50 heures, ils vont travailler sur le projet BassMe.

Terminant premiers du concours, ils décident de poursuivre l’aventure ensemble. Aujourd’hui, la société STUDIO DUROY souhaite être le studio de création qui améliore le quotidien de ses clients, à travers diverses inventions étonnantes et ludiques. Soutenue par la région Occitanie/Pyrénées-Méditerranée, l’entreprise STUDIO DUROY a participé au CES Las Vegas en janvier 2019 et 2020.

Lors de sa seconde participation, BassMe a obtenu un Award de l’Innovation dans la catégorie « Headphones & Personal Audio ». Classée 3e Start-up française du CES par le célèbre magazine FORBES et, grâce à un passage dans l’émission d’M6 « Mon Invention vaut de l’or » BassMe a acquis une notoriété auprès du grand public et s’attaque maintenant au marché international.

Aujourd’hui, BassMe ambitionne d’exporter davantage son savoir-faire Made in France sur plusieurs continents (Asie, Amérique, Europe). Pour ce faire, la start-up française compte finaliser sa levée de fonds et créer encore plus d’emplois en Occitanie.

Pour en savoir plus

Site web : https://www.bassme.com

Facebook : https://www.facebook.com/bassmeduroy/

Instagram : https://www.instagram.com/bassme__/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/bassme/

Agathe, une danseuse sourde testant le BassMe+ : https://www.facebook.com/181113165788812/videos/1684241188424194

Devenir une famille : “L’Or du soir qui tombe – Parents d’une étoile”, la BD émouvante qui aborde avec délicatesse et authenticité le deuil périnatal et l’adoption d’enfants dits “différents”

Pour certains couples, devenir une famille est une étape qui vient naturellement, comme une suite logique à leur belle histoire d’amour. Pour d’autres, le parcours est plus difficile… et d’autant plus douloureux qu’il est souvent tabou, muet et occulté.

Parce qu’il n’y a pas d’histoire écrite d’avance, chacun.e se retrouve alors à vivre une épopée singulière, à la fois unique et universelle. Que l’on puisse porter la vie, la perdre ou l’adopter, il y a finalement bien des manières de devenir une famille.

Dans la BD “L’Or du soir qui tombe – Parents d’une étoile”, l’illustratrice Korrig’Anne aborde avec une grande délicatesse le deuil périnatal et l’adoption d’enfants dits “différents”.

Les lecteurs/lectrices découvrent l’aventure vécue par Roxane et Charles, partagent leurs émotions et s’interrogent avec eux sur la notion de parentalité et ses multiples facettes : comment parler de l’innommable ? comment soutenir les parents dans ces épreuves ? et finalement, à quel moment devient-on parents ?

Un formidable message d’espoir, positif et bienveillant, à mettre entre toutes les mains.

Synopsis

Roxane et Charles forment un couple uni. C’est naturellement qu’ils souhaitent fonder une famille. Roxane tombe enceinte, c’est une grande joie. Les préparatifs sont prêts.

C’est leur histoire, peut-être la vôtre et celle de tant d’autres.

La vie en a décidé autrement et tout bascule. Bébé deviendra ange. La perte est immense.
Mais Roxane et Charles sont déjà parents.
Malgré la douleur innommable, le couple est fort et le désir de chérir toujours là. C’est ensemble qu’ils prendront à bras le corps leur destin et emprunteront un autre chemin : l’adoption d’un enfant aux mille sourires, porteur de la trisomie 21.

C’est donc une histoire émouvante qui parle de deuil, d’amour et d’espoir et qui se termine bien.
Loin du parcours traditionnel, l’histoire de Roxane et Charles permet de nous interroger avec beaucoup de pudeur sur la notion de parentalité. Une histoire qui saura définitivement vous toucher en plein cœur.

Une histoire inspirée par des témoignages et le vécu de l’autrice

Inutile de parcourir le dictionnaire pour désigner le mot identifiant cette douleur immense qu’est la perte d’enfant. Il n’existe pas…

Alors qu’on parle de “veuf/ve” pour parler de la perte du conjoint, d’ “orphelin.e” pour évoquer la perte d’un parent, cette absence de mot est une souffrance supplémentaire pour les couples qui sont plongés dans cette situation.

Les “paranges”, ainsi qu’ils se sont nommés, sont pourtant nombreux.

Korrig’Anne, elle-même maman qui a une soeur’ange, souligne :

La perte d’un enfant n’arrive pas qu’aux autres ! Avec cette BD, je veux lever le voile sur cette réalité qui touche de nombreux parents et leur permettre de s’exprimer à travers mes personnages. Il s’agit d’entendre enfin leurs voix… mais aussi de montrer la voie, celle du deuil, de la résilience, de l’espoir et de la vie.

Illustratrice, graphiste, aquarelliste et autrice de BD, Korrig’Anne s’est appuyée pour raconter l’histoire de Roxane et Charles sur les nombreux témoignages qu’elle a pu recueillir depuis plus de 7 ans.

Elle donne à voir les étapes du deuil, les blessures causées par les maladresses des proches, la reconstruction difficile, mais aussi la résilience, les moments de grâce, la famille qui se dessine autrement…

Car “L’Or du soir qui tombe” est aussi porteur d’espoir, comme un souffle léger qui invite à l’acceptation, à l’ouverture à la vie et à la liberté de se créer sa propre famille. Toujours avec un regard bienveillant d’une grande finesse.

Korrig’Anne, la voix des paranges

Depuis 2013, Korrig’Anne illustre avec beaucoup d’émotion des portraits de famille, donne vie à de nombreux petits anges et accompagne leurs parents dans cette étape avec ses douces illustrations.

Avec “L’Or du soir qui tombe”, elle souhaite rendre hommage à ses parents et à toutes les personnes qui lui ont fait confiance. Cette BD de plus de 100 pages est le fruit d’une quête, d’un art militant qui aide tant de familles depuis des années.

Déjà soutenue par plus de 30 000 personnes sur les réseaux sociaux, elle a fédéré autour de ce projet plus de 700 contributeurs.trices qui ont pré-commandé la bande dessinée.

Elle ambitionne désormais de toucher un large public pour donner un maximum de visibilité à cette thématique.

Korrig’Anne confirme :

Il est très compliqué de perdre un enfant mais aussi d’oser en parler. Les familles concernées se murent souvent dans le silence… Nous pouvons tous, à notre échelle, les aider à libérer enfin leur parole et leur vécu à travers les médias afin que ce ne soit plus un sujet tabou !

Sommaire

Prologue ou L’Insouciance
Partie 1 – Le Cauchemar
Partie 2 – Le Deuil
Partie 3 – L’Appel du Coeur
Partie 4 – L’Attente
Partie 5 – La Rencontre

À propos des Éditions Ailes et Graines

Après des parcours bien différents, Alexis, ancien interne en médecine, et Elodie, assistante sociale, médiatrice familiale et actuellement maître en psychanalyse et coach spécialisée dans l’hypersensibilité et la douance, décident de fonder ensemble leur propre maison d’édition nommée « Ailes et Graines » en janvier 2019.

Parents de 3 enfants, ils se sont sensibilisés progressivement à la bienveillance et ont souhaité très naturellement éditer des ouvrages qui partageaient leur vision de la parentalité, mais aussi leurs valeurs écologiques et du respect des artistes.

Ils commentent :

Nous avons le rêve un peu fou, avec cette maison d’édition, de faire notre petite part pour faire de ce monde un monde meilleur, pour les générations présentes et à venir. Nous souhaitons concilier édition, éthique et écologie.

Depuis 2020, Aurore et Emma ont rejoint l’équipe comme salariée, Aurore en qualité de Conseillère en relation clientèle & Responsable des commandes et Emma en tant qu’Editrice & Community Manager.

Ainsi Alexis et Elodie travaillent notamment en collaboration avec des professionnels français partageant les mêmes valeurs, afin de diminuer au maximum les coûts écologiques et humains. Ils s’engagent à promouvoir le travail des artistes avec respect, et à privilégier les entreprises locales et familiales.

Depuis, plusieurs livres ont été publiés avec le même objectif : réintroduire la bienveillance dans nos vies, dès l’enfance.

Chaque livre est un support qui peut vraiment faire changer les choses, autant pour les professionnels que pour les enfants sensibles.

Une maison d’édition familiale, coopérative et éco-responsable

Les livres publiés par les Editions Ailes & Graines sont 100% fabriqués en France par une petite maison d’édition familiale engagée dans une démarche éthique.

Loin des grands discours, ses valeurs fortes se traduisent par des actes concrets :

Une collaboration équilibrée avec des artistes rémunérés à leur juste prix ;
La protection de l’environnement : papiers issus de forêts durablement gérées, encre végétale ;
De jolies couvertures cartonnées ;
Le choix de partenaires qui partagent la même philosophie : imprimeur certifié iso14001, relieur et transporteur qui sont aussi des entreprises familiales.

Et ça marche : les Editions Ailes & Graines ont franchi le cap des 10 000 livres vendus en Octobre 2020 et la maison d’édition ambitionne désormais de franchir le cap des 100 000.

Informations pratiques

“L’Or du soir qui tombe – Parents d’une étoile” de Korrig’Anne

Sortie : Février 2021
Editeur : Ailes & Graines
Genre : Bande-Dessinée
Nombre de pages : 104
ISBN : 9782901967163
Prix : 22 € (hors frais de port)

Pour en savoir plus

Découvrir la BD : https://editions.ailesetgraines.com/produit/livre-lor-du-soir-qui-tombe-parents-dune-etoile-korriganne/

Editions Ailes et Graines

Site web : https://editions.ailesetgraines.com

Instagram : https://www.instagram.com/editionsailesetgraines/

Facebook : https://www.facebook.com/editionsailesetgraines/

Korrig’Anne

Site web Korrig’Anne : https://korriganne.com

Facebook : https://www.facebook.com/korriganneillustration

Instagram : https://www.instagram.com/korriganne.illustration/

“1 chance sur 666″ de Vanessa Arcos : maman d’une enfant atteinte de trisomie 21, elle partage son témoignage et invite à vivre une véritable aventure philosophique

1 chance sur 666. C’est la probabilité qu’avait Vanessa d’accoucher d’un enfant porteur de trisomie 21, à trente-deux ans. Lorsque Valentine pointe le bout de son nez en juillet 2009, elle est effondrée. Sans qu’elle le sache alors, cet événement qui porte la robe de la tragédie est en fait le point de départ d’une nouvelle existence riche de sens.

Se frotter à la singularité bouleverse les repères, et fait prendre conscience que certains partis pris de notre société sont faux et réducteurs. L’homme ordinaire vit dans la tyrannie de la norme et de la perfection. Quelle est donc cette normalité ? La réussite d’une vie ne s’incarne-t-elle pas plutôt dans la joie et dans l’amour inconditionnel ?

“1 chance sur 666″ de Vanessa Arcos, publié chez Terre en Ciel éditions, est une bouffée d’amour, de vie, de réflexions que l’auteure sait si bien faire partager à ceux qui la suivront dans toutes les directions qu’elle emprunte.

Une confrontation à la différence pour un chemin vers la résilience.

Aller à la découverte de l’autre et de soi-même grâce au handicap

Il est temps de tordre le cou à une idée reçue : non, le handicap n’est pas une hypothèque au bonheur. Bien au contraire, il révèle tous les émerveillements, les joies simples et il remet à sa place les fausses urgences.

Il est aussi une terre de découverte de l’autre (l’enfant différent) et de soi-même. Avec le handicap, on prend conscience de sa vraie nature, de ce qu’est réellement la vie en dehors des diktats et des fausses croyances. On s’éloigne des faux-semblants que la société nous projette sans cesse. On est dans l’authenticité et dans la vérité. On ne peut pas tricher.

Vanessa souligne :

Le handicap révèle la fragilité inhérente à toute vie humaine. Nous sommes mortels mais nous oublions souvent cette vérité car elle nous fait peur. Fragiles, nous le sommes donc tous. Le handicap nous propulse dans cette vérité sans attendre les années. Il nous tend un miroir. La fragilité humaine est donc patente, c’est notre plus grande part commune d’humanité.

“1 chance sur 666″ n’est donc pas seulement un livre qui parle de la trisomie 21. Il aborde une thématique universelle qui touche tout le monde.

En vivant un quotidien spécial aux côtés de sa fille, Vanessa a découvert des questions et des pensées auxquelles elle a dû se confronter. Pour elle, comme pour nous tous, le handicap est alors un accélérateur de conscience et de fraternité.

Les (grands) petits plus du livre

Une histoire vraie

Vanessa parle de son vécu, des étapes traversées et de ce nouveau chemin de vie qui s’est ouvert à elle avec la naissance de Valentine.

Un sujet qui nous concerne tous

La sphère du handicap n’est pas hermétiquement fermée et en dehors du monde réel. Elle fait partie de notre réalité à tous car nous pouvons toutes et tous être touchés d’une manière ou d’une autre. Dans notre chair ou par une personne proche.

Un récit qui est aussi philosophique tout en restant accessible

Passionnée de littérature et de philosophie, Vanessa fait de nombreuses références à certains auteurs. Elle met aussi son expérience personnelle en perspective et aborde des questions universelles philosophiques : qui est l’autre ? qui suis-je ? qu’est-ce que le temps ? quelles sont les vertus passives ? Y’a-t-il une philosophie de la sensibilité ? Tout homme en vaut-il n’importe quel autre ? Qu’est-ce que l’amour inconditionnel ? Ainsi, même si elle évoque la trisomie 21 et le handicap, ses propos résonnent à plusieurs niveaux.

Elle confirme :

Avec ce livre, je veux aussi faire cheminer le lecteur dans ses propres interrogations existentielles. Il n’est jamais spectateur du texte.

Sommaire

À tâtons

Le recommencement
L’angoisse
Quelque chose plutôt que rien
La première personne du singulier
Ceci est son corps

Sur la pointe des pieds

Deux ans
Au pays des merveilles
Naissance de la tragédie
De l’inconvénient d’être né
Tout homme en vaut n’importe quel autre

Un pas après l’autre

Nul homme n’est une île
Vertus passives
Éloge de la lenteur
L’échappée belle

Pas de deux

Le Verbe s’est fait chair
Philosophie de la sensibilité
Le verbe comme expérience temporelle
Le Kairos
Alter ego

Extrait

“La puissance du corps renvoie souvent à la puissance de l’âme et de l’esprit, dans la morale traditionnelle. Mais, il n’en est rien. Ce petit corps pataud, empêché et retardé dans son évolution laissait apparaître une âme lumineuse, forte et bienveillante. Ce petit corps était habité, il y avait une vie grouillante, débordante à l’intérieur. Avec elle, je compris l’intérêt de parler du corps que l’on est plutôt que du corps que l’on a.

Elle m’emmena dans l’être, là où aucune distance palpable entre les territoires ne pouvait être décelée. Avec elle, je ressentis en unité tout l’empire charnel et spirituel. Elle abattait les murs, gommait les frontières, nous éloignait toujours plus de la perfection et du conformisme, car finalement seules l’imperfection et la différence font l’humanité.

Corps elle l’était, et tellement d’autres choses encore dont je n’avais pas idée. Dans ce corps à voir, dans ce corps à lire, les mots qui me venaient étaient ceux de l’attachement et de l’amour. J’étais dans un abandon multiple, abandon de mes a priori et de mes attentes. Le verbe de la compréhension s’effaçait, il n’y avait plus que celui du ressenti. J’étais une spectatrice fascinée, qui tendait à l’indicible, à l’ineffable avec toute la puissance du silence. Quand on touche l’âme du monde, on se passe des mots et l’on ne ressent que leurs vibrations.

Ma ligne était claire, droite, sans hésitation. Elle était à tracer à tâtons, à chaque pas, pleine de périls et de menaces, mais inébranlable et indestructible. Je me tenais comme une funambule au-dessus du vide, j’apprenais patiemment l’équilibre.”

A propos de Vanessa Arcos, l’auteure

Vanessa Arcos, 44 ans, a vécu les dix-sept premières années de sa vie à Villefranche sur Saône, dans le Rhône. Ces années ont été à la fois très heureuses et très banales. Après son baccalauréat, elle part faire des études supérieures à Lyon et commence des études de droit, dans lesquelles elle s’ennuie profondément.

Elle s’oriente alors dans les ressources humaines, et décroche un Master. Déjà, elle est animée par la volonté de travailler avec l’humain, matière si mouvante et si fascinante.

Vanessa devient alors Responsable de recrutement dans des laboratoires pharmaceutiques. Elle exerce cette profession pendant cinq ans en y mettant tout son cœur, mais son âme n’y trouve pas son compte. Le formatage, la pensée unique et la rentabilité, règnent également sur la gestion des ressources humaines. Ne pouvant plus faire semblant et trouvant toute cette organisation si inhumaine, elle démissionne de son dernier poste.

En 2006, elle décide donc de devenir freelance et elle crée sa société de formation. Son activité consiste à formaliser et à mettre en adéquation la demande de formation d’une entreprise pour ses salariés, avec un formateur reconnu dans son domaine d’expertise.

En 2009, Valentine naît porteuse de trisomie 21. Cette naissance la fait radicalement changer de chemin de vie. Face à la plus grande surprise de sa vie, elle se sépare de sa société pour être présente, ne rien rater de son évolution et se consacrer à son éducation.

En 2010, Vanessa remet (un peu) un pied dans le monde professionnel et elle devient conceptrice de sujets de logique et de tests psychotechniques pour les concours d’entrée aux écoles de commerce et membre des jurys d’examen pour les oraux des concours.

Parallèlement à cette activité qu’elle exerce toujours en télétravail, Vanessa est Rédactrice éditoriale au sein de l’Office de Tourisme de l’île de Saint-Martin (Antilles Françaises) et auprès de la Première Vice-Présidente de la Collectivité de Saint-Martin en charge du Tourisme.

Elle est aussi auteure de récits philosophiques, l’écriture étant devenu son horizon. À travers le verbe, elle transmet sa passion pour la philosophie et son expérience de vie avec un enfant différent.

Elle précise :

Les personnes handicapées, ainsi que leurs aidants sont des personnalités inspirantes car elles peuvent être des modèles de persévérance, de courage et de joie.. Elles portent en elles une humanité supérieure. Et, bonne nouvelle, la société semble être prête à leur faire une place… Beaucoup de tabous sont enfin tombés.

Vanessa vit actuellement dans le Rhône, près de Lyon.

Informations pratiques

“1 chance sur 666″ de Vanessa Arcos

Editeur : Terre en Ciel
ISBN : 978-2-9563380-6-2
158 pages
Prix : 14,90 €

Pour en savoir plus

Site web : https://highcoaches.com/coaches/vanessa-arcos/

Facebook : https://www.facebook.com/vanessa.arcos.71

Elix, le dictionnaire de Français en Langue des Signes Française (LSF), lance une nouvelle application mobile et une extension pour les navigateurs

En France, 100 000 personnes sourdes utilisent la Langue des Signes Française (LSF) au quotidien selon la Fédération Nationale des Sourds de France. Cette communauté se considère comme une minorité fédérée par la LSF et elle réclame des outils pour lui permettre de participer pleinement à la vie de la société dans une logique de bilinguisme.

Une des difficultés rencontrées par cette communauté est l’apprentissage de la lecture, qui reste un vrai défi quand on n’entend pas. En effet l’apprentissage est lié à la langue que vous entendez et que vous transcrivez à l’écrit donc, pour une personne née sourde ou devenue sourde très jeune, cet apprentissage est beaucoup plus compliqué.

Difficulté d’accès à l’emploi, aux loisirs et tout simplement à la vie de la cité : les personnes sourdes sont nombreuses à se sentir isolées et désemparées, exclues de l’espace public, de la communication et des médias et assez globalement de la société. Il est nécessaire de créer le plus de passerelles possible entre les deux communautés.

L‘association lilloise Signes de Sens a ainsi créé il y a 10 ans le dictionnaire Elix pour créer une passerelle entre les deux langues avec 2 objectifs : faciliter l’inclusion des personnes sourdes dans la société et faciliter l’apprentissage de la LSF pour tous.

Aujourd’hui, les résultats sont là : avec 70 000 utilisateurs réguliers et plus de 6 000 visites par jour, le Dico Elix, le dictionnaire vivant de français en LSF, remporte un vif succès et contribue à simplifier l’accès à la lecture pour les personnes sourdes et la communication entre personnes entendantes et personnes sourdes.

Elix continue son chemin et s’enrichit de nouveaux outils !
Aujourd’hui, Signes de Sens est fière de lancer la toute nouvelle application mobile du Dico Elix, ainsi que la Bulle Elix, une extension pour navigateur qui rend le web accessible en LSF. Un simple clic sur un mot et une bulle apparaît pour vous donner son sens en LSF et le signe correspondant, et tout cela est gratuit !

Le Programme Elix : démocratiser l’accès à la cité grâce à la Langue des Signes Françaises

Signes de Sens a lancé le programme Elix avec un double objectif : permettre l’accès à la cité en langue des signes et améliorer la participation des personnes sourdes à la vie de la cité.

Une démarche positive et fédératrice qui a donné naissance en 10 ans à de nombreux outils et événements :

Des jeux et des livres (“Dites-le en Langue des Signes”),
Un site web et une application mobile (le Dico Elix),
Une extension pour navigateur (la Bulle Elix),
36 000 vidéos en LSF ;
Des événements (soirées jeux, repas sans son…)

Et aujourd’hui, force est de constater que cette action contribue déjà à changer la donne ! Le Dico Elix enregistre plus de 6 000 visites chaque jour et compte 70 000 utilisateurs réguliers.

Les événements organisés fédèrent dans une ambiance joyeuse de plus en plus de participants, personnes sourdes, malentendantes et entendantes.

Par ailleurs la LSF a déjà prouvé qu’elle était une richesse aux impacts multiples :

Pour faciliter l’intégration sociale et professionnelle des personnes sourdes
C’est un support de création artistique avec la poésie en langue des signes ou le chansigne qui donne corps aux mots
C’est un moyen de communiquer avec son bébé avant l’apparition de la parole, le babysign de plus en plus commun pour les jeunes parents
C’est un réel plaisir à apprendre et une source de développement personnel que tout apprenant de la LSF pourra vous raconter !

Alors, pour favoriser l’accès à une éducation de qualité pour tous et révéler tout le potentiel de la LSF, Signes de Sens affiche avec le Programme Elix une forte ambition pour les années à venir :

Permettre aux personnes sourdes signeuses d’accéder à la lecture sous toutes ses formes : sur le web avec le dictionnaire et l’extension pour navigateur, en mobilité avec l’application mobile.
Devenir une passerelle entre les personnes sourdes et entendantes : les personnes sourdes se réconcilient avec la lecture et avec les modes de communication qui leur sont accessibles, la pratique de la LSF est démultipliée et l’inclusion des sourds facilitée.
Permettre à la société de s’emparer du potentiel de la LSF en tant qu’alternative à la communication orale, dans une logique de conception universelle.

Sortie de la nouvelle application mobile le Dico Elix, le dico de poches français/langue des signes

Aussitôt lancée, aussitôt adoptée : l’appli Le Dico Elix (Android / iOS) est déjà téléchargée plus de 250 fois par jour.

La version de poche du dictionnaire Elix répond à un double enjeu :

Faciliter l’accès au français pour les personnes sourdes en traduisant les définitions des mots français en LSF (accès au sens) ;
Lexicaliser la LSF et la mutualiser en récoltant des signes dans la communauté et en les partageant sur Elix.

L’intérêt de l’appli : accéder n’importe où et n’importe quand, via un téléphone mobile ou une tablette, à la plus grande ressource en LSF. L’appli propose en effet près de 21 000 définitions traduites et plus de 15 300 signes.
Il suffit de taper un mot dont on cherche le sens ou le signe et, hop, Elix propose la traduction correspondante et une vidéo tutorielle pour apprendre à signer.

Ergonomique et convivial, Elix est régulièrement complété avec des mots de la vie de tous les jours, des loisirs, de la culture…
Voici l’avis d’une utilisatrice qui a téléchargé l’app via Google Play :

“SUPER application !! J’ai testé plusieurs applications et c’est de loin la meilleure justement parce qu’il n’y a pas de catégorie ! Elle est parfaite ainsi. C’est un vrai dictionnaire facile d’utilisation ! Pas besoin de chercher, ça prend 2 secondes. C’est une mine d’or ! Un grand bravo aux concepteurs ou conceptrices. Cela me permet d’apprendre ou de réviser seule en plus des petits cours que je prends. Pour moi… ne changez rien. Et surtout MERCI”

La Bulle Elix : le web est enfin accessible en LSF

La Bulle Elix est une extension pour navigateur Web (Chrome, Firefox, Safari) qui permet d’afficher dans une infobulle la définition d’un mot en langue des signes ou son signe.

Grâce à cet outil, il est possible d’accéder au signe ou à la définition d’un mot à partir de n’importe quelle page web (sites d’information, sites e-commerce, sites de démarches administratives, etc.) : je souligne un mot, je clique sur la bulle qui apparaît, je visualise sans quitter la page sur laquelle je suis la vidéo du signe ou la définition de ce mot. Les contenus web deviennent ainsi accessibles aux personnes pratiquant la langue des signes française (personnes sourdes, malentendantes, personnes apprenant la LSF).

Voici l’avis d’une personne utilisatrice de la Bulle Elix :
« Top ! Super et Rapide ! C’est pratique et cela nous permet de l’utiliser le plus souvent possible ! »

La Bulle Elix a été conçue et réalisée dans le cadre du programme d’accélération Tech for good Share it. Un soutien précieux en termes de développement technique.

Le Dico Elix et la Bulle Elix sont des ressources totalement gratuites accessibles à tous. Il est tout à fait possible de faire un don en ligne pour soutenir le projet, le développer et assurer sa pérennité dans le temps !

Signes de Sens, Agir pour une société accessible

Signes de sens conçoit des outils et solutions pédagogiques facilitant l’accès à l’information, à la culture, aux apprentissages.
Avec un objectif : rendre la société plus inclusive aux personnes en situation de handicap cognitif, sensoriel et psychique (personnes sourdes, aveugles, avec autisme, déficience intellectuelle, troubles DYS).

Simon Houriez, Fondateur de Signes de sens, souligne :

Chacun de nos projets nous conforte dans cette conviction que, par les réflexions d’accessibilité et la résolution des problématiques, nous améliorons finalement le confort de tous. Ainsi, toute la société en bénéficie et améliore son sort : c’est la magie de la conception universelle.

Signes de Sens s’engage ainsi au quotidien pour accompagner vers l’autonomie les personnes en situation de handicap et leur donner accès à tout ce qui leur permettra d’être, demain, des citoyens participant pleinement à la vie de la société (emploi, économie, loisirs, lecture, culture, citoyenneté…).

Elle a notamment lancé 4 grands programmes d’action : Langue des Signes Française, Apprentissage précoce et Autisme, Services Publics Numériques Accessibles et Édition Jeunesse Accessible.

L’association en quelques chiffres clés

Signes de sens est une Association loi 1901 créée en 2003 à Lille qui bénéficie du soutien et de la Labellisation « Innovation sociale » et « Tech for good » par les grands acteurs nationaux : Ashoka, La France S’engage, ShareIT.

Elle fédère actuellement une équipe de 17 personnes et totalise 500 partenaires issus de la Recherche et de l’innovation, du numérique, du Médico-social, de la Culture, des Collectivités et des Entreprises.

150 000 personnes sont directement touchées par ses projets : 145 000 utilisateurs des outils numériques, 1 500 clients des produits édités (livres, jeux…), 800 professionnels formés, accompagnés ou sensibilisés et 2 800 particuliers ayant participé à une activité culturelle ou sensibilisés au handicap.

Pour en savoir plus

Rapport d’activité Signe des Sens : https://www.relations-publiques.pro/wp-content/uploads/pros/20200907145447-p3-document-xknr.pdf

Site web : https://www.signesdesens.org/

Site web Dico Elix : https://dico.elix-lsf.fr/

L’application Le Dico Elix pour Android : https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.elix&gl=FR

L’application Le Dico Elix pour iOS : https://apps.apple.com/fr/app/elix/id611021177

L’extension pour le navigateur Chrome : https://chrome.google.com/webstore/detail/la-bulle-elix/bkodbojjdhggkkkncjogkdojhkfbjimi?hl=fr

L’extension pour le navigateur Firefox : https://addons.mozilla.org/fr/firefox/addon/la-bulle-elix/

L’extension pour le navigateur Safari : https://itunes.apple.com/us/app/la-bulle-elix/id1449578726?l=fr&ls=1&mt=12

Facebook : https://www.facebook.com/Elixsds/

Instagram : https://www.instagram.com/elixlsf/?hl=fr

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/signes-de-sens/

Contact Presse

Sébastien Sellier

E-mail : s.sellier@signesdesens.org

Tel : 06 80 67 38 46

Nadalette La Fonta-Six fait voler en éclat le tabou du handicap invisible, cette réalité encore peu comprise

Savez-vous que 80% des personnes en situation de handicap ont un handicap invisible ? IN-VI-SI-BLE. Cela veut donc dire que, parmi ces 12 millions de Français reconnus avec le statut d’handicapé, soit près d’1 sur 5 (source), il y a environ 10 millions de personnes dont le handicap est quasiment imperceptible à première vue.

Des exemples non exhaustifs : cancers, ScléroseEP, atteintes neurologiques, fibromyalgie, troubles de la personnalité, handicap mental, difficultés auditives, difficultés à s’exprimer, fatigue chronique, etc. La liste des pathologies qui peuvent venir bouleverser une vie est longue.

Pourtant, en apparence, rien ne transparaît… mais faut-il pour autant que cette souffrance et ces difficultés, difficilement discernables, soient ignorées, occultées et même niées ? Faut-il obliger les personnes ayant un handicap invisible à se positionner en victime et à se battre pour obtenir du respect et de l’aide ?

Pour Nadalette La Fonta-Six, la réponse est bien évidemment NON ! Cette Wonderwoman, qui a longtemps mené une carrière internationale et s’est engagée fortement dans les réseaux féminins, a vu son existence basculer en octobre 2014 suite à un accident opératoire : rentrée dans un hôpital “sur ses deux jambes”, elle en ressort paraplégique…

Portée par une véritable rage de vivre et par un mental d’acier, elle est aujourd’hui auteure et conférencière (sa conférence TEDx : https://youtu.be/8S8mie3bwtw), même si elle doit encore faire face aux séquelles, en effet peu «patentes», de sa pathologie et à des incompréhensions de son état réel et de ses besoins au quotidien.

Et elle est bien décidée à ne plus laisser dans l’ombre ce que vivent toutes les personnes qui, comme elles, sont concernées par le handicap invisible.

Son moteur : voir la diversité du handicap être enfin reconnue, au sens large, dans le respect des droits, mais aussi compte-tenu des spécificités personnelles de chaque individu, qu’il ne soit plus pénalisé par le regard ou l’absence de regard, par des préjugés et des jugements sommaires, sur une réalité qui ne se perçoit pas de prime abord.

Tous les handicaps et toutes les histoires sont différents. Toutes les personnes handicapées sont différentes, et pas seulement des « valides ». Il n’y a pas un «handicapé type». C’est cela la diversité du handicap.

10 millions de personnes avec un handicap invisible, cela nous concerne tous, car nous avons tous forcément un de nos proches, un voisin, un collègue, un ami… qui est confronté à cette réalité qui ne se voit pas.

Nadalette souligne :

« S’il vous plait, ouvrez les yeux, regardez nous, voyez nous, nous sommes comme vous, nous avons les mêmes envies que vous, les mêmes droits.

Pas les mêmes facilités, plus la même vie.

Comme eux, je ne veux pas de votre pitié, je ne suis victime de rien, j’ai un handicap, je ne SUIS pas mon handicap, mais je vous demande d’ouvrir votre esprit et votre cœur. »

« Je demande à pouvoir continuer à vivre, en ce qui me concerne, dans la société, mais sans perdre ce qui est aussi essentiel pour moi : la reconnaissance et le respect de mon handicap pas aisément compréhensible. Je souhaite qu’il ne soit pas porté, par exemple, de jugement hâtif sur ma personne du fait ce que l’environnement en perçoit, ou croit en savoir. Je veux pouvoir, à mon gré, parler ou non de mon handicap, reconnaître et voir reconnue une situation particulière et invisible, sans avoir à me poser en « assistée », ou à être ostracisée de ne pas avoir certaines capacités. Mon handicap n’est pas pour moi un attribut identitaire, juste une condition d’existence à traiter avec dignité, et respect. »

Donner de la visibilité, mais surtout reconnaître la réalité de l’existence de personnes atteintes d’un handicap invisible

Le handicap est encore souvent une véritable cape d’invisibilité sociale : la personne qui en souffre, semble soudainement disparaître aux yeux du monde…

Il n’existe pas, et c’est heureux, d’échelle du handicap. Simplement, un handicap visible oblige décemment l’environnement à en reconnaître le statut pour des raisons morales et sociales.

Le handicap invisible est tout aussi complexe à vivre, mais il est en sus incompris, ignoré, jugé, voire même contesté au nom de ce que l’autre croit en savoir, du ressenti de l’autre, pas de celui de la personne handicapée. Double cape, alors, d’invisibilité et d’ignorance.

A l’image du grand-père paternel de Nadalette, Jacques La Fonta. Né en 1871 et mort en 1938, il n’y a qu’une seule trace de son passage sur cette terre : une photographie sépia.

Parce qu’il était sourd de naissance, malentendant comme on dit aujourd’hui, il a été considéré comme la honte de la famille. Oublié de l’histoire familiale, il est devenu un homme invisible, comme tant d’autres hommes et femmes invisibles.

Nadalette revendique ce devoir de mémoire :

Homme MALENTENDANT, NON ENTENDU, MAL ÉCOUTÉ.

L’histoire familiale l’a simplement réduit au silence, évacué, éliminé. Elle ne dit rien de lui. Omerta. Il n’a pas eu d’accident, en fait sa vie entière a été un incident INVISIBLE.

Et désormais, c’est elle, sa petite-fille, ancienne femme d’affaires accomplie et mère de trois filles, qui, ayant rejoint en 2014 le monde du handicap, s’élève contre cette invisibilité qu’elle a découvert par et pour elle-même :

Sa canne, qui ressemble à celle qu’on utilise lors d’une entorse, n’est pas de nature à éveiller l’attention… Ni même sa démarche “façon Laurel et Hardy”, comme elle dit. Pourtant, dans la rue, si quelqu’un la bouscule à peine, le nez sur son portable, Nadalette va s’effondrer comme un château de cartes par terre, incapable de se relever sans deux paires de bras.

De même, quand elle est habillée, maquillée, sur scène pour une conférence, on ne devine pas qu’elle a totalement perdu son autonomie et qu’elle ne peut marcher seule à l’extérieur, ni zigzaguer dans la foule. Qu’elle est réveillée la nuit toutes les deux heures par le syndrome des jambes sans repos, que ces douleurs neuropathiques violentes aux jambes et aux pieds peuvent aussi survenir pendant la journée si elle ne s’est pas ménagée, que ses épaules et ses bras sont explosés de douleurs articulaires tellement elle les sollicite.

C’est cela, le handicap invisible.

Un formidable message d’espoir et un appel à l’ouverture du cœur

Mais Nadalette n’est pas du genre à se plaindre.

Alors qu’elle est encore handicapée à 80%, revenue progressivement, au fil de 6 longues années, à la vie civile avec une chaise roulante d’abord, puis un déambulateur, et aujourd’hui des cannes, elle n’a pas oublié les gens qu’elle a côtoyé durant ses 9 mois passés à l’hôpital.

Certains avaient un handicap beaucoup plus lourd, et un jour, l’un d’entre eux lui a dit : “Arrête de râler, tu te tiens debout”.

Alors Nadalette a continué à avancer et à se battre, entourée par ses proches transformés en “aidants”. Elle a ré-appris à monter les escaliers, à se doucher, à aller aux toilettes seule.

Et, surtout, elle a accepté de débuter une nouvelle vie, de surmonter la colère et la souffrance, de faire son deuil. Elle a osé l’impossible en réalisant un de ses rêves les plus fous : écrire. Son premier livre “Le roseau penchant, histoire d’une merveilleuse opération” raconte comment elle a découvert, à travers l’épreuve, son chemin de vie véritable, malgré son handicap restant.

En partageant en public, encore plus intimement, sans fard et avec authenticité, son histoire personnelle sur la scène de TEDx, Nadalette se fait «passeuse de maux par les mots». Cette conférence, intitulée “Rien ne nous arrive par hasard” dépasse désormais le seuil du million de vues.

Forte de cette reconnaissance, elle se fait la porte-voix de tous les invisibles. Elle confirme :

Nous voulons simplement exister aux yeux des autres car nous avons tous, avec nos histoires différentes, les mêmes envies et les mêmes droits. Nous n’avons pas besoin de pitié, mais nous demandons aux autres d’ouvrir leur esprit et leur cœur pour accueillir notre singularité.

Car chacun.e a le droit de se réaliser pleinement et de choisir ce qu’il peut et veut faire de sa vie : du sport, du business, de l’entrepreneuriat social, de l’écriture…

Le message de Nadalette se veut d’ailleurs universel :

Nous sommes tous marqués par les épreuves de la vie quelles qu’elles soient: il y a bien sûr le handicap, mais aussi le deuil, la perte, la maladie, le chômage, les ruptures… Convaincue que “Rien ne nous arrive par hasard”, elle invite chacun.e à s’appuyer sur son propre vécu pour aller de l’avant.

Nadalette précise :

Les épreuves doivent permettre de nous poser des questions essentielles : qu’est-ce que je fais de ce qui m’arrive ? Que puis-je en tirer pour donner un sens à ma vie ?

La vie de Nadalette en quelques dates clés

Photo extraite de la vidéo « J’ai un truc à te dire » Handicap.fr

https://youtu.be/hZP2VM3kiBQ

15 octobre 2014 : Accident opératoire, paraplégie, vie brisée…

2015 : Reconstruire son corps, tenir bon et recommencer à rêver.

2016 : Reconstruire sa vie et écrire, enfin, en devenant alignée cœur-corps-esprit !

15 octobre 2017 : Parution de l’ouvrage « Le roseau penchant, histoire d’une merveilleuse opération » chez Fauves éditions.

3 décembre 2018 : TEDx Women au Théâtre Mogador devant 2 500 personnes.

1 octobre 2019 : Prix « Accidents de la vie » ReStartAwards 2019 sur la scène de l’Olympia. Thématique : la différence et le handicap invisible.

Nadalette La Fonta-Six ambitionne désormais de continuer à inspirer par ses mots, avec simplicité et authenticité. Elle donne régulièrement des conférences avec des prises de parole sur des thèmes sensibles, touchant ainsi un public nombreux et en lien.

Janvier 2020: Son TEDx dépasse le million de vues sur YouTube https://youtu.be/8S8mie3bwtw

Aujourd’hui, il s’approche de 1.300.000 vues

Elle continue également son travail d’écriture, et annonce déjà la parution prochaine de nouveaux ouvrages en cours d’écriture.

Pour en savoir plus

Site web : https://nadalettelafonta.com

Vidéo du TEDx sur Youtube : https://youtu.be/8S8mie3bwtw

Facebook : https://www.facebook.com/nadalettelafonta/

Instagram : https://www.instagram.com/nadalettelafonta/

Linkedin : https://www.linkedin.com/in/nadalettelafontasix

Twitter : https://twitter.com/nadaletteLFS

Spectacle musical pour enfants : “Scarlett”, le conte féerique qui aborde l’autisme et la différence, va à la rencontre de tous les enfants handicapés ainsi que dans les théâtres pour sensibiliser le plus grand nombre à ces thèmes

Alors que le nombre d’enfants en situation de handicap ne cesse d’augmenter (source), et que 15 % des 12,3 millions de patients hospitalisés sont des enfants de moins de 18 ans (source), comment agir pour leur apporter un peu de rêve, d’évasion et de magie ?

Et comment faire pour les aider à mieux vivre cette “différence”, à un âge où on a surtout envie de ressembler aux autres ?

Une jeune compagnie de théâtre, Jérôme&Marie, s’est lancée dans une aventure un peu folle mais tellement essentielle : apporter le théâtre aux enfants qui ne peuvent pas se déplacer. Leur faire connaître ces émotions qui font vibrer et cette poésie qui emporte loin du quotidien.

Dans les hôpitaux, dans les IME (instituts médicaux éducatifs), dans les centres spécialisés, dans les orphelinats… ils vont jouer une pièce intemporelle : “Scarlett”, un spectacle musical pour enfants qui aborde l’autisme et la différence.

Jérôme&Marie lancent un appel aux responsables de ces établissements pour donner à tous les enfants, quels qu’ils soient, la possibilité de profiter de ce beau spectacle qui tourne depuis un an. Scarlett est d’ailleurs en représentation au Théo Théâtre (Paris 15) du 07 octobre au 19 décembre ainsi qu’à l’espace Wewelcome à Lagny-sur-Marne les 14 et 28 octobre.

La bande-annonce « Scarlett » : https://vimeo.com/307015829

La création d’un petit théâtre itinérant qui s’adapte à tous les publics

Un hôpital, un orphelinat, ou un centre d’accueil ne sont pas des établissements comme les autres.

Alors pour que le rêve devienne enfin réalité, Jérôme&Marie ont imaginé un mini-théâtre mobile, totalement autonome, qui se réinvente et s’adapte à toutes les situations.

“Scarlett” n’a besoin que d’un peu d’espace et surtout du regard émerveillé des enfants pour exister, la compagnie se charge du reste !

Après une levée de fonds réussie sur KissKissBankBank, Jérôme&Marie disposent désormais de leur propre camionnette pour embarquer les décors, les poupées, les lumières du spectacle, le son… et les artistes !

Techniquement autonome, la compagnie créée à chaque fois des représentations uniques. Le spectacle est en effet très interactif et spontané, pour être personnalisé en fonction des enfants.

Marie Maillot De Corte, jeune musicienne et co-fondatrice de la compagnie, souligne :

Aujourd’hui, nous sommes prêts à partir à la rencontre de tous les enfants qui n’ont pas la chance de pouvoir se déplacer pour aller au théâtre. Plusieurs responsables d’établissements nous ont déjà contacté mais nous sommes ouverts à l’ajout de nouvelles dates ! Nous voulons vraiment que “Scarlett” apporte du rêve à tous.

Scarlett a d’ailleurs été élu meilleur spectacle 2020 pour enfants par Les Shakespeares.

Un appel aussi aux théâtres

Pour Jérôme&Marie, il est essentiel de jouer aussi dans les théâtres pour sensibiliser tous les enfants à la différence. La vraie magie, c’est la différence, c’est elle qui fait grandir.

Sensibiliser, c’est aussi prendre le temps de l’échange, avant et après la représentation. Ils sont donc volontaires pour intégrer les partenariats existants ou même réfléchir à la mise en place de nouveaux espaces de parole.

Les théâtres comme liens vers l’extérieur. Cette année, c’est grâce aux théâtres qui leur ont fait confiance qu’ils ont pu inviter et faire découvrir « Scarlett » à un maximum de structures spécialisées, et ainsi offrir du rêve aux enfants en situation de handicap.

Pour la saison 2020/2021, déjà deux théâtres les programment de nouveau. Le Théo Théâtre (Paris 15) et l’espace Wewelcome (Lagny-sur-Marne, 77).

Pour tout savoir sur leur actualité : https://www.jerome-et-marie.fr/actualites

Un pur moment de poésie

L’histoire raconte le voyage de Scarlett qui vit au Pays d’Arc-en-Ciel. Scarlett est tout en noir et blanc dans ce monde tout en couleurs, alors tous les enfants se moquent d’elle : “Scarletti Spaghetti ! tu as un cou de girafe, tu es tout en noir et blanc comme dans les films d’il y a très très longtemps…”

Jusqu’au jour où elle perd cette précieuse clef vers son monde d’illusions. Elle qui n’a jamais parlé à personne entame alors un grand voyage pour le retrouver. Sur sa route elle rencontre d’étranges personnages, tous prisonniers de leurs peurs et de leurs doutes. En les aidant, en les aimant, elle se guérit petit à petit. Est-ce vraiment son petit sac en voile d’étoiles qu’elle finira par trouver ?

Scarlett, c’est une porte ouverte vers un imaginaire enchanteur, un conte féerique qui touche au cœur parce qu’il est fait avec le cœur.

Les décors, les poupées, les costumes… tous les détails du spectacle sont faits à la main, avec amour, pour offrir une belle émotion.

La musique et les chansons sont aussi des créations originales, toutes jouées en direct sur différents instruments.

Marie précise :

Nous avons mis tout en œuvre pour faire voyager et rêver les enfants mais aussi les adultes. Sur scène, nous le constatons à chaque fois : ce spectacle leur plaît aussi énormément car il a différents niveaux de lecture.

Un spectacle né d’une rencontre avec une enfant autiste

A l’origine de Scarlett, il y a une belle rencontre : celle de Marie et d’une enfant autiste qui lui a ouvert les portes de son monde.

Pour Marie, cet instant magique va devenir un vivier d’inspirations créatrices.

Elle confie :

Très vite, le spectacle rencontre un écho favorable auprès du public. Ce beau conte féerique a déjà été joué dans plusieurs théâtres parisiens au cours de l’année qui vient de s’écouler.

A propos de Christiana, Jérôme & Marie

Marie Maillot De Corte est musicienne avec un parcours atypique où elle se découvre tardivement une véritable passion pour l’alto.

Elle intègre alors le conservatoire national d’Aulnay-sous-Bois, les classes de Cyril Guignier et d’Olivier Grimoin, altiste à l’opéra de Paris. Elle obtient son prix d’Alto, et ses diplômes d’études musicales. Elle crée le quatuor Scarlett, ce qui lui permet de suivre de 2015 à 2017, grâce à Emmanuel Haratyk (altiste du Quatuor Manfred) qui transformera sa vision de la musique, la formation européenne de quatuor à cordes « Pro Quartet», et de participer à de nombreux festivals et masterclass.

Dans son parcours, elle a participé à différents projets mêlant poésie, musique, théâtre. Elle allie toutes ses passions dans son premier conte musical pour enfants sur l’autisme « Scarlett », thème qui la touche particulièrement ayant été bénévole auprès d’enfants autistes. Avec Jérôme Chabaud, comédien conteur, elle fonde alors la compagnie Jérôme&Marie.

Marie souligne :

Pour moi, l’art est un moyen d’offrir de la lumière aux gens.

Jérôme Chabaud a une formation d’animateur dans le développement des pratiques artistiques et culturelles. Il s’est formé avec les CEMEA, un organisme d’éducation populaire dont il revendique aujourd’hui les valeurs d’écoute, de groupe et de partage.

Jérôme est un artiste qui essaie de se construire grâce au subtil assemblage des pérégrinations de la vie et de celles de la création artistique.

Christiana De Corte est une artiste qui a toujours suivi la voie de ses passions, explorant ainsi la peinture, le dessin, l’illustration, la haute-couture…

Diplômée des Beaux-arts d’Anvers, elle se rend à Paris et devient l’assistante de Pierre Cardin de 1975 à 1985. Elle est styliste, dessinatrice et suit une formation de haute couture. Par la suite, elle devient créatrice freelance et multiplie les projets et les collaborations. Elle crée et dessine pour des grandes marques de linge de maison (Santens), pour la haute couture (Madame Grès), pour la porcelaine (Dibbern), illustre chez Hallmark…

Christiana a été touchée par “Scarlett”, le conte de sa fille Marie, tant et si bien qu’elle a décidé d’en réaliser tous les décors et les poupées.

Pour Christiana, les mots ne disent pas tout… les couleurs nuancent mieux les cœurs…

Pour en savoir plus

Site web : https://www.jerome-et-marie.fr/

Dates des représentations : https://www.jerome-et-marie.fr/actualites

Facebook : https://www.facebook.com/jeromeMmarie

Instagram : https://www.instagram.com/ciejeromeetmarie/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/in/jeromemmarie-jeromemmarie-a2210b195/

“Olivier, de l’épreuve à l’envol”, le livre qui transforme la mort en hymne à la vie

Nous sommes tous un jour, tôt ou tard, confrontés à la maladie, au handicap et à la mort. Ces sujets que nos sociétés modernes choisissent d’ignorer jaillissent pourtant dans nos vies, les bousculent, les heurtent même, parfois douloureusement.

Mais faut-il pour autant les vivre comme des tragédies ? Et s’il s’agissait plutôt d’initiations qui peuvent être inspirantes pour en sortir grandis ?

Le livre “Olivier, de l’épreuve à la vie“, est le bouleversant témoignage d’une famille qui a traversé les difficultés de l’existence avec la même gratitude.

Il raconte l’histoire d’un jeune couple épanoui, qui a deux enfants et un métier passionnant. Et puis un jour tout bascule : le 14 juillet 1997, un accident stupide transforme un père de famille, un vétérinaire apprécié de tous, en infirme tétraplégique complet et sous assistance respiratoire.

Comment ses proches et lui-même ont-ils vécu les seize années qui ont suivi ? Comment ont-ils surmonté les moments de découragement, de tristesse et leurs propres peurs ?

C’est le témoignage sensible et authentique que nous livrent Caroline son épouse, Sébastien et Cédric, ses fils. Le lecteur, la lectrice, sont invités à partager le quotidien de cette famille hors du commun. Ce qui aurait pu n’être qu’une épreuve insurmontable se révèle une magnifique leçon de vie, empreinte de beauté et de joie, jusqu’à sa résolution, lors du moment choisi et orchestré par Olivier pour son décès, sa délivrance.

“Olivier, de l’épreuve à l’envol” est ainsi bien plus d’un témoignage. Il s’agit d’un livre initiatique qui transforme le lecteur/la lectrice en profondeur pour mieux l’aider à transformer les coups du destin en formidables opportunités.

Un hymne à la vie, à l’espoir et à la résilience

Caroline Bron et ses deux fils, Sébastien (26 ans) et Cédric (23 ans) se sont réunis pour partager leurs témoignages et leurs regards croisés afin de transmettre un message d’espoir et de résilience.

Le père des deux garçons, Olivier, était devenu tétraplégique et sous assistance respiratoire quand ils avaient respectivement 4 ans et 9 mois. Pourtant, avec le recul, chacun des trois a à cœur de montrer combien cet accident brutal fut en réalité une opportunité pour faire émerger le meilleur de lui-même et un cadeau pour apprécier pleinement la Vie.

Chacun, avec ses forces et ses faiblesses, partage ses ressentis avec pudeur et authenticité et rend hommage à l’intelligence, à l’optimisme et à la légèreté qu’Olivier a su véhiculer et transmettre au cours des seize années qu’il passa enfermé dans sa prison de chair…

Assistant à son départ choisi, grâce à la Loi Léonetti qui a rendu ce départ légal, sous le soleil printanier, ils montrent aussi comment la mort appréhendée en conscience et dans la sérénité peut être vécue alors comme une initiation et non comme une peine insurmontable. Elle devient alors une amie pour mieux apprécier la Vie.

Caroline Bron souligne :

Nous avons voulu aider les personnes qui traversent les mêmes épreuves à revisiter leurs priorités dans la vie et à profiter de leur quotidien. Les chemins de la gratitude et de l’optimisme ont transcendé nos vies et ouvert le champ de tous les possibles.

https://www.youtube.com/watch?time_continue=1&v=vYug_dPoUVs&feature=emb_logo

Un témoignage bouleversant à mettre entre toutes les mains

L’histoire de ce livre est structurée autour de celle d’Olivier, vétérinaire passionné, appelé “docteur miracle” dans la campagne du bocage mayennais. C’est avec beaucoup d’amour qu’il choisit de prendre racine dans cette belle région.

Mari et père, homme d’action, tout bascule avec un accident stupide qui le laissera tétraplégique et sous assistance respiratoire. C’est le début d’une bataille pour sa survie d’abord, puis pour garder sa dignité et enfin trouver sa raison de vivre, dans la résilience.

Son parcours délivre une leçon de vie durant 5 776 jours, avant sa délivrance de sa prison de chair : la liberté, la mort choisie, préparée, accueillie !

C’est lui qui insuffle à toute la famille la volonté farouche d’appliquer au quotidien la célèbre citation de Mark Twain : ” Ils ne savaient pas que c’était impossible alors ils l’ont fait.”

Car même en étant tétraplégique, Olivier a su sublimer son existence pour relever tous les défis : essayer le parapente, être le premier fauteuil roulant au beau milieu des pistes de ski à 2 600 m d’altitude, en Suisse, devenir apiculteur, et tant d’autres encore !

Un hommage à tous ceux/celles qui soignent, aident, donnent

“Olivier, de l’épreuve à l’envol” se fait l’écho d’une immense reconnaissance envers tous les accompagnants qui ont apporté leur précieux soutien chaque jour.

Il y a bien sûr la famille, les proches, et les amis.

Il y aussi les associations, et notamment l’association Handi’Chiens et l’association ACV (soutien aux vétérinaires accidentés) qui ont changé la vie d’Olivier, de Caroline, de Sébastien et de Cédric.

Il y a enfin les médecins et tous les soignants qui se sont toujours montrés disponibles, humains et présents. C’est grâce à eux qu’Olivier a pu vivre au quotidien avec sa famille, après 2 ans passés dans de multiples hôpitaux et centres de rééducation fonctionnelle.

La genèse d’une magnifique leçon de vie

Olivier avait puisé dans son parcours de vie une belle matière pour écrire de nombreux textes inspirants.

De son côté, Caroline avait aussi beaucoup écrit sur leurs traversées, prises de conscience, célébrations de la vie, difficultés surmontées… Alors le projet du livre a commencé à mûrir en elle, jusqu’à sa rencontre avec un biographe avec lequel le feeling est bien passé.

Au même moment, sans le savoir, Cédric a fait part de son intention d’écrire au sujet de leur histoire familiale.

Ils ont alors partagé leur idée avec Sébastien, qui a eu envie de les rejoindre dans cette aventure.

C’est ainsi que tout a commencé, 6 ans après le départ d’Olivier au pays des anges… Aujourd’hui, cette faculté de parler de la mort comme une initiation et non comme un drame, en toute transparence, résonne positivement auprès de nombreuses personnes. La campagne de financement, lancée sur Ulule, témoigne d’ailleurs de l’intérêt des lecteurs/lectrices puisque l’objectif initial a été largement dépassé.

Caroline, Cédric et Sébastien sont désormais sollicités pour animer des conférences autour de la mort, de la vie, du handicap et de la fin de vie. Trois dates sont déjà prévues.

Un récit à trois voix, pudique et vrai

Caroline

Épouse amoureuse, jeune mère, vétérinaire passionnée, c’est dans ce même environnement familial mayennais que les racines de Caroline se développent. Fragile de l’extérieur, la lionne intérieure se réveille lors de la tempête, quand tout s’écroule et que tout doit être reconstruit. La tétraplégie soudaine de son mari provoque un bouleversement complet du couple, un changement brutal de vie. Un homme fort, orgueilleux, chevaleresque qui devient totalement dépendant de son épouse et de ses proches pour sa survie remet tout un idéal de vie en cause.

Une telle rupture, une telle crise, implique non seulement une reconstruction de ses systèmes de valeur et également le développement de nouvelles compétences humaines dont nous suivons l’évolution tout au long de ce témoignage poignant et intime ! Un véritable parcours initiatique auquel le lecteur et la lectrice peuvent s’identifier et trouver des clés pour traverser leurs propres défis relationnels et humains.

Sébastien

Aîné de la fratrie et fils indépendant, Sébastien est un jeune « vétérinaire » d’à peine 3 ans. Il est toujours prêt à accompagner son père et sa mère dans leur activité professionnelle. Passionné de pêche, de jardinage dès son plus jeune âge, ses racines transmises par ce père très sécurisant s’écroulent ce jour funeste du 14 juillet 1997. C’est le témoignage d’un fils qui doit faire le deuil de son père à deux reprises, la première fois avec la perte de son père valide et la deuxième avec le décès de son père tétraplégique.

Cédric

Il a à peine 332 jours quand tout s’arrête. Le subconscient du bébé subit le choc, le conscient non. Ce fils cadet aura toujours connu son “papa à roulettes”, et tout ce que ça implique. Peur de lui faire mal, peur de l’autorité paternelle très présente malgré son immobilité forcée, puis symbiose des cerveaux en grandissant, pour devenir partenaires dans de nombreux projets ! C’est le témoignage d’un enfant qui a appris à profiter de la vie, à en connaître la valeur, la fragilité et qui a grandi trop vite. Il a mûri au contact du handicap et de la conscience de la mort comme épée de Damoclès, omniprésente. Les valeurs et les apprentissages paternels lui ont été transmis par le verbe et non par l’exemple du geste.

Ce qu’en pensent les premiers lecteurs

Marie-Christine L. :

” Je viens de terminer votre livre à 6 mains et j’en vibre encore. Un hymne à la vie, à la persévérance, à l’amour… J’ai été attentive à proposer le minimum de « corrections » pour laisser toute la force, la personnalité et la sensibilité que vous donnez chacun au texte. Les photos sont très bien choisies.
Il me semble que ce livre pourra être une aide pour beaucoup…
Difficile de dire plus ce soir. J’ai l’impression de connaître chaque personne de ce récit…
Merci Caroline, Sébastien et Cédric”

Aline V. :

“À la lecture de votre ouvrage,
Je reçois l’élan vital, une vague de force pour dépasser les obstacles, une conscience accrue du caractère miraculeux de chaque instant de vie.
Je reçois le formidable courage de chacun de vous 4 et de tous les acteurs qui vous ont accompagnés.
Je reçois Comète, l’ouverture et la chaleur que cette présence animale a apporté à Olivier et au Moulin.
C’est un texte dont l’écriture est fluide ce qui est très agréable à lire.
Merci merci merci.”

Edwige M. :

“J’ai terminé hier la lecture de votre merveilleux livre. Je choisis à dessein le mot merveilleux car, du premier chapitre à l’épilogue, une quantité d’impressions, émotions et sentiments se sont succédés avec des intensités « constamment variables ».
Ainsi m’ont parcourue le plaisir, la joie de la découverte de cette famille atypique et remarquable, la tristesse, l’amusement, l’étonnement et surtout une grande et profonde admiration pour Olivier et pour toi !
Admiration envers votre courage d’exception.
Admiration envers votre capacité de vous ajuster à chaque étape de ce cheminement, à exercer votre rôle éducatif avec conscience et compétence avec vos deux garçons devenus aujourd’hui deux jeunes hommes prometteurs.
Nous permettre d’entrer dans cette intimité est un réel cadeau qui amène le lecteur à poser nouvellement son regard sur la personne handicapée et sur son entourage.
De cette narration, dans un style à la fois simple et étudié, naît une biographie qui revêt pour moi la forme d’un récit initiatique dans lequel je suis entrée de toute mon âme et de tout mon cœur. J’ose même dire que j’ai avancé dans cette lecture avec la curiosité du cœur… Je suppose que le fait de te connaître a amplifié mon intérêt… Peu importe, ce sera un ouvrage que j’aurai envie d’offrir…”

Pour en savoir plus

Site web : https://olivierlelivre.com/

Facebook : https://www.facebook.com/olivierlelivre/

Instagram : https://www.instagram.com/olivierlelivre/

LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/olivierlelivre/

Paralysie du pied : marcher et même courir devient possible avec la nouvelle orthèse plantaire Dynergie

Tous les jours, sans en avoir conscience, des millions de Français(es) marchent normalement. Pour d’autres, et ils sont particulièrement nombreux, ce qui devrait être banal relève du parcours du combattant… avec de multiples conséquences sur leur vie personnelle et professionnelle.

Alors que 57 % de nos compatriotes ont “mal aux pieds” (étude UFSP réalisée en 2017), certains ont des problèmes très handicapants : suite à l’opération d’une hernie discale, à une sciatique ou à une lourde maladie (myopathie, sclérose en plaque, hémiplégie…), il arrive que les muscles releveurs du pied se paralysent. Il devient alors totalement impossible de marcher normalement…

Autre pathologie également gênante : le pied en varus, c’est-à-dire dévié en dedans, est une déformation congénitale très fréquente qui touche une à deux naissances sur mille.

Or l’incapacité de se déplacer cause une “double peine” :

elle conduit à un isolement en interrompant soudainement la possibilité d’avoir une vie active
elle génère de nouvelles douleurs (genoux, hanches, dos…)

Dans ce contexte, Dominique Garand, orthoprothésiste et dirigeant d’APORAP, lance une innovation qui va faire date : Dynergie, la première orthèse entièrement sur-mesure qui permet à toutes les personnes paralysées du pied de marcher normalement… et même de courir, de monter des marches ou de conduire une voiture !

Une innovation française qui va changer la vie de millions de personnes

Pour des millions de patients(es), Dynergie est une véritable révolution ! Désespérés et désemparés, ils étaient confrontés à un manque de solutions efficaces pour les aider à remarcher normalement.

Le concept Dynergie est totalement inédit : cette orthèse “nouvelle génération” est fabriquée entièrement sur mesure. Et cela change tout !

La forme de l’orthèse épouse parfaitement la forme de la jambe et du pied grâce à une prise d’empreinte plâtrée. De plus, la force dynamique est calibrée sur mesure avec un rappel par renfort carbone qui est différent selon les cas. Elle est tout simplement la seule attelle qui maintienne latéralement les laxités de la cheville.

Résultat : marcher normalement, et même courir, conduire une voiture ou monter des marches, est un rêve qui devient enfin réalité pour toutes les personnes paralysées du pied ! Dynergie est également la première orthèse qui maintient les déformations du pied en varus.

L’orthèse releveur de pied Dynergie est adaptée pour tous les cas de SPE (Sciatique poplité externe), sclérose en plaque, hémiplégie, poliomyélite, charcot marie, traumatisme crânien, myopathie, et paraplégie.

Dominique Garand souligne :

Il s’agit tout simplement du seul dispositif en France, et peut-être même au monde, à proposer une force calibrée sur mesure pour couvrir toutes les pathologies différentes.

Dynergie, c’est aussi :

une approche technique rigoureuse par des professionnels de l’appareillage orthopédique avec une évaluation de l’orthèse sur un plateau de marche informatique
une démarche médico-technique (et non commerciale) initiée par un orthoprothésiste
un grand confort d’utilisation
un poids-plume de 200 grammes pour ne pas gêner la marche
un dispositif dynamique en carbone polypropylène, un matériau ultra-résistant dans le temps, pour des années d’utilisation sans casse
un contrôle rigoureux du releveur de pied dynamique qui est effectué avant l’essai de marche avec le patient
une attelle très facile à utiliser et discrète puisqu’elle se place à l’intérieur de chaussures standards avec ou sans talons, de chaussures basses et même de bottes ou de bottines.

APORAP : 35 ans d’expérience dans la conception d’appareillages orthopédiques

APORAP est un centre orthopédique spécialisé dans la conception d’appareillages orthopédiques.

Il dispose de trois cabinets pour recevoir les patients en consultation : à Paris, à Aulnay-sous-bois et à La Garenne Colombes (cette structure dispose également de 170 m² d’ateliers). Des services de déplacement, à domicile ou en milieu hospitalier, sont également disponibles.

Grâce à une équipe performante de professionnels tous diplômés en grand appareillage orthopédique, APORAP peut imaginer et fabriquer ses orthèses sur mesure en interne : orthèses lombaires, corsets orthopédiques, attelles releveur de pieds, orthèses de pouce, attelles de genou… Plus de 200 orthèses ont ainsi déjà été créées à la demande.

Dominique Garand, orthoprothésiste passionné

Chez les Garand, le pied est une passion familiale ! Le père et l’oncle de Dominique étaient, comme lui, orthoprothésistes de formation.

Dominique a toujours su ce qu’il voulait faire et, dès 1983, il a créé son propre établissement sur la région Parisienne : Aporap.

Si l’approche technique de son métier le destine au départ à ne réaliser que des orthèses pour les patients paralysés et des prothèses pour les patients amputés, Dominique décide d’aller plus loin afin de proposer aussi des solutions à toutes les personnes souffrant de pathologies présentant une déficience osseuse, ligamentaire ou neurologique.

L’idée de Dynergie est née il y a plusieurs années. Un chirurgien orthopédiste souhaitait que Dominique présente un dispositif novateur pour les paralysies lors du premier Congrès d’une association mettant en relation tous les spécialistes du pied (chirurgiens orthopédistes, médecins de rééducation, gériatres, podologues, podo-orthésistes, kinésithérapeutes et orthoprothésistes).

Il a toutefois fallu attendre l’arrivée du carbone dans l’orthopédie pour que l’orthèse Dynergie devienne totalement fonctionnelle.

Pour en savoir plus

Site web : http://www.aporap-orthopedie.com/

CompareAgences.com sort un nouvel outil pour les propriétaires de biens immobiliers

CompareAgences.com, des nouveautés en 2017 !

CompareAgences.com propose désormais en temps réel les disponibilités de milliers d’agences immobilières partout en France, permettant ainsi aux Français de réserver en ligne, 7j/7 et 24h/24 leur prochain rendez-vous avec leur agent immobilier.

Pour les agences immobilières, CompareAgences.com est un outil SaaS de gestion de rendez-vous et de développement de clientèle. Le service leur permet de réduire de 60% leur temps de prospection, de diviser par 4 le nombre de rendez-vous non honorés et de générer une confiance accrue des propriétaires auprès des agences immobilières utilisant CompareAgences.com. CompareAgences.com leur amène aussi de nouveaux clients, un atout majeur en particulier pour les jeunes agences immobilières.

Créée en 2013, CompareAgences.com équipe plus de 5% des agences immobilières en France et a pour ambition de devenir le leader de la prise de rendez-vous en ligne en Europe d’ici à 2020.

Sans titre

Arthur Cassagnau, le fondateur de CompareAgences.com, ajoute :

Au delà de la prise de rendez-vous en ligne, CompareAgences.com permet aux propriétaires vendeurs et bailleurs de retrouver toutes les performances concrètes de vente et de mise en location. Grâce à notre ancienneté sur ce marché, nous sommes les seuls acteurs à proposer ce genre d’informations aux particuliers.

La société annonce de bons chiffres pour l’année 2016 et prévoit une année 2017 exceptionnelle :

1050 Agences immobilières partenaires en France sur un total de 20 000 sur le territoire
90 Agences immobilières partenaires rien qu’à Paris
15000 inscriptions sur le site en 2016
Plus de 1200 rendez-vous pris en 2017
Délai de vente constaté sur 2016 à Paris : 45 jours

Ces résultats, ce sont les propriétaires utilisateurs de CompareAgences.com ainsi que les agences immobilières partenaires qui en sont les grands gagnants.

CompareAgences.com : le défenseur des intérêts des propriétaires

Faire appel à une agence immobilière pour vendre ou louer un bien peut ressembler à un cauchemar quand on ne sait pas à qui s’adresser.

D’abord, il faut trouver une agence fiable et professionnelle, ce qui est loin d’être évident quand on ne dispose pas d’informations pour faire le bon choix. Ensuite, il faut s’assurer que l’agence est réellement impliquée et qu’elle met tout en oeuvre pour vendre ou pour louer le bien immobilier au meilleur prix et dans les meilleurs délais.

Comment s’y retrouver dans cette jungle ? Comment se faire aider sans commencer, comme cela se pratique habituellement, par payer sans avoir la moindre garantie de résultat ?

Bonne nouvelle ! Il y a enfin une solution : CompareAgences.com.

Ce service s’engage à aider gratuitement les propriétaires à vendre ou à mettre en location leur bien immobilier en :

sélectionnant les agences immobilières les plus performantes à partir de critères objectifs (données de vente et de location des 18 derniers mois, prix au mètre carré, délai de transaction et taux de transformation)
les accompagnant tout au long du processus de vente ou de mise en location

CompareAgences.com : un concept innovant et 100% gratuit

La force de CompareAgences.com est que son équipe croit dans son projet et qu’elle est fédérée autour de valeurs fortes : l’innovation et l’éthique. Grâce à sa taille humaine, elle est résolument proche de ses interlocuteurs et de leurs attentes.

Y compris en ce qui concerne la rémunération !

Arthur Cassagnau, le fondateur de CompareAgences.com, souligne :

Nous sommes payés uniquement au résultat. Pour les propriétaires, c’est une vraie garantie car ils savent que nous avons tout intérêt à trouver les agences immobilières les plus performantes !

Tout le monde y gagne : les propriétaires vendent ou mettent en location plus rapidement leur bien immobilier à des prix le plus souvent supérieurs à ceux du marché ; les agences valorisent leurs compétences et leur professionnalisme tout en trouvant plus facilement des clients; et CompareAgences profite du bouche-à-oreilles de propriétaires satisfaits pour continuer à se développer

En savoir plus

http://www.compareagences.com/

https://www.facebook.com/CompareAgences

Innovation ! Handicap et Diversité en réalité augmentée : Diversity’Scan, 1ère application mobile pour sensibiliser aux enjeux du Handicap et de la Diversité en entreprise

L’application Diversity’Scan permet aux entreprises de sensibiliser leurs collaborateurs aux sujets liés à la diversité et au handicap de manière innovante et impactante. Concrètement, le dispositif propose un lot d’affiches et une application mobile.

Tels les tableaux animés d’Harry Potter, Diversity’Scan donne vie aux affiches diffusées dans les entreprises grâce aux technologies de réalité augmentée. Le fil rouge : deux collègues, projetés dans un cadre « Caméra Café » que l’on suit sur une dizaine d’épisodes, drôles, décalés et parfois émouvants.

Qu’ils soient bloqués dans un ascenseur interminable amenant au 172ème étage de leur immeuble de bureau, leur laissant tout le temps d’échanger sur les formes de handicap ; ou qu’on découvre avec émotion l’étrange phobie de Camille, l’un des personnages de la série ; ces saynètes sont autant de sketchs décalés et humoristiques permettant en moins de 2 minutes de fédérer les salariés sur les sujets Handicap et Diversité et de libérer la parole autour d’un moment d’échange et d’étonnement.

Dassault Systèmes, Société Générale, Vinci Energies et Allianz proposent actuellement à leurs salariés cette expérience innovante, depuis le 14 novembre dernier, à l’occasion de la SEPH (Semaine pour l’Emploi des Personnes Handicapées). Diversity’Scan est soutenu par la BPI pour son caractère innovant.

Une solution pour valoriser les actions RSE des entreprises

Dans le cadre de la RSE, les sujets de la diversité et du handicap sont devenus des enjeux majeurs de la gestion des ressources humaines.

Les entreprises souhaitent mener des actions qui fédèrent leurs publics – internes et externes – autour de leur démarche RSE et la valorisation de leur marque employeur. Certains labels peuvent d’ailleurs récompenser leur engagement : le label diversité de l’Afnor, le label égalité (pour l’égalité hommes-femmes), etc.

Lorsqu’il s’agit de communiquer sur ces sujets, les entreprises rencontrent des difficultés pour susciter l’adhésion.

Diversity’Scan est une solution qui apporte un vent d’innovation pour les responsables RH qui cherchent à renouveler leurs actions de sensibilisation traditionnelles telles que les conférences, le dépliant ou le théâtre en entreprise qui touchent trop peu de salariés.

Cédric Levret, le dirigeant de la société Furet Company, souligne :

Avec cette application, la sensibilisation à la diversité et au handicap s’invite de façon originale dans les lieux de vie de l’entreprise via les affiches. Surpris par la réalité augmentée et amusés par le ton décalé des sketchs, les collaborateurs échangent beaucoup plus facilement sur ces sujets. Et les mini-jeux permettent d’ancrer davantage le message de façon ludique !

Diversity’Scan : Comment ça marche ?

Diversity’Scan permet une sensibilisation immersive et ludique : les collaborateurs vivent une expérience unique dans laquelle ils ont un rôle à jouer.

Le fonctionnement est simple, des affiches présentant deux collègues, Camille et Inès, dans des postures suscitant la curiosité.

En passant son smartphone devant les affiches, Camille et Inès s’animent grâce aux technologies de réalité augmentée.

Les avantages de Diversity’Scan :

Une diffusion assurée auprès de tous les collaborateurs dans les lieux de vie de l’entreprise (coin café, restaurant d’entreprise, lieux d’attentes, etc.).
Une mise en œuvre simple grâce à l’impression des affiches par les entreprises et leurs établissements partout en France sans aucune logistique.
Un dispositif déployable en 24H grâce à une application immédiatement téléchargeable sur l’Apple Store ou Google Play

Pour comprendre avec une simple vidéo : Vidéo de présentation sur Youtube

Diversity’Scan se décline en deux formules :

Avec la version originale clef en main, les affiches sont adaptées à la charte graphique de l’entreprise. Elle a déjà été choisie par de grandes entreprises comme Dassault Systèmes et Vinci Energies.
Avec la version personnalisée, des sketchs sur mesure peuvent être créés en fonction des messages à faire passer aux salariés. La Société Générale et Allianz ont notamment opté pour cette formule. Grâce à ce dispositif, Furet Company accompagne aussi leurs différentes actions RH : RSE, valorisation marque employeur, relation école entreprise, accueil nouvel entrant…

A l’origine de Diversity’Scan, deux sociétés, deux expertises, deux entrepreneurs engagés

Diversity’Scan est née du rapprochement de deux entrepreneurs engagés chacun dans leur domaine d’expertise.

Furet Company apporte son expertise pour la mise en place d’expériences en réalité augmentée, sa plateforme technologique, assure la production de l’application Diversity’Scan.

Accordia assure la production des contenus de sensibilisation et assure de la pertinence des messages pour apporter les connaissances, déconstruire les stéréotypes et impacter par des messages décalés.

Cédric Levret, fondateur de Furet Company

Furet Company, créée en 2010, propose des dispositifs numériques innovants mélangeant les univers réels et virtuels dans le secteur de la culture et du tourisme, mais aussi dans les entreprises (les services RH et marketing) de tous secteurs d’activité.

L’entreprise dispose d’une usine à applications mobiles iOS et Android qui couvre différents domaines : la réalité augmentée, la réalité virtuelle, la photo 360°, la reconnaissance d’image, la création graphique 3D, la gamification (40 mécanismes interactifs), la géolocalisation et le storytelling.

Furet Company a ainsi développé de nombreuses applications mobiles de visites ludiques et interactives dans le domaine de la culture pour les institutions culturelles et les territoires (Château de Versailles, Mairie de Paris – Euro 2016, Louvre Abu Dhabi, Cité de l’Architecture et du Patrimoine, Touraine du Sud, Dinant, Belgique, etc.)

Depuis 2 ans, Furet Company édite des applications destinées aux services RH ou communication telles que Livin’Map pour Véolia (application décrivant en réalité augmentée animée les métiers et activités de sa filiale d’assainissement) et Safe escape pour l’Apec (application sécurité facilitant la mise en place d’exercices d’évacuation) et aussi Air Liquide, Bouygues, Eiffel.

Elle a été retenue lors de plusieurs appels à projets (Ministère de la Culture et de la communication et Région Île-de-France) et elle détient le prix Mercure HEC.

Aujourd’hui, elle est soutenue par la BPI pour développer Diversity’Scan.

Marc Bernardin, président du cabinet de conseil spécialisé en diversité Accordia

Accordia, créée en 2008, est un cabinet de conseil et de formation spécialisé en diversité.

Accordia accompagne les grandes entreprises dans le déploiement de dispositif de formation aux enjeux de la diversité, de la prévention de discrimination, de la mixité, du handicap, du fait religieux en entreprise, etc.

Accordia est reconnu pour ses capacités d’innovations pédagogiques et propose déjà de nombreux dispositifs de formation et de sensibilisation (divARTsité, e-Learning, Ludo-pédagogie) déployés chez SNCF, Accenture, Barilla, STEF, MAIF, Vivarte, Total, EDF, etc.

A propos de Cédric Levret, le fondateur de Furet Company

Cédric Levret, centralien et passionné de jeux urbains, a 16 ans d’expérience dans l’informatique et les télécoms. En 2010, il crée la société Furet Company pour exploiter tout le potentiel offert par les smartphones en l’appliquant au domaine culturel.

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En 6 ans, sa société réussit à s’imposer avec une solution leader de parcours ludiques sur smartphones et tablettes : jeu de piste, chasse au trésor, visite interactive, enquête, jeu de rôle…

Furet Company choisit aussi d’adopter une approche très différente de ce qui se pratique habituellement en matière de réalité augmentée. La réalité augmentée « Livin’Art » de Furet Company est la seule plateforme capable de mettre en scène un storytelling pour narrer de manière ludique et interactive l’histoire d’une marque, d’un produit…

Le champ des possibles devient infini ! Les interactions peuvent être déclenchées n’importe où et de façon très riche. Les entreprises sont très demandeuses de cette technologie notamment dans l’animation événementielle (pour des salons) pour décrire les activités complexes de leurs structures (ex : Bouygues, Véolia, Société Générale).

Pour répondre à ces sollicitations, Furet Company décide alors de développer des produits clefs en main qui répondent à des problématiques récurrentes dans les entreprises, tels que la sensibilisation à la diversité et le onboarding pour réduire le turnover (très coûteux pour les entreprises).

Tester Diversity’Scan

Pour visualiser le dispositif concrètement en découvrant la réalité augmentée et un sketch, voici les étapes à suivre :

Téléchargez l’application Diversity’Scan sur l’AppStore et le PlayStore
Ouvrez l’application et cliquez sur le bouton « scanner »
Juxtaposez le logo Diversity’Scan présent sur votre mobile avec le même logo présent sur l’affiche (si vous visualisez l’affiche depuis un écran d’ordinateur, faites un zoom sur les logos en bas de page)
Patientez lors du téléchargement
Cliquez sur le bouton « scanner »
Positionnez votre smartphone à hauteur de la photographie présente sur l’affiche et laissez-vous surprendre.

Cette expérience est compatible avec les smartphones et tablettes, iOS et Android, dans leurs dernières versions.

L’affiche figure ci-dessus et également sur notre site web dans le Kit Presse Diversity’Scan http://www.furetcompany.com/site/qui-sommes-nous/nos-kits-presse/

Pour en savoir plus

• Sur le web :
http://www.diversityscan.fr/
https://www.facebook.com/diversityscan
https://www.youtube.com/channel/UC8k579m3307Nl-wO-qv-xpw

• Dans les stores :
Diversity’Scan sur iOS et Android depuis un smartphone http://bit.ly/diversity-scan

• Furet Company : www.furetcompany.com

• Accordia : www.accordia.fr

Quelques dates clés 2016/2017

Semaine pour l’emploi des personnes handicapées : 14 au 19 nov. 2016
Journée Internationale des personnes handicapées : 3 décembre 2016
Journée internationale des droits des femmes : 8 mars 2017
Semaine du Développement Durable : 29 mai au 3 juin 2017
Semaine de la Qualité de Vie au Travail : 12 au 17 juin 2017
Journée mondiale de lutte contre l’homophobie et la transphobie : 17 mai 2017

15ème édition de l’événement Handivoile, le Samedi 17 Septembre 2016

Handivoile : une journée de sourires, de bonheur partagé, pour changer le regard sur le handicap mental

Né en 2002 de manière informelle, Handivoile prend la forme d’une association en juin 2010. C’est Philippe COQUEREAU qui est l’initiateur du projet.

Handivoile est une journée pendant laquelle des personnes en situation de handicap et leurs familles peuvent, avec l’aide d’un encadrement adapté, pratiquer des activités nautiques…

La première édition a eu lieu sur une seule base nautique. Depuis, l’événement a connu une belle évolution pour devenir un événement d’envergure nationale :

2002, 4 personnes en situation de handicap 1 base sur Choisy-le-Roi ;
2008, 7 bases en IDF, 200 personnes en situation de handicap mental sont transportés sur les bases de loisirs par une équipe d’environ 500 accompagnateurs qui gèrent l’intendance ;
2009, 300 personnes en situation de handicap et 1000 participants ;
2012, une nouvelle envergure nationale à cette action : La Corse !

Aujourd’hui, 30 bases sont couvertes sur toute la France, ainsi qu’une base en Bulgarie et en Belgique, et 3 500 participants sont attendus cette année !

Le concept de Handivoile est né autour de la volonté de transmettre du bonheur tant aux jeunes participants qu’aux accompagnateurs.

Cette journée partagée, riche en moments forts et en éclats de rire, permet à tous les participants de faire des activités identiques. Philippe Coquereau souligne :

Les personnes en situation de handicap ne sont pas passives : elles n’assistent pas à cet événement, elles le vivent. Elles tiennent la barre, elles rament… exactement comme les autres !

Tous ces jeunes sortent de leur quotidien et vivent une expérience nouvelle très épanouissante.

L’association Handivoile met ainsi à l’honneur les personnes en situation de handicap et leurs familles. Il suffit simplement de rejoindre les bénévoles de l’association sur des bases nautiques, partout en France, pour pratiquer différentes activités.

Prévue le samedi 17 septembre 2016, cette journée est l’occasion pour tous, personnes en situation de handicap mental, psychologique ou physique, comme personnes valides, de vivre un moment mémorable, et de changer le regard sur le handicap.

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A noter dans vos agendas : le 17 septembre 2016 aura lieu la 15ème édition de l’événement Handivoile

S’il y a un événement à ne pas louper à la Rentrée 2016, c’est bien celui-là ! Pour sa 15ème édition, Handivoile va offrir du bonheur, des rires, du fun… pour tous. Parce que tout le monde aime les sports nautiques et a envie de s’amuser, les personnes en situation de handicap mental comme les personnes valides.

3500 participants sont attendus pour une journée pas comme les autres qui rassemble 30 bases nautiques en France, une base en Belgique et une base en Bulgarie.

Tout le monde va pouvoir faire de la voile, du canoë, des parties de pétanque, du frisbee… bref : avoir du fun !

handivoile

C’est aussi ce qui fait le succès de cette opération hors norme : il n’y a aucune distinction entre les activités réalisées par les handicapés et celles qui sont proposées à leurs familles. Ils ne sont pas passifs (ce qui serait le cas si les organisateurs se contentaient de leur offrir une ballade en mer par exemple) : chacun participe, vibre et s’amuse… comme les autres !

Voici une petite vidéo qui en dit long :

Comment est né Handivoile ?

A l’origine de Handivoile, il y a Philippe Coquereau, l’heureux papa de 3 filles. Après avoir suivi une formation dans une école de commerce, il a exercé plusieurs métiers dans différents pays. Puis il est devenu expert-comptable et commissaire aux comptes. Aujourd’hui, il préside Fidus, un cabinet d’audit qui regroupe 50 collaborateurs.

Philippe est conscient d’avoir eu beaucoup de chance dans sa vie et dans son parcours. Il a alors eu envie de s’investir auprès des autres pour “rendre” un peu de cette chance. Il a donc créé Handivoile pour donner le sourire aux personnes en situation de handicap. En parallèle, il aide aussi des jeunes de banlieue, n’ayant ni formations ni moyens, à lancer leur entreprise.

L’idée de Handivoile est venue un peu par hasard. Il a découvert que la base nautique de la CCIP de Paris, à Choisy-le-Roi, organisait des challenges de voile pour les entreprises. En se rendant sur place, il voit que la base est équipée de “mini J”, des bateaux pour une personne équipés avec un volant ou un palonnier pour guider le voilier.

Ces bateaux étaient équipés pour des personnes en situation de handicap moteur… mais personne ne le savait ! Philippe propose alors d’organiser une opération pour les personnes en situation de handicap. La première année, ils n’ont été que 4 mais leur joie a vite été contagieuse. Chaque année, les participants ont été plus nombreux et l’opération s’est ouverte à d’autres bases nautiques.

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Handivoile : changer le regard sur le handicap… parce que nous sommes tous pareils !

Pourquoi avoir peur des personnes en situation de handicap ? Ou considérer qu’elles sont moins capables que les autres ?

Le temps d’une journée, tout le monde est logé à la même enseigne. Dans une ambiance ludique et festive, chacun apprend à découvrir l’autre. C’est en faisant des activités qui mêlent les personnes valides et les personnes en situation de handicap que les mentalités évoluent. Les personnes en situation de handicap, confiants et affectueux, donnent à tous une leçon de bonheur simple… Une vraie leçon de vie !

Handivoile est d’ailleurs une opération très facile à organiser et peu coûteuse car la France regorge de bases nautiques à proximité de la mer mais aussi des lacs et des rivières.

Philippe est enthousiaste :

Cette joie liée à la découverte doit être ressentie par le plus grand nombre ! Plus il y aura de participants à Handivoile (bases nautiques, associations, Rotary…), plus le regard sur le handicap changera. Chacun doit comprendre qu’il ne crée pas de différence… Il est tellement simple et doux d’être heureux en partageant.

Handivoile est une parenthèse enchantée et chacun repart le soir avec un grand sourire sur le visage !

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Des partenaires de plus en plus nombreux

Associations, bases nautiques, sponsors… de nombreux partenaires soutiennent Handivoile !

Les bases nautiques

En 2016, 30 bases de loisirs en France et deux bases à l’étranger (Belgique et Bulgarie) participent à cet événement : Ajaccio, Beauvais, Bois-le-Roi, Boucles de Seine, Cergy-Pontoise, Choisy-le-Roi, Coulommiers, Enghien, Ile Monsieur, Jablines, La Grande Paroisse, Marseille, Nice, Port-aux-Cerises (Draveil), Saint Maur/Bonneuil, Saint-Quentin-en-Yvelines, Saint-Tropez, Sèvres, Vaires-sur-Marne, Verneuil-sur-Seine, Villeneuve Loubet, Viry Châtillon, Anvers (Belgique), Plovdiv (Hongrie).

Les associations

Plus de 50 clubs Rotary sont engagés dans l’événement Handivoile.

L’association des Enfants-Rois, l’Honneur en action (association de la Légion d’honneur), l’APEI IDF, Les Dauphins… et de nombreuses autres associations de personnes en situation de handicap font aussi partie de l’aventure !

Les sponsors

Pour que cette journée exceptionnelle soit une réussite, la générosité des sponsors est particulièrement appréciée : Française des jeux, Baccara Limousines, Lapparra Orfèvre-Argentier, Como, Lomarec, Executive, Fidus, Plebagnac, Capdet-Raynal, l’Honneur en action, Le Conseil régional d’Île-de-France, NCPI, Jaguar, Land Rover, Kia Suffren, Chutney & Cie, CCI de Paris, SNCF….

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Pour en savoir plus

Site web : http://www.handivoile.net/

Picto Travel Pro : Le 1er moteur de recherche sur l’accessibilité des lieux s’ouvre aux professionnels !

Faire connaître son action et son investissement en faveur de l’accessibilité

Chaque Français doit pouvoir accéder aux commerces, aux entreprises, et, de façon plus générale, à tous les établissements ouverts au public. Les problèmes liés à la mobilité réduite ne concernent d’ailleurs pas seulement les personnes en situation de handicap : les femmes enceintes, les seniors ou encore les malades qui suivent des soins de santé ont aussi besoin de dispositifs adaptés.

Au total, 22 millions de nos concitoyens sont confrontés chaque jour à ces problématiques. C’est pour cela que depuis 10 ans, les entreprises ont initié des démarches RSE (Responsabilité Sociétale des Entreprises) qui intègrent pleinement l’accessibilité. En outre, d’autres mesures gouvernementales sont mises en place comme par exemple l’Ad’AP, l’agenda d’accessibilité programmée qui vise à faciliter les démarches de mise en accessibilité par une programmation budgétaire.

Mais comment valoriser la démarche d’accessibilité réalisée ou engagée ? Comment la faire connaître auprès du public visé et la transformer en atout ?

Ensemble, collaborer pour un territoire plus accessible

Pour les particuliers, il s’agit de trouver facilement des offres adaptées. Actuellement, les personnes en situation de handicap sont souvent contraintes de rester dans un rayon approximatif de 30 kilomètres autour de leur domicile.

Pour les entreprises, il s’agit de communiquer sur les aménagements mis en place permet de valoriser leur image de marque mais aussi d’accueillir de plus en plus de personnes à mobilité réduite afin d’amortir les investissements consentis (ils sont parfois très élevés).

Tous les secteurs d’activités sont concernés : hébergement, restauration, loisirs, transports, services… D’où le succès rencontré par Picto Travel, la plateforme de référence des lieux accessibles en France, qui propose aux établissements français Picto Travel Pro.

En quelques semaines à peine, la version bêta de cet outil de valorisation de l’accessibilité a déjà rassemblé 6000 établissements donc 5300 bénéficiant du label Tourisme et Handicap.

Justin Marquant, membre de l’équipe Picto Travel explique

Le Label Tourisme & Handicap a fait un travail formidable depuis des années avec plus de 5000 établissements labellisés. À notre manière, nous aimerions participer à ce chantier en offrant une visibilité aux nombreux professionnels qui ne veulent pas faire la démarche pour obtenir le label mais qui sont aux normes ou font des efforts pour l’accessibilité au quotidien.

Picto Travel : trouver en quelques clics des lieux accessibles à tous

Il y a en France environ :

12 millions de seniors
5 millions de personnes ayant un handicap auditif
1,7 million de personnes ayant un handicap visuel
1 million de personnes souffrant d’un handicap mental
850 000 personnes présentant un handicap moteur isolé

Sans compter les familles avec enfants et les femmes enceintes !

Pourquoi ces personnes devraient renoncer à des loisirs ou à des sorties faute de savoir où et comment trouver des établissements adaptés ?

Si les associations, les entreprises et les sites institutionnels avaient d’ores et déjà commencé ce travail de référencement les lieux accessibles, l’accent était souvent mis sur le handicap moteur. Aujourd’hui Picto Travel s’inscrit dans cette continuité en prenant en compte tous les handicaps afin de leur permettre de voyager.

Pictotravel

Le fonctionnement de ce moteur de recherche communautaire est simple :

Le voyageur saisit sa destination ;
Il découvre, en fonction de son handicap ou celui de ses proches, toutes les activités accessibles à proximité du lieu qu’il visite (culture, patrimoine, loisirs, sports, restaurants, hôtels…) ;
Il peut s’inspirer des choix des autres utilisateurs, consulter les différents commentaires…

Il lui suffit alors de contacter directement, via Picto Travel, les prestataires de son choix ! Plus d’un million de sites vont être référencés dans les prochains mois.

Picto Travel Pro : valoriser les établissements accessibles

Les entreprises qui adaptent leurs établissements aux personnes en situation de handicap mettent en pratique leurs valeurs et leur engagement éthique. Si toutes méritent d’être visibles, leurs investissements, parfois très élevés, doivent aussi être rentabilisés grâce à l’acquisition de nouveaux clients.

Picto Travel Pro leur donne les moyens d’atteindre une nouvelle cible :

page de présentation avec plan de situation, photos, descriptifs… ;
mise en relation directe avec le client ;
recommandations et mise en avant de l’établissement grâce aux avis des clients ;
mise en relation directe ;
accès à des statistiques pour connaître le profil des personnes qui visitent une page.

Justin résume :

L’objectif est de valoriser le positif, de mettre en lumière le travail de tous ceux qui prennent le temps de faire un travail technique sur l’accessibilité et d’accompagner les personnes en situation de handicap.

Il existe trois formules (abonnement annuel fixe) :

Carte : gratuite, elle permet d’être trouvé grâce au moteur de recherche et de communiquer ses coordonnées
Page (80€ HT/an) : formule Carte + descriptif + réseaux sociaux + gestion relation client + référencement sur les moteurs de recherche + 10 photos
Page Premium (120 € HT/an) : formule Page + description des offres + affichage des tarifs + affichage des promotions + devis express

Focus : l’aéroport de Lille

Un exemple parmi les plus de 6000 établissements inscrits : l’aéroport de Lille.

En quelques clics, les internautes peuvent accéder à la fiche de l’aéroport, connaître les horaires d’ouverture et toutes ses coordonnées (e-mail, site web, téléphone).

Toutes les informations des aménagements spécifiques sont rassemblés en fonction de code couleur afin d’anticiper son déplacement.

De la même façon, l’on pourra découvrir les différentes régions françaises desservies à l’instar des diverses métropoles internationales.

Justin Marquant conclut :

C’est aussi en encourageant les bonnes initiatives que l’on incitera tous les établissements à prendre les mesures nécessaires pour que chacun puisse accéder aux richesses du patrimoine français. Il faut en finir avec la stigmatisation du handicap !

En savoir plus

Site web : www.pictotravel.fr

Les offres pour les pros : www.pictotravel.fr/pro

Contact Presse

UnisC

Justin Marquant

E-mail : justin@unisc.fr

Tél. : 06 33 73 76 29

Lou Hibou Caillou : un concept unique d’accessoires chics et pratiques pour les enfants en situation de handicap

Lou Hibou Caillou : les enfants en situation de handicap ne doivent plus subir leur différence au quotidien !

Pourquoi faudrait-il considérer les enfants en situation de handicap comme des enfants à part ? Ils ont les mêmes besoins et les mêmes envies que les autres ! Les bambins de moins de 10 ans se ressemblent tous : ils doivent boire et se nourrir, se déplacer, jouer, s’habiller… Ils aiment les couleurs gaies, vives, chaleureuses.

Sauf que pour les parents d’enfants porteurs d’un handicap, chaque acte du quotidien devient un véritable parcours du combattant. Comment trouver des accessoires adaptés (couverts, jeux, foulards bavoirs, flasques pour roues de fauteuil roulant, …) qui ne semblent pas conçus pour des personnes âgées ou des adultes malades ?

Le marché est inexistant. Il n’y a quasiment aucun choix, les marques manquent de créativité ou les produits ne sont pas pratiques.

Des milliers de familles, des milliers de papas, mamans et enfants ont l’impression d’être laissés pour compte.

Nathalie Saint-Alme connait bien ce problème puisqu’elle le vit de l’intérieur. Il y a quelques années, elle est devenue maman d’une enfant atteinte d’un handicap moteur.

Elle découvre alors cette cruelle réalité : à l’heure actuelle, les enfants sont divisés en deux catégories. Nathalie refuse d’accepter cette fatalité. Son enfant et tous les enfants ont le droit d’avoir des accessoires qui soient à la fois joyeux, créatifs et pratiques.

Elle crée alors sa propre marque, Lou Hibou Caillou pour répondre aux besoins des enfants de 0 à 10 ans en situation de handicap ou ayant des difficultés d’apprentissage.

Lou Hibou Caillou : vivre la différence sans exception

Ce n’est pas parce qu’on a des besoins différents que l’on n’a pas envie d’être à la mode et d’avoir des accessoires tendances ! Le handicap ne définit pas une personne, et encore moins un enfant : il fait juste partie de sa vie.

Pourquoi alors lui imposer un quotidien triste et terne ? Lou Hibou Caillou apporte de la gaieté à tous les enfants grâce à des couleurs vives et pétillantes. Ils doivent pouvoir vivre leur différence sans être considérés comme des exceptions !

En parallèle, la marque simplifie considérablement la vie des parents : les produits proposés sont pratiques et utiles au quotidien. Tout simplement parce que Nathalie Saint-Alme a bien conscience des difficultés qu’il faut surmonter chaque jour : maman d’une fillette handicapée, elle sait ce qu’implique cette prise en charge.

Elle explique :

Parce que nos enfants en situation de handicap ont droit à leurs accessoires de tous les jours, Lou Hibou Caillou propose des accessoires modernes, colorés et design qui plaisent aussi bien aux enfants qu’aux parents.

Focus sur 3 accessoires chics et utiles

Les flasques pour fauteuil roulant

Pour les enfants : la personnalisation enjolive le fauteuil et permet aussi à l’enfant d’affirmer son identité et ses goûts. Plusieurs thèmes sont disponibles : fun, sports et jeux, animaux, carbone, musiques, smileys, couleurs…. Il est même possible de faire imprimer une photo personnelle pour créer des flasques sur-mesure.

Pour les parents : c’est le soulagement : les flasques protègent les doigts et les petites mains des enfants. Elles protègent aussi contre les chocs et peuvent s’adapter aux fauteuils manuels et motorisés.

Les couverts ergonomiques

Pour les enfants : c’est quand même plus sympa de finir son assiette quand on a de beaux couverts colorés ! En plus, ceux-là sont spécialement conçus pour pouvoir manger facilement et garder des habitudes d’alimentation classiques.

Pour les parents : Grâce à l’armature interne, ces couverts peuvent être facilement réglés en 3 dimensions pour intégrer les difficultés de mouvement de l’enfant. Le matériau utilisé est souple et non-blessant, de fait, l’utilisation de ces couverts est totalement sécurisée. Les poignées anti-dérapantes sont équipées d’une sangle amovible et réglable. En prime, ces couverts passent au lave-vaisselle ! Pas étonnant que ce produit ait obtenu l’étoile du design 2012…

Le jeu sensoriel Memory Tactile

Pour les enfants : du fun, du fun et du fun ! Reconnaître des textures, éveiller les sens et travailler sa mémoire tactile de façon ludique, tel est le but de ce jeu destiné aux enfants en quête d’apprentissage ou déficients visuels.

Pour les parents : grâce au sens du toucher, les enfants apprennent à associer deux textures comme dans un jeu de mémory classique. Il permet aussi d’exprimer ses sensations et d’enrichir son vocabulaire.

A propos de Nathalie Saint-Alme, la fondatrice de Lou Hibou Caillou

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Nathalie Saint-Alme est une maman de 3 enfants dont une fillette atteinte d’une maladie rare, Lou. Pour l’aider dans son quotidien, elle a passé beaucoup de temps à rechercher des aides ou des astuces pratiques, et à fabriquer des produits elle-même.

Le problème, c’est qu’elle ne trouve aucun site accueillant pour les enfants. Pendant le congé parental pris pour son 3ème enfant, elle rencontre beaucoup de parents qui sont confrontés aux mêmes difficultés. Elle décide alors de quitter le poste qu’elle occupe au sein d’une grande entreprise pour créer un site e-commerce adapté à l’univers de l’enfance : Lou Hibou Caillou.

Face au succès rencontré, elle vient de refondre totalement son site pour qu’il soit plus moderne et accessible depuis les smartphones. Courant 2016, Lou Hibou Caillou devrait également s’enrichir d’une nouvelle catégorie d’accessoires autour de l’univers du bain.

Pour en savoir plus

La boutique : http://www.louhiboucaillou.com/boutique/

Facebook : https://www.facebook.com/LouHibouCaillou

Contact Presse

Lou Hibou Caillou

Nathalie SAINT-ALME

Tel : 06 18 06 07 73

E-mail : nathalie@louhiboucaillou.com